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Pecha Kucha教育对血液透析患者液体和饮食依从性的影响

2026年8月19日 更新者:Büşra Ceren DEMİREL YILDIZ

基于Pecha Kucha教育法对血液透析患者液体及饮食依从性与临床结局的影响:一项随机对照试验

这项随机对照试验旨在评估基于Pecha Kucha演示技巧的教育对血液透析患者液体和饮食依从性的影响。 接受血液透析的患者通常在遵守液体和饮食限制方面遇到困难,这可能导致不良的临床结果。

Pecha Kucha技巧是一种结构化、视觉支持的演示格式,旨在提高信息的理解和记忆。 在本研究中,干预组的患者将使用Pecha Kucha方法接受教育,而对照组将接受透析单位常规提供的标准教育。

该研究将评估这种创新的教育方法是否能改善治疗依从性和临床参数。 研究结果有望为改善血液透析护理中的患者教育策略做出贡献。

研究概览

详细说明

血液透析患者需要严格遵守液体和饮食限制,以防止液体超负荷、电解质失衡和发病率增加等并发症。 然而,在临床实践中,保持依从性仍然是一个重大挑战。 有效的患者教育在提高依从性和临床结果方面起着至关重要的作用。

Pecha Kucha演示技巧是一种创新的教育方法,其特点是内容简洁、结构清晰且视觉吸引力强。 它由简短、限时的演示组成,旨在提高注意力、理解和记忆。 本研究旨在调查基于Pecha Kucha的教育在改善血液透析患者液体和饮食依从性方面的效果。

本研究设计为一项随机对照试验,分为两个平行组:干预组接受基于Pecha Kucha的教育,对照组接受标准教育。 参与者将从锡尔特培训和研究医院的透析单位招募。

结果指标将包括液体依从性(例如,透析间期体重增加)、饮食依从性以及选定的临床参数,如血清钾和磷水平。 测量将在基线和干预期后进行。

本研究已获得锡尔特大学伦理委员会的伦理批准(决定编号:2026/01/01/18,日期:2026年1月7日)。

本研究的结果预计将为结构化和视觉支持的教育方法在改善血液透析患者依从性行为和临床结果方面的有效性提供证据。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

64

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 接受血液透析治疗至少6个月
  • 年龄18岁或以上
  • 具备读写能力
  • 愿意参与本研究

排除标准:

  • 存在认知或沟通障碍
  • 过去3个月内参加过类似教育项目
  • 患有终末期疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:Pecha Kucha 教育集团
参与者将使用Pecha Kucha演示技巧接受结构化教育。
采用Pecha Kucha演示形式提供的结构化视觉辅助教育干预,旨在提升患者对液体和饮食管理的理解。
有源比较器:标准教育
为接受血液透析的患者提供的常规教育。
根据标准临床实践,为接受血液透析的患者提供的常规教育。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
液体依从性(透析间期体重增加)
大体时间:干预前基线及干预后4周
液体依从性将通过透析间期从患者记录中获取的透析间期体重增加测量值进行评估。
干预前基线及干预后4周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
血清钾水平
大体时间:基线和4周
血清钾水平将从常规实验室结果中获取。
基线和4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年4月9日

初级完成 (实际的)

2026年7月10日

研究完成 (实际的)

2026年7月10日

研究注册日期

首次提交

2026年4月2日

首先提交符合 QC 标准的

2026年4月2日

首次发布 (实际的)

2026年4月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年8月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年8月19日

最后验证

2026年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

出于隐私和保密考虑,将不共享个体参与者数据。 这些数据包含在临床环境中收集的敏感患者信息,共享此类数据受到伦理和机构法规的限制。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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