Pecha Kucha -opetuksen vaikutus hemodialyysipotilaiden neste- ja ruokavaliotottumuksiin
Pecha Kucha -pohjaisen koulutuksen vaikutus nestetasapainoon, ruokavalion noudattamiseen ja kliinisiin tuloksiin hemodialyysipotilailla: Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tämä satunnaistettu kontrolloitu tutkimus pyrkii arvioimaan Pecha Kucha -esitystekniikkaan perustuvan koulutuksen vaikutusta neste- ja ravitsemusmääräysten noudattamiseen hemodialyysipotilailla. Hemodialyysiä saavat potilaat kohtaavat usein vaikeuksia noudattaa neste- ja ravitsemusrajoituksia, mikä voi johtaa haitallisiin kliinisiin tuloksiin.
Pecha Kucha -tekniikka on rakenteellinen, visuaalisesti tuettu esitysmuoto, joka on suunniteltu parantamaan tiedon ymmärtämistä ja säilyttämistä. Tässä tutkimuksessa interventioryhmän potilaat saavat koulutusta Pecha Kucha -menetelmällä, kun taas vertailuryhmä saa dialyysiyksikössä rutiininomaisesti tarjotun standardikoulutuksen.
Tutkimus arvioi, parantaako tämä innovatiivinen koulutuslähestymistapa hoitoon sitoutumista ja kliinisiä parametreja. Tulosten odotetaan edistävän potilaskoulutusstrategioiden parantamista hemodialyysihoidossa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Hemodialyysipotilaiden on noudatettava tiukkoja neste- ja ravinto- rajoituksia estääkseen komplikaatioita, kuten nesteen ylikuormitusta, elektrolyyttitasapainon häiriöitä ja lisääntynyttä sairastuvuutta. Noudattamisen ylläpitäminen on kuitenkin edelleen merkittävä haaste kliinisessä käytännössä. Tehokkaalla potilasopetuksella on ratkaiseva rooli noudattamisen ja kliinisten tulosten parantamisessa.
Pecha Kucha -esitystekniikka on innovatiivinen opetusmenetelmä, jolle on ominaista ytimekäs, jäsennelty ja visuaalisesti kiinnostava sisältö. Se koostuu lyhyistä, ajastetuista esityksistä, jotka on suunniteltu parantamaan huomiota, ymmärrystä ja muistamista. Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia Pecha Kucha -pohjaisen opetuksen tehokkuutta hemodialyysipotilaiden neste- ja ravintonoudattamisen parantamisessa.
Tämä tutkimus on suunniteltu satunnaistetuksi kontrolloiduksi tutkimukseksi kahdella rinnakkaisella ryhmällä: interventioryhmä, joka saa Pecha Kucha -pohjaista opetusta, ja kontrolliryhmä, joka saa standardiopetusta. Osallistujat rekrytoidaan Siirtin koulutus- ja tutkimussairaalan dialyysiyksiköstä.
Tulosparametreihin kuuluvat nesteen noudattaminen (esim. dialyysien välinen painonnousu), ravinnon noudattaminen ja valitut kliiniset parametrit, kuten seerumin kalium- ja fosforipitoisuudet. Mittaukset suoritetaan alkuvaiheessa ja interventiojakson jälkeen.
Tutkimuksen eettinen hyväksyntä on saatu Siirtin yliopiston eettiseltä toimikunnalta (Päätös nro: 2026/01/01/18, Päivämäärä: 7. tammikuuta 2026).
Tämän tutkimuksen tulosten odotetaan tarjoavan näyttöä jäsennellyn ja visuaalisesti tuetun opetusmenetelmän tehokkuudesta hemodialyysipotilaiden noudattamiskäyttäytymisen ja kliinisten tulosten parantamisessa.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Siirt, Turkki (Türkiye), 56100
- Siirt University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Saa hemodialyysihoitoa vähintään 6 kuukautta
- Ikä 18 vuotta tai enemmän
- Lukutaitoinen
- Haluaa osallistua tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Kognitiivinen tai kommunikaatiohäiriö
- Osallistuminen vastaavaan koulutusohjelmaan viimeisten 3 kuukauden aikana
- Loppuvaiheen sairauden läsnäolo
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Pecha Kucha -koulutusryhmä
Osallistujat saavat rakenteellista opetusta Pecha Kucha -esitystekniikan avulla.
|
Strukturoitu ja visuaalisesti tuettu koulutusinterventio, joka toteutetaan Pecha Kucha -esitysmuodolla parantaakseen potilaiden ymmärrystä neste- ja ravitsemushoidosta.
|
|
Active Comparator: Perusopetus
Potilaille, jotka saavat hemodialyysihoitoa, tarjottava rutiininomainen ohjaus.
|
Potilaille suoritettava rutiinikoulutus hemodialyysin aikana standardin kliinisen käytännön mukaisesti.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Nesteytys (dialyysivälinen painonnousu)
Aikaikkuna: Alkutilanne ja 4 viikkoa interventioiden jälkeen
|
Fluidikäytännön noudattamista arvioidaan käyttämällä dialyysivälisiä painonnousumittauksia, jotka saadaan potilastietueista dialyysien välillä.
|
Alkutilanne ja 4 viikkoa interventioiden jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Seerumin kaliumpitoisuus
Aikaikkuna: Alkutilanne ja 4 viikkoa
|
Seerumin kaliumpitoisuudet saadaan rutiinilaboratoriotuloksista.
|
Alkutilanne ja 4 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Urogenitaaliset sairaudet
- Patologiset prosessit
- Miesten urogenitaaliset sairaudet
- Munuaissairaudet
- Urologiset sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet ja raskauden komplikaatiot
- Krooninen sairaus
- Sairauden ominaisuudet
- Munuaisten vajaatoiminta
- Patologiset tilat, merkit ja oireet
- Munuaisten vajaatoiminta, krooninen
Muut tutkimustunnusnumerot
- PK-HD-2026
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .