이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

경도인지장애(MCI)에서의 낙상 예방 (NEUROFALL)

2026년 4월 3일 업데이트: VA Office of Research and Development

신경생리학적 재활을 통한 인지 장애 노인 참전용사의 낙상 예방

낙상은 노인들의 입원, 요양원 입소, 장애 및 사망의 주요 원인으로 연간 의료비가 500억 달러를 초과합니다. 인지 장애를 가진 노인 참전용사들은 낙상 및 부상성 낙상 위험이 증가합니다. 본 연구의 목적은 6주간의 가상 원격 신경재활 중재가 낙상 예방, 기능적 이동성, 근력, 인지 기능 및 일상생활 활동 수행에 미치는 효과를 검증하는 것입니다. 참가자는 VA 메릴랜드 헬스케어 시스템의 28명 참가자 중 한 명이 될 것입니다. 연구 참여는 자발적이며, 연구는 VA 메릴랜드 헬스케어 시스템에서 진행됩니다. 전체 연구는 완료하는 데 약 2년이 소요될 예정입니다. 연구 대상자의 참여 기간은 3개월 동안 지속됩니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

낙상은 연간 의료비가 500억 달러를 초과하는 고령자의 입원, 요양원 입소, 장애 및 사망의 주요 원인입니다. 인지 장애가 있는 고령 재향군인은 낙상 및 손상성 낙상 위험이 증가합니다. 이 파일럿 연구는 인지 장애가 있는 28명의 고령 재향군인 코호트를 대상으로 기능적 이동성, 근력, 인지 및 일상생활활동 수행을 개선하기 위한 가상 신경재활 중재의 실현 가능성과 효과를 확인하는 것을 목표로 합니다. 전반적인 목표는 기존 재활 프로그램이 실현 가능하지 않을 수 있는 인구에서 낙상 위험을 개선하는 것입니다. 연구자들은 낙상 예방을 위한 임상 치료의 향상으로 최소한의 자원으로 다른 VA 시설에서 쉽게 이식 및 광범위하게 구현할 수 있는 신경재활 모델을 구상하고 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

28

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, 미국, 21201
        • Baltimore VA Medical Center VA Maryland Health Care System, Baltimore, MD
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Alyssa D Stookey, PhD MS

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 지역사회 거주
  • 다음 중 하나에 '예'라고 답함으로써 낙상 위험이 있는 것으로 나타난 경우: 1) 지난 1년 동안 낙상한 적이 있습니까? 2) 사각형 스텝 테스트 시간 > 15초 3) 낙상에 대해 걱정하고 있습니까?
  • 다음 중 하나로 나타난 인지 장애: 1) 임상 진단 2) MOCA 점수 10-25
  • 서면 동의서를 제공할 수 있음

제외 기준:

  • MOCA <10 또는 임상적으로 진단된 치매
  • 가상 중재에 참여할 수 없음
  • 심각한 시력 또는 청력 문제
  • 편마비가 있는 뇌졸중 또는 심각한 신경계 질환
  • 정신 상태에 영향을 미치는 약물의 현재 사용
  • 균형 또는 이동성과 관련된 프로그램의 현재 적극적인 참여

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹
이 파일럿 연구에서는 그룹 할당이 없으며 모든 참가자가 중재를 받게 됩니다.
능동적 관찰(AO)과 운동 심상(MI)의 결합

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
프로그램 준수
기간: 6주
참석 세션 수
6주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사각형 스텝 테스트 시간 변화
기간: 6주
Four Square Step Test 완료 시간
6주
30초 의자 일어서기 검사 변화
기간: 6주
30초 동안 완료한 무보장 의자 일어서기 횟수
6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Alyssa D Stookey, PhD MS, Baltimore VA Medical Center VA Maryland Health Care System, Baltimore, MD

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2027년 6월 1일

기본 완료 (추정된)

2028년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2028년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 27일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 3일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • RRD6-001-25M
  • 1I21RD000591-01A1 (기타 보조금/기금 번호: Department of Veterans Affairs)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다