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Efecto de la Educación Pecha Kucha en la Adherencia a Líquidos y Dieta en Pacientes de Hemodiálisis

19 de agosto de 2026 actualizado por: Büşra Ceren DEMİREL YILDIZ

Efecto de la Educación Basada en Pecha Kucha sobre la Adherencia a Líquidos y Dieta y los Resultados Clínicos en Pacientes en Hemodiálisis: Un Ensayo Controlado Aleatorizado

Este ensayo controlado aleatorio tiene como objetivo evaluar el efecto de la educación basada en la técnica de presentación Pecha Kucha sobre la adherencia a líquidos y dieta en pacientes sometidos a hemodiálisis. Los pacientes que reciben hemodiálisis a menudo experimentan dificultades para adherirse a las restricciones de líquidos y dieta, lo que puede conducir a resultados clínicos adversos.

La técnica Pecha Kucha es un formato de presentación estructurado y visualmente apoyado diseñado para mejorar la comprensión y retención de la información. En este estudio, los pacientes del grupo de intervención recibirán educación utilizando el método Pecha Kucha, mientras que el grupo de control recibirá la educación estándar que se proporciona rutinariamente en la unidad de diálisis.

El estudio evaluará si este enfoque educativo innovador mejora la adherencia al tratamiento y los parámetros clínicos. Se espera que los hallazgos contribuyan a mejorar las estrategias de educación del paciente en la atención de hemodiálisis.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los pacientes en hemodiálisis deben adherirse a restricciones estrictas de líquidos y dieta para prevenir complicaciones como la sobrecarga de líquidos, el desequilibrio electrolítico y el aumento de la morbilidad. Sin embargo, mantener la adherencia sigue siendo un desafío importante en la práctica clínica. La educación efectiva del paciente juega un papel crucial en la mejora de la adherencia y los resultados clínicos.

La técnica de presentación Pecha Kucha es un método educativo innovador caracterizado por contenido conciso, estructurado y visualmente atractivo. Consiste en presentaciones breves y cronometradas diseñadas para mejorar la atención, la comprensión y la retención. Este estudio tiene como objetivo investigar la efectividad de la educación basada en Pecha Kucha para mejorar la adherencia a líquidos y dieta entre pacientes en hemodiálisis.

Este estudio está diseñado como un ensayo controlado aleatorizado con dos grupos paralelos: un grupo de intervención que recibe educación basada en Pecha Kucha y un grupo de control que recibe educación estándar. Los participantes serán reclutados de la unidad de diálisis del Hospital de Formación e Investigación de Siirt.

Las medidas de resultado incluirán la adherencia a líquidos (por ejemplo, aumento de peso interdialítico), la adherencia dietética y parámetros clínicos seleccionados como los niveles séricos de potasio y fósforo. Las mediciones se obtendrán al inicio y después del período de intervención.

La aprobación ética para este estudio fue obtenida del Comité de Ética de la Universidad de Siirt (Decisión No: 2026/01/01/18, Fecha: 7 de enero de 2026).

Se espera que los resultados de este estudio proporcionen evidencia sobre la efectividad de los métodos educativos estructurados y con apoyo visual para mejorar los comportamientos de adherencia y los resultados clínicos en pacientes en hemodiálisis.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

64

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Recibir tratamiento de hemodiálisis durante al menos 6 meses
  • Tener 18 años o más
  • Ser alfabetizado
  • Estar dispuesto a participar en el estudio

Criterios de exclusión:

  • Deterioro cognitivo o de comunicación
  • Participación en un programa educativo similar en los últimos 3 meses
  • Presencia de enfermedad terminal

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo Educativo Pecha Kucha
Los participantes recibirán educación estructurada utilizando la técnica de presentación Pecha Kucha.
Una intervención educativa estructurada y visualmente apoyada, entregada utilizando el formato de presentación Pecha Kucha para mejorar la comprensión de los pacientes sobre el manejo de líquidos y la dieta.
Comparador activo: Educación Estándar
Educación rutinaria proporcionada a pacientes sometidos a hemodiálisis.
Educación de rutina proporcionada a los pacientes sometidos a hemodiálisis según la práctica clínica estándar.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Adherencia de Líquidos (Ganancia de Peso Interdiálisis)
Periodo de tiempo: Línea base y 4 semanas después de la intervención
La adherencia a los líquidos se evaluará utilizando mediciones de aumento de peso interdialítico obtenidas de los registros de los pacientes entre sesiones de diálisis.
Línea base y 4 semanas después de la intervención

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Nivel de Potasio en Suero
Periodo de tiempo: Línea basal y 4 semanas
Los niveles de potasio en suero se obtendrán de los resultados de laboratorio de rutina.
Línea basal y 4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

9 de abril de 2026

Finalización primaria (Actual)

10 de julio de 2026

Finalización del estudio (Actual)

10 de julio de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de abril de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de abril de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

8 de abril de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de agosto de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de agosto de 2026

Última verificación

1 de agosto de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los datos de participantes individuales no se compartirán debido a consideraciones de privacidad y confidencialidad. Los datos contienen información sensible de pacientes recopilada en un entorno clínico, y compartir dichos datos está restringido por regulaciones éticas e institucionales.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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