此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

轻度认知障碍(MCI)的跌倒预防 (NEUROFALL)

2026年4月3日 更新者:VA Office of Research and Development

通过神经生理康复预防认知障碍老年退伍军人跌倒

跌倒已成为导致老年人住院、入住养老院、残疾和死亡的主要原因,每年医疗费用超过500亿美元。 患有认知障碍的老年退伍军人跌倒和因跌倒受伤的风险更高。 本研究旨在测试为期6周的虚拟远程神经康复干预对预防跌倒、功能活动能力、力量、认知以及日常生活活动能力表现的影响。 参与者将是马里兰州退伍军人医疗保健系统中的28名参与者之一。 参与本研究是自愿的,研究将在马里兰州退伍军人医疗保健系统进行。 整个研究预计需要约2年时间完成。 受试者参与研究将持续3个月。

研究概览

详细说明

跌倒是老年人住院、入住养老院、残疾和死亡的主要原因,每年医疗费用超过500亿美元。 患有认知障碍的老年退伍军人跌倒和受伤性跌倒的风险增加。 本试点旨在确定虚拟神经康复干预在28名患有认知障碍的老年退伍军人队列中改善功能性活动能力、力量、认知和日常生活活动表现的可行性和有效性。 总体目标是在传统康复计划可能不可行的人群中改善跌倒风险。 研究人员设想一种神经康复模型,该模型可以轻松推广并在其他VA设施中以最少的资源广泛实施,作为预防跌倒临床护理的增强手段。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

28

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Maryland
      • Baltimore、Maryland、美国、21201
        • Baltimore VA Medical Center VA Maryland Health Care System, Baltimore, MD
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Alyssa D Stookey, PhD MS

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 社区居住
  • 存在跌倒风险,符合以下任一条件:1) 过去一年内是否跌倒过?2) 四方步测试时间 > 15秒 3) 是否担心跌倒?
  • 认知障碍,符合以下任一条件:1) 临床诊断 2) MOCA评分10-25分
  • 能够提供书面同意

排除标准:

  • MOCA <10分或临床诊断为痴呆症
  • 无法参与虚拟干预
  • 严重视觉或听觉问题
  • 卒中伴偏瘫或严重神经系统疾病
  • 当前使用影响精神状态的药物
  • 当前正参与平衡或活动能力相关项目

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:组
这项试点研究将不设分组,所有参与者都将接受干预措施。
结合主动观察(AO)和运动想象(MI)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
计划依从性
大体时间:6周
参加的治疗次数
6周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
四方形步态测试时间变化
大体时间:6周
完成四方位步态测试所需时间
6周
30秒坐站测试的变化
大体时间:6周
30秒内独立完成的椅子起立次数
6周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Alyssa D Stookey, PhD MS、Baltimore VA Medical Center VA Maryland Health Care System, Baltimore, MD

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2027年6月1日

初级完成 (估计的)

2028年6月1日

研究完成 (估计的)

2028年6月1日

研究注册日期

首次提交

2026年3月27日

首先提交符合 QC 标准的

2026年3月27日

首次发布 (实际的)

2026年4月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月3日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • RRD6-001-25M
  • 1I21RD000591-01A1 (其他赠款/资助编号:Department of Veterans Affairs)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