Effekten av Pecha Kucha-opplæring på væske- og kostholdsoverholdelse hos hemodialysepasienter
Effekten av Pecha Kucha-basert opplæring på væske- og kostholdsmessig etterlevelse og kliniske utfall hos hemodialysepasienter: En randomisert kontrollert studie
Denne randomiserte kontrollerte studien har som mål å evaluere effekten av opplæring basert på Pecha Kucha-presentasjonsteknikken på væske- og kostholdsmessig følgesomhet hos pasienter som gjennomgår hemodialyse. Pasienter som mottar hemodialyse opplever ofte vanskeligheter med å følge væske- og kostholdsrestriksjoner, noe som kan føre til uønskede kliniske utfall.
Pecha Kucha-teknikken er et strukturert, visuelt støttet presentasjonsformat designet for å forbedre forståelse og opprettholdelse av informasjon. I denne studien vil pasienter i intervensjonsgruppen motta opplæring ved bruk av Pecha Kucha-metoden, mens kontrollgruppen vil motta standard opplæring som rutinemessig tilbys på dialyseenheten.
Studien vil vurdere om denne innovative opplæringstilnærmingen forbedrer følgesomhet til behandling og kliniske parametere. Funnene forventes å bidra til å forbedre pasientopplæringsstrategier i hemodialyseomsorgen.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Hjemodialysepasienter må følge strenge væske- og kostholdsrestriksjoner for å forhindre komplikasjoner som væskeoverbelastning, elektrolyttubalanse og økt morbiditet. Imidlertid forblir opprettholdelse av følgesomhet en betydelig utfordring i klinisk praksis. Effektiv pasientundervisning spiller en avgjørende rolle i å forbedre følgesomhet og kliniske resultater.
Pecha Kucha-presentasjonsteknikken er en innovativ undervisningsmetode kjennetegnet av konsist, strukturert og visuelt engasjerende innhold. Den består av korte, tidsbestemte presentasjoner designet for å forbedre oppmerksomhet, forståelse og husking. Denne studien har som mål å undersøke effektiviteten av Pecha Kucha-basert undervisning for å forbedre væske- og kostholdsfølgesomhet blant hjemodialysepasienter.
Denne studien er designet som en randomisert kontrollert studie med to parallelle grupper: en intervensjonsgruppe som mottar Pecha Kucha-basert undervisning og en kontrollgruppe som mottar standard undervisning. Deltakere vil bli rekruttert fra dialyseenheten ved Siirt Utdannings- og Forskningssykehus.
Resultatmål vil inkludere væskefølgesomhet (f.eks. interdiialytisk vektøkning), kostholdsfølgesomhet og utvalgte kliniske parametere som serumkalium- og fosfornivåer. Målinger vil bli hentet ved utgangspunktet og etter intervensjonsperioden.
Etisk godkjenning for denne studien ble innhentet fra Siirt Universitets etiske komité (Beslutningsnr: 2026/01/01/18, Dato: 7. januar 2026).
Resultatene fra denne studien forventes å gi bevis for effektiviteten av strukturert og visuelt støttet undervisningsmetoder for å forbedre følgesomhetsatferd og kliniske resultater hos hjemodialysepasienter.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Siirt, Tyrkia (Türkiye), 56100
- Siirt University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Mottar hemodialysebehandling i minst 6 måneder
- 18 år eller eldre
- Kan lese og skrive
- Villig til å delta i studien
Eksklusjonskriterier:
- Kognitiv eller kommunikasjonssvikt
- Deltakelse i et lignende opplæringsprogram de siste 3 månedene
- Forekomst av terminal sykdom
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Pecha Kucha Utdanningsgruppe
Deltakerne vil motta strukturert opplæring ved bruk av Pecha Kucha-presentasjonsteknikken.
|
En strukturert og visuelt støttet pedagogisk intervensjon levert ved bruk av Pecha Kucha-presentasjonsformatet for å forbedre pasienters forståelse av væske- og kostholdshåndtering.
|
|
Aktiv komparator: Standard utdanning
Rutinemessig opplæring som tilbys pasienter som gjennomgår hemodialyse.
|
Rutinemessig opplæring gitt til pasienter som gjennomgår hemodialyse i henhold til standard klinisk praksis.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Væskeadhærens (interdialytisk vektøkning)
Tidsramme: Baseline og 4 uker etter intervensjonen
|
Væsketilpasning vil bli vurdert ved bruk av interdiarytisk vektøkning målinger hentet fra pasientjournaler mellom dialysesessioner.
|
Baseline og 4 uker etter intervensjonen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Serumkaliumnivå
Tidsramme: Utgangspunkt og 4 uker
|
Serumkaliumnivåer vil bli hentet fra rutinemessige laboratorieresultater.
|
Utgangspunkt og 4 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Urogenitale sykdommer
- Patologiske prosesser
- Mannlige urogenitale sykdommer
- Nyresykdommer
- Urologiske sykdommer
- Kvinnelige urogenitale sykdommer
- Kvinnelige urogenitale sykdommer og graviditetskomplikasjoner
- Kronisk sykdom
- Sykdomsattributter
- Nyreinsuffisiens
- Patologiske tilstander, tegn og symptomer
- Nyresvikt, kronisk
Andre studie-ID-numre
- PK-HD-2026
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .