고령 참전용사들에게 일상적 걷기 속도 측정의 도입
2026년 3월 30일 업데이트: VA Office of Research and Development
보행 속도는 중요한 징후: 노인 참전용사의 기능 향상
보행 속도는 노인의 사망률과 부정적인 건강 결과(예: 낙상 또는 입원)를 예측하는 강력한 지표입니다.
개인의 보행 속도에 대한 지식은 현재 신체 기능과 의료 서비스 필요성에 대한 독특한 통찰력을 제공할 수 있습니다.
또한 보행 속도는 수정 가능한 위험 요소로서, 신체 기능 저하를 조기에 인식함으로써 부정적인 건강 사건 발생 전에 적절하고 시기적절한 개입을 가능하게 합니다.
따라서, 이 제안은 보행 속도의 정기적인 측정을 VHA 1차 진료에 '생체 징후'로 도입하여 참전 용사의 신체 기능을 정기적으로 모니터링하고 제공자 의뢰를 안내하는 데 도움을 주고자 합니다.
연구 개요
상세 설명
배경: 보행 속도는 노인에서 사망률과 불량한 건강 결과를 예측할 수 있는 중요한 징후입니다. 그러나 외래 1차 진료 클리닉에서는 일상적으로 평가되지 않아, 적시 개입과 재활 치료의 기회를 놓칠 수 있습니다. 현재 문헌은 보행 속도를 전반적인 건강과 기능 상태의 민감한 지표로 확인하며, <0.6 m/s의 보행 속도는 불량한 사건 위험 증가와 독립성 감소를 나타냅니다. 따라서 개인의 보행 속도에 대한 지식은 현재 신체 기능과 의료 서비스 필요성에 대한 독특한 통찰력을 제공할 수 있습니다. 중요하게도, 보행 속도는 또한 수정 가능한 위험 요소이며 다양한 의학적 상태를 가진 여러 인구에서 변화에 민감하여, 신체 기능의 종단적 모니터링을 위한 이상적인 측정 방법입니다. 연구자들의 외래 노인 임상 진료에 보행 속도 측정을 도입한 예비 작업과 최근 문헌은 일상적인 보행 속도 평가가 실행 가능하고 빠르며 안전함을 보여줍니다.
중요성: 현재 VHA 1차 진료 클리닉 내 표준 진료는 재향군인의 신체 기능을 평가하기 위해 주관적인 정보에 의존하며, 이는 신뢰할 수 없고 부정확할 수 있습니다. 보행 속도 도입은 재향군인의 신체 기능이 시간이 지남에 따라 어떻게 변화하는지 정확히 평가할 수 있는 객관적인 측정 방법을 도입하여, 제공자가 재활 서비스에의 의뢰가 필요한지 식별하는 데 도움을 줄 것입니다.
혁신성과 영향: 이 제안은 여러 1차 진료 클리닉에서 보행 속도의 도입과 효과를 평가하는 최초의 연구 중 하나가 될 것이므로 혁신적입니다. 또한, 보행 속도 도입과 효과에 영향을 미치는 상황적 요인을 검토하는 것은 혁신적이며, 미래의 광범위한 도입을 용이하게 하는 적응을 이끌어 낼 것입니다.
