- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07518017
Effekten av Pecha Kucha-utbildning på vätske- och kostintag vid hemodialys
Effekten av Pecha Kucha-baserad utbildning på vätske- och kosttillskott samt kliniska utfall hos hemodialyspatienter: En randomiserad kontrollerad studie
Denna randomiserade kontrollerade studie syftar till att utvärdera effekten av utbildning baserad på Pecha Kucha-presentationstekniken på vätske- och kostföljsamhet hos patienter som genomgår hemodialys. Patienter som får hemodialys upplever ofta svårigheter med att följa vätske- och kostrestriktioner, vilket kan leda till negativa kliniska utfall.
Pecha Kucha-tekniken är ett strukturerat, visuellt stött presentationsformat utformat för att förbättra förståelse och bevarande av information. I denna studie kommer patienter i interventionsgruppen att få utbildning med Pecha Kucha-metoden, medan kontrollgruppen kommer att få standardutbildning som rutinmässigt tillhandahålls på dialysavdelningen.
Studien kommer att bedöma om detta innovativa utbildningssätt förbättrar följsamhet till behandling och kliniska parametrar. Resultaten förväntas bidra till att förbättra patientutbildningsstrategier inom hemodialysvård.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Hemodialyspatienter måste följa strikta vätske- och kostrestriktioner för att förhindra komplikationer som vätskeöverbelastning, elektrolytobalans och ökad morbiditet. Att upprätthålla följsamhet förblir dock en betydande utmaning i klinisk praxis. Effektiv patientutbildning spelar en avgörande roll för att förbättra följsamhet och kliniska utfall.
Pecha Kucha-presentationstekniken är en innovativ utbildningsmetod som kännetecknas av koncis, strukturerat och visuellt engagerande innehåll. Den består av korta, tidsbestämda presentationer utformade för att förbättra uppmärksamhet, förståelse och minnesretention. Denna studie syftar till att undersöka effektiviteten av Pecha Kucha-baserad utbildning för att förbättra vätske- och kostföljsamhet hos hemodialyspatienter.
Denna studie är utformad som en randomiserad kontrollerad studie med två parallella grupper: en interventionsgrupp som får Pecha Kucha-baserad utbildning och en kontrollgrupp som får standardutbildning. Deltagare kommer att rekryteras från dialysenheten på Siirt Training and Research Hospital.
Utfallsmått kommer att inkludera vätskeföljsamhet (t.ex. interdiarytisk viktökning), kostföljsamhet och utvalda kliniska parametrar som serumkalium- och fosfornivåer. Mätningar kommer att utföras vid baslinje och efter interventionsperioden.
Etiskt godkännande för denna studie erhölls från Siirt University Ethics Committee (Beslutsnummer: 2026/01/01/18, Datum: 7 januari 2026).
Resultaten av denna studie förväntas ge bevis för effektiviteten av strukturerade och visuellt stödda utbildningsmetoder för att förbättra följsamhetsbeteenden och kliniska utfall hos hemodialyspatienter.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Siirt, Turkiet (Türkiye), 56100
- Siirt University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Får hemodialysbehandling i minst 6 månader
- 18 år eller äldre
- Kan läsa och skriva
- Villig att delta i studien
Exklusionskriterier:
- Kognitiv eller kommunikativ nedsättning
- Deltagit i liknande utbildningsprogram inom de senaste 3 månaderna
- Närvaro av terminal sjukdom
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Pecha Kucha Utbildningsgrupp
Deltagarna kommer att få strukturerad utbildning med hjälp av Pecha Kucha-presentationstekniken.
|
En strukturerad och visuellt stödd pedagogisk intervention som genomförs med Pecha Kucha-presentationsformatet för att förbättra patienters förståelse av vätske- och kosthantering.
|
|
Aktiv komparator: Standardutbildning
Rutinutbildning som tillhandahålls till patienter som genomgår hemodialys.
|
Rutinmässig utbildning som tillhandahålls till patienter som genomgår hemodialys enligt standard klinisk praxis.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Vätskeadhärens (interdialytisk viktökning)
Tidsram: Baslinjen och 4 veckor efter interventionen
|
Fluidföljsamhet kommer att bedömas med hjälp av interdiarytisk viktökning som erhållits från patientjournaler mellan dialyssessioner.
|
Baslinjen och 4 veckor efter interventionen
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Serumkaliumnivå
Tidsram: Baseline och 4 veckor
|
Serumkaliumnivåer kommer att hämtas från rutinmässiga laboratorieresultat.
|
Baseline och 4 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Urogenitala sjukdomar
- Patologiska processer
- Manliga urogenitala sjukdomar
- Njursjukdomar
- Urologiska sjukdomar
- Kvinnliga urogenitala sjukdomar
- Kvinnliga urogenitala sjukdomar och graviditetskomplikationer
- Kronisk sjukdom
- Sjukdomsegenskaper
- Njurinsufficiens
- Patologiska tillstånd, tecken och symtom
- Njurinsufficiens, kronisk
Andra studie-ID-nummer
- PK-HD-2026
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .