Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av Pecha Kucha-utbildning på vätske- och kostintag vid hemodialys

19 augusti 2026 uppdaterad av: Büşra Ceren DEMİREL YILDIZ

Effekten av Pecha Kucha-baserad utbildning på vätske- och kosttillskott samt kliniska utfall hos hemodialyspatienter: En randomiserad kontrollerad studie

Denna randomiserade kontrollerade studie syftar till att utvärdera effekten av utbildning baserad på Pecha Kucha-presentationstekniken på vätske- och kostföljsamhet hos patienter som genomgår hemodialys. Patienter som får hemodialys upplever ofta svårigheter med att följa vätske- och kostrestriktioner, vilket kan leda till negativa kliniska utfall.

Pecha Kucha-tekniken är ett strukturerat, visuellt stött presentationsformat utformat för att förbättra förståelse och bevarande av information. I denna studie kommer patienter i interventionsgruppen att få utbildning med Pecha Kucha-metoden, medan kontrollgruppen kommer att få standardutbildning som rutinmässigt tillhandahålls på dialysavdelningen.

Studien kommer att bedöma om detta innovativa utbildningssätt förbättrar följsamhet till behandling och kliniska parametrar. Resultaten förväntas bidra till att förbättra patientutbildningsstrategier inom hemodialysvård.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Hemodialyspatienter måste följa strikta vätske- och kostrestriktioner för att förhindra komplikationer som vätskeöverbelastning, elektrolytobalans och ökad morbiditet. Att upprätthålla följsamhet förblir dock en betydande utmaning i klinisk praxis. Effektiv patientutbildning spelar en avgörande roll för att förbättra följsamhet och kliniska utfall.

Pecha Kucha-presentationstekniken är en innovativ utbildningsmetod som kännetecknas av koncis, strukturerat och visuellt engagerande innehåll. Den består av korta, tidsbestämda presentationer utformade för att förbättra uppmärksamhet, förståelse och minnesretention. Denna studie syftar till att undersöka effektiviteten av Pecha Kucha-baserad utbildning för att förbättra vätske- och kostföljsamhet hos hemodialyspatienter.

Denna studie är utformad som en randomiserad kontrollerad studie med två parallella grupper: en interventionsgrupp som får Pecha Kucha-baserad utbildning och en kontrollgrupp som får standardutbildning. Deltagare kommer att rekryteras från dialysenheten på Siirt Training and Research Hospital.

Utfallsmått kommer att inkludera vätskeföljsamhet (t.ex. interdiarytisk viktökning), kostföljsamhet och utvalda kliniska parametrar som serumkalium- och fosfornivåer. Mätningar kommer att utföras vid baslinje och efter interventionsperioden.

Etiskt godkännande för denna studie erhölls från Siirt University Ethics Committee (Beslutsnummer: 2026/01/01/18, Datum: 7 januari 2026).

Resultaten av denna studie förväntas ge bevis för effektiviteten av strukturerade och visuellt stödda utbildningsmetoder för att förbättra följsamhetsbeteenden och kliniska utfall hos hemodialyspatienter.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

64

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Får hemodialysbehandling i minst 6 månader
  • 18 år eller äldre
  • Kan läsa och skriva
  • Villig att delta i studien

Exklusionskriterier:

  • Kognitiv eller kommunikativ nedsättning
  • Deltagit i liknande utbildningsprogram inom de senaste 3 månaderna
  • Närvaro av terminal sjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Pecha Kucha Utbildningsgrupp
Deltagarna kommer att få strukturerad utbildning med hjälp av Pecha Kucha-presentationstekniken.
En strukturerad och visuellt stödd pedagogisk intervention som genomförs med Pecha Kucha-presentationsformatet för att förbättra patienters förståelse av vätske- och kosthantering.
Aktiv komparator: Standardutbildning
Rutinutbildning som tillhandahålls till patienter som genomgår hemodialys.
Rutinmässig utbildning som tillhandahålls till patienter som genomgår hemodialys enligt standard klinisk praxis.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Vätskeadhärens (interdialytisk viktökning)
Tidsram: Baslinjen och 4 veckor efter interventionen
Fluidföljsamhet kommer att bedömas med hjälp av interdiarytisk viktökning som erhållits från patientjournaler mellan dialyssessioner.
Baslinjen och 4 veckor efter interventionen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Serumkaliumnivå
Tidsram: Baseline och 4 veckor
Serumkaliumnivåer kommer att hämtas från rutinmässiga laboratorieresultat.
Baseline och 4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

9 april 2026

Primärt slutförande (Faktisk)

10 juli 2026

Avslutad studie (Faktisk)

10 juli 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 april 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 april 2026

Första postat (Faktisk)

8 april 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 augusti 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 augusti 2026

Senast verifierad

1 augusti 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Individuella deltagardata kommer inte att delas på grund av integritets- och konfidentialitetshänsyn. Datan innehåller känslig patientinformation som samlats in i en klinisk miljö, och delning av sådan data är begränsad av etiska och institutionella bestämmelser.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera