- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07520617
Evaluación del Programa de Reinserción Laboral ADD'Pro (ADD-PRO-EVAL) (ADD-PRO-EVAL)
Evaluación del Programa ADD'Pro: Un Enfoque Basado en Asociaciones para Apoyar la Reinserción Laboral de Pacientes que Reciben Atención por Adicción (ADD-PRO-EVAL)
El objetivo de este ensayo clínico es evaluar si un programa integrado de apoyo vocacional médico-psicosocial (ADD'Pro) puede mejorar los resultados laborales en adultos con trastornos por uso de sustancias que reciben atención en un hospital de día especializado en adicciones.
La pregunta principal que pretende responder es:
- ¿La participación en el programa ADD'Pro aumenta la tasa de empleo competitivo (al menos un día trabajado en el mercado laboral abierto) a los 6 meses en comparación con los servicios de empleo estándar?
Los investigadores compararán a los participantes inscritos en el programa ADD'Pro con participantes derivados a servicios de empleo convencionales (France Travail o Cap Emploi) para ver si el apoyo estructurado y dual médico-psicosocial conduce a mayores tasas de reintegración vocacional, mejor preparación para el empleo, mejora de la calidad de vida y reducción de la reactividad al estrés fisiológico.
Los participantes:
- Serán asignados aleatoriamente al programa ADD'Pro o a servicios de empleo estándar
- Si se les asigna ADD'Pro: recibirán apoyo individualizado inmediato de un consejero vocacional (CIP) en la Asociación CeCler, que se ejecutará en paralelo con su atención hospitalaria por adicción, sin fecha de finalización fija
- Si se les asigna atención estándar: serán derivados a servicios de empleo convencionales con entrevistas de seguimiento mensuales en el hospital, y la opción de unirse a ADD'Pro después de 6 meses
- Completarán entrevistas estructuradas y cuestionarios validados al inicio, a los 3, 6 y 12 meses
- Una submuestra de hasta 50 participantes participará adicionalmente en una prueba de estrés de entrevista de trabajo simulada (TSST adaptado) con recolección de biomarcadores salivales y monitoreo de frecuencia cardíaca al inicio y a los 6 meses
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La vuelta al trabajo es un componente clave de la recuperación para las personas con trastornos por uso de sustancias (TUS). El empleo no solo reduce el riesgo de recaída y disminuye el consumo de sustancias, sino que también contribuye ampliamente a una mejor salud mental, estabilidad financiera e integración social. Sin embargo, a pesar de un fuerte y a menudo expresado deseo de volver a la vida profesional, las tasas de empleo entre los pacientes que reciben atención por adicción siguen siendo críticamente bajas. Esta paradoja entre la motivación y los resultados vocacionales reales refleja las múltiples barreras que enfrentan estos pacientes: estigma por parte de los empleadores, lagunas en el historial laboral, dificultades cognitivas, condiciones psiquiátricas comórbidas y una falta de apoyo coordinado que vincule los ámbitos médico y profesional.
Los servicios de empleo estándar son valiosos, pero rara vez están diseñados para abordar la complejidad específica de las necesidades relacionadas con la adicción. Operan de forma independiente de los equipos de atención médica, con un conocimiento limitado de los factores médicos y psicosociales que afectan la preparación y capacidad del paciente para trabajar. Esta desconexión frecuentemente resulta en que los pacientes sean derivados demasiado pronto, sin una preparación adecuada, o simplemente caigan en la brecha entre los sistemas de salud y empleo.
Para abordar esta necesidad no cubierta, el programa ADD'Pro se desarrolló como una asociación estructurada entre el Hospital de Día de Adictología (Hôpital de Jour d'Addictologie, HDJA) del Hospital Universitario de Clermont-Ferrand y la Asociación CeCler, una organización sin fines de lucro especializada tanto en inserción social como vocacional. El programa ofrece un itinerario de apoyo médico-psicosocial que integra la atención clínica de adicciones con la orientación vocacional individualizada. Desde el principio, los pacientes reciben apoyo en ambos frentes simultáneamente: evaluación y tratamiento multidisciplinario dentro del HDJA, combinado con un acompañamiento personalizado por un consejero en inserción profesional (CIP) de la Asociación CeCler.
El itinerario ADD'Pro se desarrolla en cuatro fases clave: (1) sensibilización sobre el empleo a través de un taller grupal estructurado realizado en el HDJA; (2) una evaluación vocacional integral que explora el historial profesional, aspiraciones, barreras y preparación para trabajar del paciente; (3) apoyo dual activo e individualizado que combina atención médica y orientación vocacional, incluyendo preparación para la búsqueda de empleo, contacto con empleadores, inmersiones en el lugar de trabajo y desarrollo de habilidades; y (4) seguimiento abierto por parte de la Asociación CeCler más allá del período de atención hospitalaria, incluyendo apoyo posterior a la colocación para promover la retención laboral. La coordinación entre las dos estructuras está garantizada por un psicólogo-investigador doctoral que facilita reuniones conjuntas regulares y la continuidad de la atención.
El estudio ADD-PRO-EVAL es un ensayo controlado aleatorizado, prospectivo, abierto y unicéntrico diseñado para evaluar la efectividad de este programa en comparación con la atención estándar. Cien participantes con TUS que actualmente reciben atención en el HDJA serán reclutados durante un período de reclutamiento de dos años y asignados aleatoriamente (proporción 1:1) a uno de dos brazos. Los participantes en el brazo ADD'Pro-Inicial recibirán inmediatamente el programa ADD'Pro completo junto con su atención hospitalaria estándar. Los participantes en el brazo de Atención Estándar serán derivados a servicios de empleo convencionales (France Travail o Cap Emploi), con entrevistas de seguimiento mensuales realizadas en el HDJA para monitorear sus actividades de búsqueda de empleo; tendrán la opción de acceder a ADD'Pro después de seis meses.
El resultado principal es la tasa de empleo competitivo, definido como al menos un día trabajado en el mercado laboral abierto, a los seis meses posteriores a la inclusión. Los resultados secundarios son extensos y cubren múltiples dimensiones de la recuperación vocacional y relacionada con la salud. Estos incluyen: participación en actividades de preparación para el empleo (sesiones individuales y grupales con consejeros, inmersiones en el lugar de trabajo, solicitudes de empleo, prácticas y formación vocacional); resultados laborales detallados como el tiempo hasta el primer empleo, el tiempo total trabajado y la retención laboral; factores psicológicos relacionados con el trabajo, incluida la autoeficacia para la vuelta al trabajo (RTW-SE-11), la capacidad laboral (Índice de Capacidad Laboral) y las expectativas de recuperación relacionadas con el trabajo (WRREQ); indicadores de salud más amplios que incluyen estrategias de afrontamiento (Brief-COPE), funcionamiento global (escala GAF), calidad de vida (WHOQOL-Bref) y gravedad de la adicción (CGI-S/CGI-I). Además, una submuestra de hasta 50 participantes se someterá a una versión adaptada de la Prueba de Estrés Social de Trier (TSST), un protocolo de entrevista de trabajo simulada, con recolección de biomarcadores salivales (cortisol, DHEA, leptina, grelina, alfa-amilasa…) y monitorización continua de la variabilidad de la frecuencia cardíaca, para explorar la reactividad al estrés fisiológico como marcador de preparación vocacional.
Todos los participantes serán evaluados en la inclusión (T0), a los 3 meses, a los 6 meses (punto final principal) y a los 12 meses. La aleatorización es generada por computadora con tamaños de bloque variables, estratificada por edad. Los análisis estadísticos seguirán el principio de intención de tratar.
