Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af Pecha Kucha-undervisning på væsketilskud og diætfølge hos hæmodialysepatienter

2. april 2026 opdateret af: Büşra Ceren DEMİREL YILDIZ

Effekten af Pecha Kucha-baseret uddannelse på væsketilpasning, kostoverholdelse og kliniske resultater hos hemodialysepatienter: Et randomiseret kontrolleret forsøg

Dette randomiserede kontrollerede forsøg har til formål at evaluere effekten af undervisning baseret på Pecha Kucha-præsentationsteknikken på væske- og kostoverholdelse hos patienter i hemodialyse. Patienter, der modtager hemodialyse, oplever ofte vanskeligheder med at overholde væske- og kostrestriktioner, hvilket kan føre til uønskede kliniske udfald.

Pecha Kucha-teknikken er et struktureret, visuelt understøttet præsentationsformat designet til at forbedre forståelse og opretholdelse af information. I denne undersøgelse vil patienter i interventionsgruppen modtage undervisning ved hjælp af Pecha Kucha-metoden, mens kontrolgruppen vil modtage standardundervisning, som rutinemæssigt gives på dialyseenheden.

Undersøgelsen vil vurdere, om denne innovative undervisningstilgang forbedrer overholdelse af behandling og kliniske parametre. Resultaterne forventes at bidrage til at forbedre patientundervisningsstrategier i hemodialyseplejen.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Hemodialysepatienter skal overholde strenge væske- og kostrestriktioner for at forebygge komplikationer som væskeoverbelastning, elektrolytforstyrrelser og øget morbiditet. Imidlertid er det stadig en stor udfordring i klinisk praksis at opretholde overholdelsen. Effektiv patientuddannelse spiller en afgørende rolle i at forbedre overholdelsen og de kliniske resultater.

Pecha Kucha-præsentationsteknikken er en innovativ uddannelsesmetode kendetegnet ved kortfattet, struktureret og visuelt engagerende indhold. Den består af korte, tidsbestemte præsentationer designet til at forbedre opmærksomhed, forståelse og opbevaring. Dette studie har til formål at undersøge effektiviteten af Pecha Kucha-baseret uddannelse i at forbedre væske- og kostoverholdelse blandt hemodialysepatienter.

Dette studie er designet som en randomiseret kontrolleret forsøg med to parallelle grupper: en interventionsgruppe, der modtager Pecha Kucha-baseret uddannelse, og en kontrolgruppe, der modtager standarduddannelse. Deltagere vil blive rekrutteret fra dialyseenheden på Siirt Uddannelses- og Forskningshospital.

Resultatmålinger vil omfatte væskeoverholdelse (f.eks. interdialytisk vægtøgning), kostoverholdelse og udvalgte kliniske parametre som serumkalium- og fosforniveauer. Målinger vil blive foretaget ved baseline og efter interventionsperioden.

Etisk godkendelse for dette studie blev indhentet fra Siirt Universitets Etiske Komité (Beslutningsnr.: 2026/01/01/18, Dato: 7. januar 2026).

Resultaterne af dette studie forventes at give bevis for effektiviteten af struktureret og visuelt understøttede uddannelsesmetoder i at forbedre overholdelsesadfærd og kliniske resultater hos hemodialysepatienter.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

70

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Modtager hemodialysebehandling i mindst 6 måneder
  • 18 år eller ældre
  • Læsefærdig
  • Villig til at deltage i studiet

Eksklusionskriterier:

  • Kognitiv eller kommunikationssvigt
  • Deltagelse i et lignende uddannelsesprogram inden for de sidste 3 måneder
  • Tilstedeværelse af terminal sygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Pecha Kucha Uddannelsesgruppe
Deltagerne vil modtage struktureret undervisning ved hjælp af Pecha Kucha-præsentationsteknikken.
En struktureret og visuelt understøttet pædagogisk intervention leveret ved brug af Pecha Kucha-præsentationsformatet for at forbedre patienters forståelse af væskebehandling og kosthåndtering.
Aktiv komparator: Standarduddannelse
Rutinemæssig undervisning givet til patienter, der gennemgår hemodialyse.
Rutinemæssig undervisning givet til patienter, der gennemgår hæmodialyse i henhold til standard klinisk praksis.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Væsketilfredsstillelse (interdialyse vægtøgning)
Tidsramme: Baseline og 4 uger efter interventionen
Væsketilpasning vil blive vurderet ved hjælp af interdialytiske vægtstigningsmålinger, der er hentet fra patientjournaler mellem dialysesessioner.
Baseline og 4 uger efter interventionen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Serumkaliumniveau
Tidsramme: Baseline og 4 uger
Serumkaliumniveauer vil blive hentet fra rutinemæssige laboratorieresultater.
Baseline og 4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. april 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. marts 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. april 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. april 2026

Først opslået (Faktiske)

8. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltagerdata vil ikke blive delt på grund af hensyn til privatliv og fortrolighed. Dataene indeholder følsomme patientoplysninger indsamlet i en klinisk setting, og deling af sådanne data er begrænset af etiske og institutionelle regler.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Pecha Kucha Undervisning

Abonner