이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

ADD'Pro 직업 재통합 프로그램 평가 (ADD-PRO-EVAL) (ADD-PRO-EVAL)

2026년 4월 2일 업데이트: University Hospital, Clermont-Ferrand

ADD'Pro 프로그램 평가: 중독 치료 환자의 직업 재통합 지원을 위한 파트너십 기반 접근법 (ADD-PRO-EVAL)

이 임상시험의 목표는 전문 중독 주간병원에서 치료를 받고 있는 물질 사용 장애 성인들에게 통합적 의료-심리사회적 직업 지원 프로그램(ADD'Pro)이 고용 결과를 개선할 수 있는지 평가하는 것입니다.

주요 질문은 다음과 같습니다:

- ADD'Pro 프로그램 참여가 표준 고용 서비스와 비교하여 6개월 시점에서 경쟁적 고용률(일반 노동 시장에서 최소 1일 근무)을 증가시키는가?

연구자들은 ADD'Pro 프로그램에 등록된 참가자와 기존 고용 서비스(프랑스 트라바이 또는 캡 엠플와)로 의뢰된 참가자를 비교하여 구조화된 이중 의료-심리사회적 지원이 직업 재통합률을 높이고, 고용 준비를 개선하며, 삶의 질을 향상시키고, 생리적 스트레스 반응성을 감소시키는지 확인할 것입니다.

참가자는 다음과 같은 절차를 따릅니다:

  • ADD'Pro 프로그램 또는 표준 고용 서비스 중 하나에 무작위로 배정됩니다.
  • ADD'Pro에 배정된 경우: CeCler 협회의 직업 상담사(CIP)로부터 병원 중독 치료와 병행하여 즉각적인 맞춤형 지원을 받으며, 고정된 종료일이 없습니다.
  • 표준 치료에 배정된 경우: 기존 고용 서비스로 의뢰되며 병원에서 월별 추적 면담을 받고, 6개월 후 ADD'Pro에 참여할 수 있는 옵션이 있습니다.
  • 등록 시점, 3개월, 6개월, 12개월 시점에 구조화된 면담과 검증된 설문지를 완료합니다.
  • 최대 50명의 참가자로 구성된 하위 표본은 추가적으로 등록 시점과 6개월 시점에 모의 직무 면접 스트레스 테스트(적응형 TSST)에 참여하며, 타액 생체표지자 수집과 심박수 모니터링이 수행됩니다.

연구 개요

상세 설명

물질 사용 장애(SUD) 환자들에게 직장 복귀는 회복의 핵심 요소입니다. 고용은 재발 위험을 줄이고 물질 사용을 감소시킬 뿐만 아니라, 전반적인 정신 건강 개선, 재정적 안정성, 사회적 통합에도 기여합니다. 그러나 전문적인 삶으로 돌아가고자 하는 강하고 종종 표현된 열망에도 불구하고, 중독 치료를 받는 환자들의 고용률은 여전히 극히 낮습니다. 이러한 동기와 실제 직업적 결과 사이의 역설은 이 환자들이 직면하는 여러 장벽을 반영합니다: 고용주들의 편견, 고용 이력의 공백, 인지적 어려움, 동반 정신과적 상태, 의료와 전문 분야를 연결하는 조정된 지원의 부족 등입니다.

표준 고용 서비스는 가치 있지만 중독 관련 요구의 특정 복잡성을 다루도록 설계된 경우는 드뭅니다. 이들은 의료팀과 독립적으로 운영되며, 환자의 직장 복귀 준비도와 능력에 영향을 미치는 의료 및 심리사회적 요인에 대한 인식이 제한적입니다. 이러한 단절은 종종 환자들이 적절한 준비 없이 너무 일찍 의뢰되거나, 단순히 건강과 고용 시스템 사이의 간극으로 빠지는 결과를 초래합니다.

이러한 미충족 필요를 해결하기 위해, 클레르몽페랑 대학병원의 중독 주간병원(Hôpital de Jour d'Addictologie, HDJA)과 사회 및 직업 통합을 전문으로 하는 비영리 단체인 CeCler 협회 간의 구조화된 협력으로 ADD'Pro 프로그램이 개발되었습니다. 이 프로그램은 임상 중독 치료와 개인 맞춤형 직업 지도를 통합하는 의료-심리사회적 지원 경로를 제공합니다. 처음부터 환자들은 양측에서 동시에 지원을 받습니다: HDJA 내에서의 다학제적 평가 및 치료와 함께, CeCler 협회의 직업 통합 상담사(conseiller en insertion professionnelle, CIP)에 의한 맞춤형 동반 지원이 결합됩니다.

ADD'Pro 경로는 네 가지 주요 단계로 전개됩니다: (1) HDJA에서 진행되는 구조화된 그룹 워크숍을 통한 고용에 대한 인식 제고; (2) 환자의 직업 이력, 열망, 장벽, 직장 복귀 준비도를 탐색하는 포괄적인 직업 평가; (3) 의료 치료와 직업 지도를 결합한 적극적이고 맞춤형 이중 지원, 구직 준비, 고용주 연락, 직장 체험, 기술 개발 포함; (4) 병원 치료 기간 이후에도 CeCler 협회에 의한 무기한 후속 조치, 직장 유지를 촉진하기 위한 취업 후 지원 포함. 두 기관 간의 조정은 정기적인 공동 회의와 치료의 연속성을 용이하게 하는 심리학자-박사 연구원에 의해 보장됩니다.

ADD-PRO-EVAL 연구는 이 프로그램의 효과성을 표준 치료와 비교 평가하기 위해 설계된 전향적, 개방형, 단일 기관 무작위 대조 시험입니다. 현재 HDJA에서 치료를 받고 있는 SUD 환자 100명이 2년간의 모집 기간에 등록되어 두 그룹 중 하나에 무작위(1:1 비율)로 할당됩니다. ADD'Pro-Initial 그룹의 참가자는 표준 병원 치료와 함께 즉시 전체 ADD'Pro 프로그램을 받게 됩니다. 표준 치료 그룹의 참가자는 기존 고용 서비스(France Travail 또는 Cap Emploi)에 의뢰되며, HDJA에서 월별 추적 면담을 통해 구직 활동을 모니터링합니다; 6개월 후에 ADD'Pro에 접근할 수 있는 옵션이 있습니다.

주요 결과는 경쟁적 고용률로, 개방 노동 시장에서 최소 하루 일한 경우를 정의하며, 등록 후 6개월 시점을 기준으로 합니다. 2차 결과는 광범위하며 직업 및 건강 관련 회복의 여러 차원을 다룹니다. 여기에는 다음이 포함됩니다: 고용 준비 활동 참여(상담사와의 개별 및 그룹 세션, 직장 체험, 구직 신청, 인턴십, 직업 훈련); 첫 직장까지의 시간, 총 근무 시간, 직장 유지와 같은 상세 고용 결과; 직장 복귀 자기 효능감(RTW-SE-11), 작업 능력(Work Ability Index), 작업 관련 회복 기대(WRREQ)를 포함한 작업 관련 심리적 요인; 대처 전략(Brief-COPE), 전반적 기능(GAF 척도), 삶의 질(WHOQOL-Bref), 중독 심각도(CGI-S/CGI-I)를 포함한 광범위한 건강 지표. 또한, 최대 50명의 참가자 하위 표본은 적응형 Trier Social Stress Test(TSST) - 시뮬레이션된 구직 면접 프로토콜 - 를 받게 되며, 타액 생체 표지자(코티솔, DHEA, 렙틴, 그렐린, 알파-아밀라제…) 수집과 연속 심박수 변동성 모니터링을 통해 직업 준비도의 표지자로서 생리적 스트레스 반응성을 탐색합니다.

모든 참가자는 등록 시(T0), 3개월, 6개월(주요 종점), 12개월에 평가됩니다. 무작위 배정은 가변 블록 크기로 컴퓨터 생성되며, 연령별로 층화됩니다. 통계 분석은 의도 치료 원칙을 따릅니다.

ADD'Pro-EVAL 시험은 중독 치료에서 직업 재통합을 위한 통합적 의료-심리사회적 지원의 가치에 대한 강력한 증거를 생성하여 임상 실무, 의료 정책, 건강 및 고용 서비스 간의 향후 협력 프로그램 설계에 잠재적 영향을 미치는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 근로 연령의 성인 (18세 이상)
  • 의료 서비스를 받는 약물 사용 장애 진단
  • 직업 재정향 프로젝트를 가진 실직자 또는 병가 중인 자
  • 경쟁 노동 시장에서 일할 의향이 있는 자
  • 프랑스 퓌드돔주(63)에 거주하거나 일하고자 하는 자
  • 법적으로 근로가 허가된 자
  • 서면 동의서를 제공할 수 있는 자
  • 프랑스 사회 보장 제도에 가입된 자

제외 기준:

  • 법원 명령 치료 의무 하에 의료 서비스를 받는 경우
  • 이전에 ADD'Pro 프로그램에 포함된 적이 있는 경우
  • 퓌드돔주 외부에 거주하며 해당 주에서 일할 계획이 없는 경우
  • 법적 후견 하에 있는 경우 (후견, 보조 후견 또는 사법 보호)
  • 자유가 박탈된 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: ADD'Pro-Initial
HDJA에서 첫 번째 치료 과정부터 ADD'Pro 프로그램에 즉시 접근할 수 있습니다. 참가자는 병원 기반 중독 치료(HDJA)와 CeCler 협회의 전문 취업 상담사(CIP)의 직업 지도를 결합한 이중 지원을 받습니다. 이 프로그램은 IPS(개인 배치 및 지원) 모델에서 영감을 받았으며 고정된 종료 날짜 없이 무기한으로 계속됩니다.
ADD'Pro는 네 단계로 진행되는 구조화된 의료-심리사회적 직업 지원 프로그램입니다: (1) 중독증 주간병원(HDJA)에서 진행되는 고용에 관한 그룹 인식 워크숍; (2) 전문적 이력, 열망, 장벽 및 업무 준비도를 포괄하는 종합적인 맞춤형 직업 평가; (3) HDJA에서의 지속적인 중독증 치료와 CeCler 협회의 직업 상담사(CIP)의 맞춤형 동행을 결합한 능동적 이중 지원으로, 구직 준비, 고용주 접촉, 직장 체험 및 기술 개발을 포함합니다; (4) CeCler 협회에 의해 고정된 종료일 없이 병원 치료 기간을 넘어 지속되는 개방형 취업 후 추적 관리. 임상 및 직업 팀 간의 조정은 전담 심리학자-박사 연구원이 정기적인 공동 회의를 통해 보장합니다. 이 프로그램은 표준 중독증 치료와 병행하여 실행되며, 환자의 HDJA 첫 치료 단계에서 시작됩니다.
활성 비교기: 표준 치료
참가자는 표준 고용 서비스(France Travail 또는 Cap Emploi)에 의뢰됩니다. 필요한 경우 HDJA에서 등록이 용이하게 이루어집니다. 월별 추적 면담이 고용 탐색 활동을 추적하기 위해 진행됩니다. 참가자는 6개월 후 ADD'Pro 프로그램에 접근할 수 있습니다.
표준 치료군에 배정된 참가자는 프랑스 법률에 따라 이용 가능한 기존 고용 서비스로 안내됩니다: 일반 구직자용 프랑스 트라바이(구 폴 엠플리) 또는 장애인용 캡 엠플리. 해당 서비스에 등록이 아직 완료되지 않은 경우 HDJA에서 등록을 지원합니다. 참가자는 ADD'Pro 프로그램이나 CeCler 협회의 추가 직업 지도 없이, 이러한 기관에서 정기적으로 제공하는 고용 지원 서비스를 받습니다. 동시에, 연구팀 구성원이 HDJA에서 월별 추적 면접을 실시하여 구직 활동을 모니터링하고 연구 결과 데이터를 수집합니다. HDJA의 표준 중독 치료는 연구 기간 동안 변경 없이 계속됩니다. 이 군의 참가자는 6개월 차 주요 종점 평가 후 ADD'Pro 프로그램을 이용할 수 있는 옵션이 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
경쟁적 고용률 (적어도 1일 이상의 공개 노동 시장에서의 근무 경험, 백분율로 표시)
기간: 등록 후 6개월 시점의 기준선 대비 변화
등록 후 6개월 시점의 기준선 대비 변화

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
직업 상담사와의 개별 상담 횟수
기간: 등록 후 3개월, 6개월 및 12개월에 기준치 대비 변화
등록 후 3개월, 6개월 및 12개월에 기준치 대비 변화
직업 상담사와의 전화 상담 횟수
기간: 등록 후 3개월, 6개월 및 12개월에서의 기준선 대비 변화
등록 후 3개월, 6개월 및 12개월에서의 기준선 대비 변화
참여한 그룹 워크숍 수
기간: 등록 후 3, 6 및 12개월 시점의 기준값 대비 변화
등록 후 3, 6 및 12개월 시점의 기준값 대비 변화
직장 몰입 횟수
기간: 등록 후 3, 6, 12개월 시점의 기준값 대비 변화
등록 후 3, 6, 12개월 시점의 기준값 대비 변화
고용주와의 미팅 횟수
기간: 등록 후 3, 6, 12개월 시점의 기준선 대비 변화
등록 후 3, 6, 12개월 시점의 기준선 대비 변화
인턴십 횟수
기간: 등록 후 3, 6 및 12개월 시점의 기준치 대비 변화
등록 후 3, 6 및 12개월 시점의 기준치 대비 변화
기술 훈련 프로그램 이수 수
기간: 등록 후 3, 6 및 12개월 시점의 기준값 대비 변화
등록 후 3, 6 및 12개월 시점의 기준값 대비 변화
제출된 구직 신청서 수
기간: 등록 후 3개월, 6개월 및 12개월에서의 기준선 대비 변화
등록 후 3개월, 6개월 및 12개월에서의 기준선 대비 변화
보유한 직업의 수와 유형
기간: 등록 후 3, 6, 12개월 시점의 기준치 대비 변화
등록 후 3, 6, 12개월 시점의 기준치 대비 변화
첫 취업까지의 시간
기간: 등록 후 3개월, 6개월 및 12개월 시점의 기준선 대비 변화
등록 후 3개월, 6개월 및 12개월 시점의 기준선 대비 변화
최장 근무 기간
기간: 등록 후 3, 6 및 12개월에 대한 기준선 대비 변화
등록 후 3, 6 및 12개월에 대한 기준선 대비 변화
총 근무 시간
기간: 등록 후 3, 6 및 12개월의 기준치 대비 변화
등록 후 3, 6 및 12개월의 기준치 대비 변화
직무 만족도
기간: 등록 후 3, 6 및 12개월에서의 기준선 대비 변화
직무 만족도는 직무 만족도 척도에서 도출된 단일 항목 측정법을 사용하여 평가됩니다. 응답은 1점부터 7점까지의 7점 리커트 척도로 기록되며, 점수가 높을수록 직무 만족도가 높음을 나타냅니다.
등록 후 3, 6 및 12개월에서의 기준선 대비 변화
복귀 후 업무 자아효능감
기간: 등록 후 3, 6 및 12개월 시점의 기준치 대비 변화
복귀 직무 효능감은 11문항으로 구성된 복귀 직무 효능감 척도(RTW-SE-11)를 사용하여 평가됩니다. 응답은 6점 리커트 척도로 기록되며 총점 범위는 1점에서 6점까지입니다. 높은 점수는 더 높은 복귀 직무 효능감을 나타냅니다. 4.5점 이상의 점수는 높은 효능감을 나타내는 것으로 간주됩니다.
등록 후 3, 6 및 12개월 시점의 기준치 대비 변화
작업능력지수
기간: 등록 후 3, 6 및 12개월 시점의 기준치 대비 변화
근무 능력은 Work Ability Index (WAI)를 사용하여 평가됩니다. 응답은 총 10개의 항목으로 구성된 7개 섹션에 걸쳐 다양한 숫자 척도를 사용하여 기록됩니다. 총 점수 범위는 7점에서 49점이며, 점수가 높을수록 근무 능력이 더 좋음을 나타냅니다.
등록 후 3, 6 및 12개월 시점의 기준치 대비 변화
업무 준비도 설문지
기간: 등록 후 3개월, 6개월 및 12개월 시점의 기준선 대비 변화
근무 준비도는 Work Readiness Questionnaire (WRQ)를 사용하여 평가됩니다. 이 설문지는 개인의 근무 능력에 대한 전반적인 판단을 제공하기 위해 임상의가 작성하는 7개 항목으로 구성됩니다. 결과는 근무 준비도에 대한 전반적인 임상 평가를 기반으로 하므로 총점은 계산되지 않습니다.
등록 후 3개월, 6개월 및 12개월 시점의 기준선 대비 변화
업무 관련 회복 기대
기간: 등록 후 3, 6, 12개월 시점의 기준선 대비 변화
직무 관련 회복 기대는 직무 관련 회복 기대 설문지(WRREQ)를 사용하여 평가됩니다. 설문지는 3개의 항목으로 구성되어 있으며, 응답은 1점에서 5점까지의 5점 리커트 척도로 기록됩니다. 총점은 3점에서 15점까지이며, 점수가 낮을수록 회복 기대가 더 좋음을 나타냅니다.
등록 후 3, 6, 12개월 시점의 기준선 대비 변화
대처 전략
기간: 등록 후 3, 6 및 12개월 시점의 기준선 대비 변화
대처 전략은 24문항의 Brief COPE 설문지를 사용하여 평가됩니다. 응답은 1("전혀 하지 않았다")에서 4("매우 많이 했다")까지의 4점 리커트 척도로 기록됩니다. 각 하위 척도별 점수를 계산하며, 높은 점수는 해당 대처 전략의 사용이 더 많음을 나타냅니다.
등록 후 3, 6 및 12개월 시점의 기준선 대비 변화
글로벌 기능
기간: 등록 후 3개월 및 6개월의 기준선 대비 변화
글로벌 및 사회적 기능은 글로벌 기능 평가 척도(GAF)를 사용하여 평가됩니다. 이 임상의 평가 척도는 심리적, 사회적, 직업적 기능을 평가합니다. 점수는 0에서 100까지 10점 간격으로 매겨지며 중간 등급을 사용할 수 있으며, 점수가 높을수록 기능이 더 좋음을 나타냅니다.
등록 후 3개월 및 6개월의 기준선 대비 변화
삶의 질 평가
기간: 등록 후 3개월 및 6개월 시점의 기준선 대비 변화
삶의 질은 세계보건기구 삶의 질 간편형(WHOQOL-BREF)을 사용하여 평가됩니다. 설문지는 5점 리커트 척도로 응답이 기록되는 26개 항목으로 구성됩니다. 점수는 네 가지 영역(신체 건강, 심리적 건강, 사회적 관계, 환경)에 걸쳐 계산되며, 각각 0에서 20까지의 척도로 변환됩니다. 점수가 높을수록 삶의 질이 더 좋음을 나타냅니다.
등록 후 3개월 및 6개월 시점의 기준선 대비 변화
질병 중증도
기간: 등록 후 3개월 및 6개월 시점의 기준선 대비 변화
질병의 중증도와 호전 정도는 임상적 전반적 인상 척도 - 중증도(CGI-S) 및 호전도(CGI-I)를 사용하여 평가됩니다. 이러한 임상의 평가 척도는 질병의 중증도와 시간에 따른 변화를 평가합니다. 두 척도 모두 7점 척도로 평가되며, CGI-S에서 높은 점수는 더 심한 질병 중증도를 나타내고, CGI-I에서 높은 점수는 기준선에 비해 호전도가 적음을 나타냅니다.
등록 후 3개월 및 6개월 시점의 기준선 대비 변화
스트레스 반응 - 스트레스의 타액 생체 표지자
기간: 등록 후 6개월 시점의 기준치 대비 변화
생리적 스트레스 반응은 수정된 트리어 사회적 스트레스 테스트(TSST) 중 수집된 타액 생체표지자를 사용하여 평가됩니다. 타액 샘플은 코티솔, 데하이드로에피안드로스테론(DHEA), 데하이드로에피안드로스테론 설페이트(DHEA-S), 렙틴, 그렐린 및/또는 알파-아밀라아제를 포함한 여러 생체표지자에 대해 분석됩니다. 샘플은 세 가지 시점에서 수집됩니다: 활동 단계 전(20분), 모의 면접 직후(35분), 그리고 브리핑 단계 후(55분)로, 생체표지자 수준의 변화는 생리적 스트레스 반응을 반영합니다.
등록 후 6개월 시점의 기준치 대비 변화
스트레스 반응 - 심박 변이성
기간: 등록 후 6개월 시점의 기준치 대비 변화
생리적 스트레스 반응은 적응된 Trier Social Stress Test(TSST) 동안 지속적으로 측정된 심박수 변동성(HRV)을 사용하여 평가됩니다. HRV는 초기 휴식 단계부터 회복 기간까지 전체 과제 동안 웨어러블 기기로 밀리초 단위로 기록되며, HRV의 변화는 스트레스에 대한 자율신경계 반응을 반영합니다.
등록 후 6개월 시점의 기준치 대비 변화
스트레스 반응 - 지각된 스트레스
기간: 등록 후 6개월 시점의 기준치 대비 변화
인지된 스트레스는 수정된 Trier Social Stress Test(TSST) 동안 실시된 시각적 아날로그 척도를 사용하여 평가됩니다. 참가자들은 간단한 시각적 아날로그 척도를 사용하여 여러 시점에서 인지된 스트레스 및 관련 상태(예: 피로, 수면)를 평가하며, 점수가 높을수록 인지된 스트레스가 더 크다는 것을 나타냅니다.
등록 후 6개월 시점의 기준치 대비 변화

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
취업 적절성
기간: 등록 후 3개월, 6개월 및 12개월에서의 기준치 대비 변화
직업 배치 적절성은 개인의 직업 선호도, 역량 및 취업 결과 간의 일치도를 구조화된 질적 평가를 통해 평가됩니다. 이 평가는 연구자, 연구팀 구성원 및/또는 직업 통합 상담사가 직업 유형, 기술 일치도, 참가자의 초기 직업 목표와의 일관성을 포함한 사전 정의된 기준을 사용하여 수행됩니다. 평가는 3개월, 6개월 및 12개월에 수행됩니다.
등록 후 3개월, 6개월 및 12개월에서의 기준치 대비 변화

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Georges Brousse, CHU de Clermont-Ferrand

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 4월 1일

기본 완료 (추정된)

2029년 4월 1일

연구 완료 (추정된)

2029년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 2일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 2일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다