El ensayo ADD'Pro-EVAL tiene como objetivo generar evidencia sólida sobre el valor del apoyo médico-psicosocial integrado para la reintegración vocacional en la atención de adicciones, con posibles implicaciones para la práctica clínica, la política sanitaria y el diseño de futuros programas colaborativos entre los servicios de salud y empleo.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Lise Laclautre
- Número de teléfono: +33473754963
- Correo electrónico: promo_interne_drci@chu-clermontferrand.fr
Ubicaciones de estudio
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Clermont-Ferrand, Francia, 63000
- CHU de Clermont-Ferrand
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Contacto:
- Lise Laclautre
- Número de teléfono: +33473754963
- Correo electrónico: promo_interne_drci@chu-clermontferrand.fr
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Investigador principal:
- Georges Brousse
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adulto en edad laboral (18 años o más)
- Trastorno por consumo de sustancias diagnosticado que recibe atención médica
- Desempleado o en baja por enfermedad con un proyecto de reorientación profesional
- Motivado para trabajar en el mercado laboral competitivo
- Vive o desea trabajar en el departamento de Puy-de-Dôme (63), Francia
- Autorizado legalmente para trabajar
- Capaz de proporcionar consentimiento informado por escrito
- Afiliado a un régimen de seguridad social francés
Criterios de exclusión:
- Atención médica proporcionada bajo una obligación de tratamiento ordenada por el tribunal
- Incluido previamente en el programa ADD'Pro
- Reside fuera de Puy-de-Dôme sin planes de trabajar en el departamento
- Bajo tutela legal (tutela, curatela o salvaguardia de justicia)
- Privado de libertad
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: ADD'Pro-Inicial
Acceso inmediato al programa ADD'Pro desde la primera secuencia de atención en el HDJA.
Los participantes reciben apoyo dual: atención hospitalaria para la adicción (HDJA) combinada con orientación vocacional de un consejero de inserción profesional (CIP) en la Asociación CeCler.
El programa está inspirado en el modelo IPS (Individual Placement and Support) y continúa indefinidamente, sin una fecha de finalización fija.
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ADD'Pro es un programa estructurado de apoyo vocacional médico-psicosocial que se desarrolla en cuatro fases: (1) un taller grupal de concienciación sobre empleo celebrado en el hospital de día de adicciones (HDJA); (2) una evaluación vocacional individualizada integral que abarca historial profesional, aspiraciones, barreras y preparación para el trabajo; (3) apoyo dual activo que combina la atención continua por adicción en el HDJA con el acompañamiento personalizado por un consejero vocacional (CIP) de la Asociación CeCler, incluyendo preparación para la búsqueda de empleo, contacto con empleadores, inmersiones laborales y desarrollo de habilidades; (4) seguimiento posterior a la colocación de duración indefinida por la Asociación CeCler sin fecha de finalización fija, que continúa más allá del período de atención hospitalaria.
La coordinación entre los equipos clínico y vocacional está garantizada por un investigador psicólogo-doctor dedicado a través de reuniones conjuntas periódicas.
El programa se ejecuta en paralelo con la atención estándar por adicciones y se inicia desde la primera secuencia de atención del paciente en el HDJA.
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Comparador activo: Cuidado Estándar
Los participantes son derivados a los servicios de empleo estándar (France Travail o Cap Emploi).
Se facilita el registro en el HDJA si es necesario.
Se realizan entrevistas de seguimiento mensuales para rastrear las actividades de búsqueda de empleo.
Los participantes pueden acceder al programa ADD'Pro después de 6 meses.
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Los participantes asignados al brazo de atención estándar son remitidos a los servicios de empleo convencionales disponibles bajo la ley francesa: France Travail (anteriormente Pôle Emploi) para solicitantes de empleo en general, o Cap Emploi para personas con discapacidad.
La inscripción en el servicio correspondiente se facilita en el HDJA si aún no se ha completado.
Los participantes reciben los servicios de apoyo al empleo que estas organizaciones proporcionan habitualmente, sin ninguna orientación vocacional adicional del programa ADD'Pro o de la Asociación CeCler.
En paralelo, se realizan entrevistas de seguimiento mensuales en el HDJA por un miembro del equipo de investigación para supervisar las actividades de búsqueda de empleo y recopilar datos de resultados del estudio.
La atención estándar por adicciones en el HDJA continúa sin cambios durante todo el período del estudio.
Los participantes en este brazo tienen la opción de acceder al programa ADD'Pro después de la evaluación del punto final principal a los 6 meses.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Tasa de empleo competitivo (al menos 1 día trabajado en el mercado laboral abierto, expresado como porcentaje)
Periodo de tiempo: Cambio desde el valor basal a los 6 meses después de la inclusión
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Cambio desde el valor basal a los 6 meses después de la inclusión
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Número de sesiones individuales con un consejero vocacional
Periodo de tiempo: Cambios respecto al valor basal a los 3, 6 y 12 meses tras la inclusión
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Cambios respecto al valor basal a los 3, 6 y 12 meses tras la inclusión
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Número de sesiones telefónicas con un consejero vocacional
Periodo de tiempo: Cambios desde la línea de base a los 3, 6 y 12 meses después de la inscripción
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Cambios desde la línea de base a los 3, 6 y 12 meses después de la inscripción
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Número de talleres grupales a los que asistió
Periodo de tiempo: Cambios desde la línea de base a los 3, 6 y 12 meses después de la inclusión
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Cambios desde la línea de base a los 3, 6 y 12 meses después de la inclusión
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Número de inmersiones laborales
Periodo de tiempo: Cambios desde la línea de base a los 3, 6 y 12 meses después de la inscripción
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Cambios desde la línea de base a los 3, 6 y 12 meses después de la inscripción
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Número de reuniones con empleadores
Periodo de tiempo: Cambios desde el inicio a los 3, 6 y 12 meses después de la inscripción
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Cambios desde el inicio a los 3, 6 y 12 meses después de la inscripción
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Número de prácticas
Periodo de tiempo: Cambios respecto al valor basal a los 3, 6 y 12 meses después de la inscripción
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Cambios respecto al valor basal a los 3, 6 y 12 meses después de la inscripción
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Número de programas de capacitación en habilidades seguidos
Periodo de tiempo: Cambios desde la línea basal a los 3, 6 y 12 meses después de la inclusión
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Cambios desde la línea basal a los 3, 6 y 12 meses después de la inclusión
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Número de solicitudes de empleo presentadas
Periodo de tiempo: Cambios desde el valor basal a los 3, 6 y 12 meses después de la inscripción
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Cambios desde el valor basal a los 3, 6 y 12 meses después de la inscripción
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Número y tipo de trabajos desempeñados
Periodo de tiempo: Cambios desde el valor basal a los 3, 6 y 12 meses después de la inclusión
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Cambios desde el valor basal a los 3, 6 y 12 meses después de la inclusión
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Tiempo hasta el primer empleo
Periodo de tiempo: Cambios desde el inicio a los 3, 6 y 12 meses después de la inclusión
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Cambios desde el inicio a los 3, 6 y 12 meses después de la inclusión
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Duración del empleo más largo mantenido
Periodo de tiempo: Cambios desde el valor basal a los 3, 6 y 12 meses después de la inscripción
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Cambios desde el valor basal a los 3, 6 y 12 meses después de la inscripción
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Tiempo total trabajado
Periodo de tiempo: Cambios desde el inicio a los 3, 6 y 12 meses después de la inscripción
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Cambios desde el inicio a los 3, 6 y 12 meses después de la inscripción
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Satisfacción laboral
Periodo de tiempo: Cambios desde el inicio a los 3, 6 y 12 meses después de la inclusión
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La satisfacción laboral se evaluará mediante una medida de un solo ítem derivada de la Escala de Satisfacción Laboral.
Las respuestas se registran en una escala Likert de 7 puntos que va del 1 al 7, donde puntuaciones más altas indican una mayor satisfacción laboral.
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Cambios desde el inicio a los 3, 6 y 12 meses después de la inclusión
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Autoeficacia para el regreso al trabajo
Periodo de tiempo: Cambios desde el inicio a los 3, 6 y 12 meses después de la inscripción
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La autoeficacia para el retorno al trabajo se evaluará utilizando la Escala de Autoeficacia para el Retorno al Trabajo de 11 ítems (RTW-SE-11).
Las respuestas se registran en una escala Likert de 6 puntos y la puntuación total oscila entre 1 y 6, donde puntuaciones más altas indican una mayor autoeficacia para el retorno al trabajo.
Una puntuación ≥4.5 se considera indicativa de alta autoeficacia.
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Cambios desde el inicio a los 3, 6 y 12 meses después de la inscripción
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Índice de Capacidad para el Trabajo
Periodo de tiempo: Cambios desde el valor basal a los 3, 6 y 12 meses tras la inclusión
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La capacidad laboral se evaluará mediante el Índice de Capacidad Laboral (WAI).
Las respuestas se registran en 7 secciones que comprenden un total de 10 ítems, utilizando múltiples escalas numéricas.
La puntuación total oscila entre 7 y 49, siendo las puntuaciones más altas indicativas de una mejor capacidad laboral.
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Cambios desde el valor basal a los 3, 6 y 12 meses tras la inclusión
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Cuestionario de Preparación Laboral
Periodo de tiempo: Cambios desde el valor basal a los 3, 6 y 12 meses después de la inclusión
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La preparación para el trabajo se evaluará mediante el Cuestionario de Preparación para el Trabajo (WRQ).
El cuestionario consta de 7 ítems completados por un clínico para proporcionar un juicio global sobre la capacidad de la persona para trabajar.
No se calcula una puntuación total, ya que el resultado se basa en una evaluación clínica general de la preparación para el trabajo.
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Cambios desde el valor basal a los 3, 6 y 12 meses después de la inclusión
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Expectativas de Recuperación Relacionadas con el Trabajo
Periodo de tiempo: Cambios desde la línea de base a los 3, 6 y 12 meses después de la inscripción
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Las expectativas de recuperación relacionadas con el trabajo se evaluarán mediante el Cuestionario de Expectativas de Recuperación Relacionadas con el Trabajo (WRREQ).
El cuestionario consta de 3 ítems, con respuestas registradas en una escala Likert de 5 puntos que va de 1 a 5. La puntuación total oscila entre 3 y 15, siendo las puntuaciones más bajas indicativas de mejores expectativas de recuperación.
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Cambios desde la línea de base a los 3, 6 y 12 meses después de la inscripción
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Estrategias de afrontamiento
Periodo de tiempo: Cambios desde el inicio a los 3, 6 y 12 meses después de la inscripción
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Las estrategias de afrontamiento se evaluarán mediante el cuestionario Brief COPE de 24 ítems.
Las respuestas se registran en una escala de Likert de 4 puntos que va desde 1 ("No he estado haciendo esto en absoluto") hasta 4 ("He estado haciendo esto mucho").
Se calculan las puntuaciones para cada subescala, siendo las puntuaciones más altas indicativas de un mayor uso de la estrategia de afrontamiento correspondiente.
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Cambios desde el inicio a los 3, 6 y 12 meses después de la inscripción
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Funcionamiento global
Periodo de tiempo: Cambios desde el inicio a los 3 y 6 meses después de la inscripción
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El funcionamiento global y social se evaluará utilizando la Escala de Evaluación Global del Funcionamiento (GAF).
Esta medida calificada por el clínico evalúa el funcionamiento psicológico, social y ocupacional.
Las puntuaciones van de 0 a 100, en intervalos de 10 puntos con la posibilidad de usar calificaciones intermedias, donde puntuaciones más altas indican un mejor funcionamiento.
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Cambios desde el inicio a los 3 y 6 meses después de la inscripción
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Evaluación de la Calidad de Vida
Periodo de tiempo: Cambios desde el valor basal a los 3 y 6 meses después de la inclusión
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La calidad de vida se evaluará utilizando la versión breve de la Calidad de Vida de la Organización Mundial de la Salud (WHOQOL-BREF).
El cuestionario consta de 26 ítems, con respuestas registradas en una escala Likert de 5 puntos.
Las puntuaciones se calculan en cuatro dominios (salud física, salud psicológica, relaciones sociales y entorno), cada uno transformado a una escala de 0 a 20, donde puntuaciones más altas indican mejor calidad de vida.
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Cambios desde el valor basal a los 3 y 6 meses después de la inclusión
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Gravedad de la Enfermedad
Periodo de tiempo: Cambios desde la línea de base a los 3 y 6 meses después de la inscripción
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La gravedad de la enfermedad y la mejora se evaluarán utilizando las escalas de Impresión Clínica Global - Gravedad (CGI-S) y Mejora (CGI-I).
Estas medidas valoradas por el clínico evalúan la gravedad de la enfermedad y el cambio a lo largo del tiempo.
Ambas escalas se valoran en una escala de 7 puntos, donde puntuaciones más altas en la CGI-S indican mayor gravedad de la enfermedad y puntuaciones más altas en la CGI-I indican menos mejora en comparación con el valor basal.
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Cambios desde la línea de base a los 3 y 6 meses después de la inscripción
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Respuesta al Estrés - Biomarcadores salivales del estrés
Periodo de tiempo: Cambios desde la línea de base a los 6 meses después de la inscripción
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La respuesta fisiológica al estrés se evaluará mediante biomarcadores salivales recogidos durante una prueba de estrés social de Trier (TSST) adaptada.
Las muestras de saliva se analizarán para múltiples biomarcadores, incluyendo cortisol, dehidroepiandrosterona (DHEA), sulfato de dehidroepiandrosterona (DHEA-S), leptina, grelina y/o alfa-amilasa.
Las muestras se recogerán en tres momentos: antes de la fase activa (20 minutos), inmediatamente después de la entrevista de trabajo simulada (35 minutos) y después de la fase de debriefing (55 minutos), con los cambios en los niveles de biomarcadores reflejando la respuesta fisiológica al estrés.
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Cambios desde la línea de base a los 6 meses después de la inscripción
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Respuesta al Estrés - Variabilidad de la Frecuencia Cardíaca
Periodo de tiempo: Cambios desde el inicio a los 6 meses después del ingreso
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La respuesta fisiológica al estrés se evaluará mediante la variabilidad de la frecuencia cardíaca (HRV), medida de forma continua durante una prueba de estrés social de Trier (TSST) adaptada.
La HRV se registra en milisegundos mediante un dispositivo portátil durante toda la tarea, desde la fase de reposo inicial hasta el período de recuperación, y los cambios en la HRV reflejan las respuestas del sistema nervioso autónomo al estrés.
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Cambios desde el inicio a los 6 meses después del ingreso
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Respuesta al estrés - Estrés percibido
Periodo de tiempo: Cambios desde el inicio a los 6 meses tras la inclusión
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El estrés percibido se evaluará mediante escalas analógicas visuales administradas durante una prueba de estrés social de Trier (TSST) adaptada.
Los participantes califican su estrés percibido y estados relacionados (p. ej., fatiga, sueño) en múltiples puntos temporales utilizando breves escalas analógicas visuales, donde puntuaciones más altas indican mayor estrés percibido.
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Cambios desde el inicio a los 6 meses tras la inclusión
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Adecuación de la colocación laboral
Periodo de tiempo: Cambios respecto al valor basal a los 3, 6 y 12 meses después de la inscripción
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La adecuación de la colocación laboral se evaluará mediante una evaluación cualitativa estructurada de la alineación entre las preferencias laborales individuales, las competencias y los resultados de empleo.
Esta evaluación será realizada por el investigador, un miembro del equipo de investigación y/o un consejero de integración vocacional utilizando criterios predefinidos, incluidos el tipo de trabajo, la adecuación de habilidades y la coherencia con los objetivos vocacionales iniciales del participante.
Las evaluaciones se realizarán a los 3, 6 y 12 meses.
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Cambios respecto al valor basal a los 3, 6 y 12 meses después de la inscripción
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Georges Brousse, CHU de Clermont-Ferrand
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Desordenes mentales
- Trastornos inducidos químicamente
- Comportamiento compulsivo
- Comportamiento impulsivo
- Comportamiento
- Trastornos relacionados con sustancias
- Comportamiento, Adictivo
- Administración de Servicios de Salud
- Calidad, acceso y evaluación de la atención médica
- Calidad de la atención médica
- Indicadores de calidad, atención médica
- Estándar de cuidado
Otros números de identificación del estudio
- RBHP 2025 BROUSSE
- 2025-A02294-45 (Otro identificador: ANSM)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .