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가상 마음챙김과 자궁내막증

2026년 3월 24일 업데이트: Unity Health Toronto

자궁내막증 만성 골반통 관리에 대한 가상 마음챙김 기반 치료: 무작위 대조군 임상시험

자궁내막증은 가임기 여성의 5-10%에 영향을 미치는 흔한 부인과 질환입니다.1 증상은 다양하지만, 쇠약해지는 골반 통증, 성교 통증, 생리 주기, 배변 및 배뇨 시 통증을 포함할 수 있습니다.
이는 환자의 업무 수행, 학교 출석 또는 친밀한 관계 형성 능력을 방해하여 삶의 질과 정신 건강에 심각한 영향을 미칠 수 있습니다.2-5
현재 자궁내막증의 치료는 주로 약물 치료와 수술입니다.
불행히도 이러한 약물은 강력한 부작용을 동반할 수 있으며 일부 환자에게는 견디기 어려울 수 있습니다.
또한 처방전 보장이 없는 환자에게는 지나치게 비쌀 수 있습니다.
마음챙김은 마음을 현재 순간으로 이끌고 자기 인식을 향상시키는 심리적 접근법입니다.
여기에는 감정 조절, 반응성 감소 및 반응 유연성 향상의 사용이 포함됩니다.6
마음챙김 기반 심리 치료는 만성 골반 통증 환자의 통증과 삶의 질을 모두 개선하는 것으로 나타났습니다.7-9
마음챙김 기반 치료에 대한 증거에도 불구하고 골반 통증 치료에서 이의 사용은 여전히 제한적입니다.
그 이유는 재정적 및 접근성 장벽을 포함하여 다중 요인적입니다.
가상 플랫폼은 이러한 불평등을 해소하고 소외된 환자 인구가 자궁내막증 통증 치료에 접근하는 것을 지원할 수 있습니다.
가상 마음챙김 자원은 건강을 개선하고 스트레스, 불안 및 우울증을 감소시키는 것으로 나타났습니다.10,11
만성 통증을 위한 온라인 마음챙김 플랫폼에 대한 증거는 거의 없으며 자궁내막증과 관련된 것은 없습니다.
접근 장벽을 극복하기 위해 이 매체를 사용할 수 있는 잠재력은 크지만, 자궁내막증 통증 치료에서의 효과에 대한 추가 연구가 필요합니다.
본 연구의 주요 목적은 10주간의 가상 마음챙김 기반 워크숍 완료 후 가상 마음챙김 기반 치료가 자궁내막증 환자의 삶의 질을 개선하는지 여부를 확인하는 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

124

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

1. 18세에서 50세 사이; 2. 6개월 이상 증상이 있었을 것; 3. 자궁내막증의 임상적 또는 수술적 진단 (다음 중 적어도 하나를 충족해야 함): i) 증상에 기반한 자궁내막증의 임상적 진단 기록 ii) 조직병리학적으로 확인된 이전 자궁내막증 수술 iii) 자궁내막증을 시사하는 영상학적 소견 (초음파 또는 MRI) iv) 경구 피임약, 프로게스틴, GnRH 작용제, GnRH 길항제를 포함한 자궁내막증에 대한 표준 의학적 치료를 받고 있을 것.

제외 기준:

  1. 자궁내막증 이외의 다른 만성 통증 질환 진단;
  2. 최근 수술 사례 (< 6개월)
  3. 외음부 통증 진단 (외음부통, 질경련 포함)
  4. 워크숍 기간(10주) 중 현재 자궁내막증에 대한 의학적 치료 또는 수술적 중재 변경
  5. 설문 패키지를 완료할 수 없음
  6. 현재 마음챙김 명상을 실천 중
  7. 이전에 MyEndo 휴대폰 애플리케이션을 사용한 적이 있음
  8. 인터넷 접근 불가
  9. 비영어권
  10. 동의할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 마음챙김 그룹
참가자는 MyEndo 앱에서 10주 마음챙김 코스에 접근할 수 있습니다.
행동: 10주 마음챙김 코스
참가자들은 MyEndo 앱에서 10주간의 마음챙김 코스를 이용할 수 있습니다
간섭 없음: 대조군
표준 치료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
EHP-30 설문지
기간: 중재 시작 1주 전(사전 중재) 및 중재 완료 후 1주(사후 중재); 6개월 추적 관찰 시 재실시
10주간의 가상 마음챙김 기반 워크숍을 마친 후 자궁내막증 환자의 삶의 질이 가상 마음챙김 기반 치료로 인해 개선되는지 확인하기 위함입니다.
중재 시작 1주 전(사전 중재) 및 중재 완료 후 1주(사후 중재); 6개월 추적 관찰 시 재실시

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
EHP-30 설문지
기간: 중재 시작 1주 전(중재 전) 및 중재 완료 후 1주(중재 후); 6개월 추적 조사 시 재실시
인터벤션 완료 후 6개월이 지난 자궁내막증 환자에게 가상 마음챙김 치료가 삶의 질 향상을 유지하는지 확인하기 위해
중재 시작 1주 전(중재 전) 및 중재 완료 후 1주(중재 후); 6개월 추적 조사 시 재실시
통증 완화제 설문지
기간: 중재 시작 1주 전(중재 전) 및 중재 완료 후 1주(중재 후); 6개월 추적 관찰 시 재시행
자궁내막증 환자의 통증을 가상 마음챙김 치료가 감소시키는지 확인하기 위해
중재 시작 1주 전(중재 전) 및 중재 완료 후 1주(중재 후); 6개월 추적 관찰 시 재시행
통증 약물 설문지
기간: 중재 시작 1주 전(중재 전) 및 중재 완료 후 1주(중재 후); 6개월 후속 조치 시 재시행
가상 마음챙김 치료가 아편계 진통제 사용 감소로 이어지는지 확인하기 위해
중재 시작 1주 전(중재 전) 및 중재 완료 후 1주(중재 후); 6개월 후속 조치 시 재시행
통증 약물 설문지
기간: 중재 시작 1주 전(사전 중재) 및 중재 완료 1주 후(사후 중재); 6개월 추적 관찰 시 재실시
가상 마음챙김이 통증 조절제 사용량 감소로 이어지는지 확인하기 위해
중재 시작 1주 전(사전 중재) 및 중재 완료 1주 후(사후 중재); 6개월 추적 관찰 시 재실시

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Unity Health Toronto

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 3월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 3월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 24일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 24일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 25-201

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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