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혈액투석 환자의 체액 및 식이 준수에 대한 Pecha Kucha 교육의 효과

2026년 4월 2일 업데이트: Büşra Ceren DEMİREL YILDIZ

혈액투석 환자에서 Pecha Kucha 기반 교육이 수분 및 식이 준수와 임상 결과에 미치는 영향: 무작위 대조 시험

이 무작위 대조 시험은 혈액투석을 받는 환자들의 체액 및 식이 순응도에 대한 Pecha Kucha 발표 기법 기반 교육의 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다. 혈액투석을 받는 환자들은 종종 체액 및 식이 제한을 준수하는 데 어려움을 겪으며, 이는 부정적인 임상 결과를 초래할 수 있습니다.

Pecha Kucha 기법은 정보의 이해도와 기억력을 향상시키기 위해 설계된 구조화되고 시각적으로 지원되는 발표 형식입니다. 이 연구에서 중재 그룹의 환자들은 Pecha Kucha 방법을 사용한 교육을 받는 반면, 대조군은 투석실에서 일상적으로 제공되는 표준 교육을 받게 됩니다.

이 연구는 이러한 혁신적인 교육 접근법이 치료 순응도와 임상 지표를 개선하는지 평가할 것입니다. 연구 결과는 혈액투석 치료에서 환자 교육 전략 개선에 기여할 것으로 예상됩니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

혈액투석 환자는 체액 과부하, 전해질 불균형 및 이환율 증가와 같은 합병증을 예방하기 위해 엄격한 수분 및 식이 제한을 준수해야 합니다. 그러나 임상 실무에서 준수 유지는 여전히 중요한 과제로 남아 있습니다. 효과적인 환자 교육은 준수도와 임상 결과 개선에 중요한 역할을 합니다.

페차쿠차 발표 기법은 간결하고 구조화되었으며 시각적으로 매력적인 내용을 특징으로 하는 혁신적인 교육 방법입니다. 이는 주의력, 이해력 및 기억력을 향상시키도록 설계된 짧고 시간 제한이 있는 발표로 구성됩니다. 본 연구는 혈액투석 환자의 수분 및 식이 준수도 향상에 페차쿠차 기반 교육의 효과를 조사하는 것을 목표로 합니다.

본 연구는 페차쿠차 기반 교육을 받는 중재 그룹과 표준 교육을 받는 대조군의 두 가지 병렬 그룹을 가진 무작위 대조 시험으로 설계되었습니다. 참가자는 시이르트 교육 연구 병원의 투석 센터에서 모집됩니다.

결과 측정에는 수분 준수도(예: 투석 간 체중 증가), 식이 준수도 및 혈청 칼륨 및 인 수준과 같은 선택된 임상 매개변수가 포함됩니다. 측정은 기준선에서 및 중재 기간 후에 수행됩니다.

본 연구에 대한 윤리적 승인은 시이르트 대학교 윤리위원회로부터 획득되었습니다(결정 번호: 2026/01/01/18, 날짜: 2026년 1월 7일).

본 연구의 결과는 혈액투석 환자의 준수 행동 및 임상 결과 개선에 구조화되고 시각적으로 지원되는 교육 방법의 효과에 대한 증거를 제공할 것으로 예상됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

70

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 최소 6개월 이상 혈액투석 치료를 받는 경우
  • 만 18세 이상
  • 문해력이 있는 경우
  • 연구에 참여할 의사가 있는 경우

제외 기준:

  • 인지 또는 의사소통 장애
  • 지난 3개월 이내 유사 교육 프로그램 참여 경험
  • 말기 질환 존재

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 페차쿠차 교육 그룹
참가자들은 페차쿠차 발표 기법을 활용한 체계적인 교육을 받게 됩니다.
체계적이고 시각적으로 뒷받침된 교육적 개입으로, 환자의 수분 및 식이 관리 이해를 향상시키기 위해 Pecha Kucha 프레젠테이션 형식을 사용하여 전달됩니다.
활성 비교기: 표준 교육
혈액투석을 받는 환자에게 제공되는 일상적인 교육.
표준 임상 관행에 따라 혈액투석을 받는 환자에게 제공되는 일상적인 교육.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체액 준수 (투석 간 체중 증가)
기간: 중재 전과 중재 후 4주
투석 간격 동안 환자 기록에서 얻은 투석 간 체중 증가 측정을 통해 체액 순응도를 평가할 것입니다.
중재 전과 중재 후 4주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈청 칼륨 수치
기간: 기준선 및 4주
혈청 칼륨 수치는 일상적인 검사 결과에서 확인됩니다.
기준선 및 4주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 4월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 4월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 2일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 2일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

개별 참가자 데이터는 개인정보 보호 및 기밀성 고려 사항으로 인해 공유되지 않습니다. 해당 데이터에는 임상 환경에서 수집된 민감한 환자 정보가 포함되어 있으며, 이러한 데이터 공유는 윤리 및 기관 규정에 의해 제한됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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페차쿠차 교육에 대한 임상 시험

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