방법론: VHA PACT 클리닉에서 보행 속도 도입을 평가 및 개선하고 그 효과를 평가하기 위해 계단식 쐐기 군집 무작위 시험 설계를 사용하는 실용적 하이브리드 유형 2 효과-도입 연구입니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
10500
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Jennifer E Stevens-Lapsley, PhD
- 전화번호: (303) 949-9304
- 이메일: Jennifer.Stevens-Lapsley@va.gov
연구 연락처 백업
- 이름: Joyce A Middleton
- 전화번호: (303) 908-8935
- 이메일: joyce.middleton@va.gov
연구 장소
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, 미국, 80045-7211
- Rocky Mountain Regional VA Medical Center, Aurora, CO
-
수석 연구원:
- Jennifer E. Stevens-Lapsley, PhD
-
연락하다:
- Jennifer E Stevens-Lapsley, PhD
- 전화번호: 303-949-9304
- 이메일: Jennifer.Stevens-Lapsley@va.gov
-
연락하다:
- Joyce A Middleton
- 전화번호: (303) 908-8935
- 이메일: joyce.middleton@va.gov
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
연구 장소 포함 기준:
- VHA 일차 진료 클리닉
VHA 인력 포함 기준:
- FASTER가 시행되는 VHA 일차 진료 클리닉에서 근무하는 의료 제공자
- FASTER가 시행되는 VHA 일차 진료 클리닉에서 근무하는 간호 직원
참전 용사 포함 기준:
- FASTER가 시행되는 VHA 일차 진료 클리닉에서 치료를 받는 60세 이상의 참전 용사
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 일반 치료
FASTER 구현 이전에 이 단계가 진행되면서 임상 실무에서는 기존 치료가 계속될 것입니다.
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일반 치료 단계 동안, 참여 클리닉은 걸음 속도가 측정되고 기록된다는 추가 사항과 함께 일반 치료를 계속할 것입니다.
걸음 속도 측정이 치료에 영향을 미치지 않도록 참여자와 제공자는 걸음 속도 측정에 대해 모르는 상태로 유지될 것입니다.
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실험적: 더 빠른
FASTER 중재는 노인 참전용사의 치료를 안내하는 데 도움을 주기 위해 걷기 속도 측정, 기록 및 활용을 포함합니다.
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FASTER 단계 동안, 진료 방문 시 보행 속도가 측정되어 의무 기록에 기록되며, 제공자들이 진료를 안내하는 데 사용됩니다.
의료 제공자들이 참전 용사들의 보행 속도를 기반으로 정보에 입각한 진료 결정을 지원할 수 있는 자료가 포함된 Action Toolkit이 제공됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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보행 속도
기간: FASTER 중재 노출 전 보행 속도 변화와 FASTER 중재 노출 후(최대 12개월) 보행 속도 변화
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평소 속도로 4미터 걷기를 완료하는 시간을 초당 미터로 환산한 값입니다.
더 빠른 속도는 더 나은 기능을 나타냅니다. |
FASTER 중재 노출 전 보행 속도 변화와 FASTER 중재 노출 후(최대 12개월) 보행 속도 변화
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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부작용 (낙상으로 인한 손상)
기간: 일반 진료 시작부터 시행 종료까지(예상 24개월).
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의료 방문을 초래하는 낙상
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일반 진료 시작부터 시행 종료까지(예상 24개월).
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부작용 (응급실 방문 및 입원)
기간: 일반 치료 시작부터 시행 종료까지(예상 24개월).
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응급실 방문 및 입원
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일반 치료 시작부터 시행 종료까지(예상 24개월).
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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RE-AIM 구성 요소: 도달 범위
기간: 일상적인 치료 시작부터 시행 종료까지(예상 24개월).
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대면 1차 진료 방문 중 보행 속도가 측정된 방문의 비율(65세 이상 군인)
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일상적인 치료 시작부터 시행 종료까지(예상 24개월).
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RE-AIM 구성 요소: 채택 (제공자)
기간: 구현 시작.
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보행 속도 정보를 사용하겠다고 응답한 제공자의 비율
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구현 시작.
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RE-AIM 구성 요소: 도입 (평가자)
기간: 일반 치료 시작.
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보행 속도를 측정할 것이라고 밝힌 평가자의 비율
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일반 치료 시작.
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RE-AIM 구성 요소: 채택 (클리닉)
기간: 일반 치료 시작.
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걷기 속도 측정을 시행할 것이라고 응답한 병원의 비율
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일반 치료 시작.
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RE-AIM 구성요소: 시행 (보행 속도 측정)
기간: 일반 치료 시작부터 시행 종료까지(예상 24개월).
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모든 요소 중 완료된 보행 속도 측정 요소의 비율
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일반 치료 시작부터 시행 종료까지(예상 24개월).
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RE-AIM 구성 요소: 시행 (보행 속도 개선 계획 요소)
기간: 일상적 치료 시작부터 시행 종료까지(예상 24개월).
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모든 중재 요소 중 완료된 보행 속도 계획 요소의 비율
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일상적 치료 시작부터 시행 종료까지(예상 24개월).
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RE-AIM 구성 요소: 구현 (보행 속도 측정 총 시간)
기간: 일반 치료 시작부터 시행 종료까지(예상 24개월).
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보행 속도 측정 및 기록 완료 시간
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일반 치료 시작부터 시행 종료까지(예상 24개월).
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RE-AIM 구성 요소: 구현 (보행 속도 측정 상대 시간)
기간: 일상적인 치료 시작부터 시행 종료까지(예상 24개월).
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전체 진료실 입장 절차 대비 보행 속도 측정 완료 시간
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일상적인 치료 시작부터 시행 종료까지(예상 24개월).
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RE-AIM 구성 요소: 유지 (보행 속도 측정)
기간: 시행 단계 후 최대 6개월 동안.
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모든 요소 중 완료된 걷기 속도 측정 요소의 비율
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시행 단계 후 최대 6개월 동안.
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RE-AIM 구성 요소: 유지 (보행 속도 개선 요소)
기간: 구현 단계 후 최대 6개월까지.
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모든 중재 요소 중 완료된 보행 속도 이니셔티브 요소의 비율
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구현 단계 후 최대 6개월까지.
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전문의뢰 (물리치료/노인체육)
기간: 일반 치료 시작부터 시행 종료까지(예상 24개월).
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VHA에서 물리치료/제로핏으로의 의뢰 변경
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일반 치료 시작부터 시행 종료까지(예상 24개월).
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추천 (추적)
기간: 일반 치료 시작부터 시행 종료까지 (예상 24개월).
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추천 결과로 이어진 비율
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일반 치료 시작부터 시행 종료까지 (예상 24개월).
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추천 (권장사항)
기간: 일상적인 치료 시작부터 시행 종료까지(예상 24개월).
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지역사회 운동 프로그램, 가정 운동, 신체 활동 촉진에 대한 권장 사항 수
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일상적인 치료 시작부터 시행 종료까지(예상 24개월).
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적응
기간: 일반 치료 시작부터 시행 종료까지(예상 24개월).
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각 VHA 1차 진료 임상 현장에서의 적응 횟수 및 유형
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일반 치료 시작부터 시행 종료까지(예상 24개월).
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jennifer E. Stevens-Lapsley, PhD, Rocky Mountain Regional VA Medical Center, Aurora, CO
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2027년 4월 1일
기본 완료 (추정된)
2030년 1월 1일
연구 완료 (추정된)
2030년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 3월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 3월 30일
처음 게시됨 (실제)
2026년 4월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 30일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- HSR6-009-24S
- I01HX003877 (기타 보조금/기금 번호: VA Office of Research and Development)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
연구팀은 연구 종료 시 제공되는 데이터 공유 협정에 따라 다른 연구자들이 요청할 수 있는 연구 데이터를 공유할 계획입니다.
데이터 공유 협정에 따라 배포될 데이터는 연구 참가자의 신원을 비공개로 유지하면서도 다른 연구자들이 분석을 수행할 수 있도록 추가 편집될 것입니다.
데이터 공유 협정에는 참가자의 프라이버시와 데이터 기밀성을 보호하기 위한 요구사항이 포함될 것입니다.
모든 참가자는 기밀성을 유지하기 위해 암호화된 참가자 ID를 사용하여 비식별화되며, 개인별로 이름으로 식별되지 않을 것입니다.
IPD 공유 기간
데이터는 주 연구 발표 후 6개월부터 이용 가능합니다.
IPD 공유 액세스 기준
데이터는 연구팀에 합리적인 서면 요청 시 제공됩니다.
PI(주요 연구자)인 Jennifer Stevens-Lapsley 박사가 요청을 검토합니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ICF
- CSR
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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