- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07520617
Оценка программы профессиональной реинтеграции ADD'Pro (ADD-PRO-EVAL) (ADD-PRO-EVAL)
Оценка программы ADD'Pro: Партнерский подход к поддержке профессиональной реинтеграции пациентов, получающих помощь при зависимости (ADD-PRO-EVAL)
Целью данного клинического исследования является оценка того, может ли интегрированная медико-психосоциальная программа профессиональной поддержки (ADD'Pro) улучшить результаты трудоустройства у взрослых с расстройствами, связанными с употреблением психоактивных веществ, получающих помощь в специализированном дневном стационаре по лечению зависимостей.
Основной вопрос, на который оно направлено ответить:
- Повышает ли участие в программе ADD'Pro показатель конкурентоспособной занятости (не менее одного дня работы на открытом рынке труда) через 6 месяцев по сравнению со стандартными службами занятости?
Исследователи сравнят участников, зачисленных в программу ADD'Pro, с участниками, направленными в обычные службы занятости (France Travail или Cap Emploi), чтобы выяснить, приводит ли структурированная двойная медико-психосоциальная поддержка к более высоким показателям профессиональной реинтеграции, лучшей подготовке к трудоустройству, улучшению качества жизни и снижению физиологической стрессовой реактивности.
Участники будут:
- Случайным образом распределены либо в программу ADD'Pro, либо в стандартные службы занятости
- Если распределены в ADD'Pro: получат немедленную индивидуальную поддержку от профессионального консультанта (CIP) в ассоциации CeCler, параллельно с их стационарным лечением зависимости, без фиксированной даты окончания
- Если распределены в стандартное лечение: будут направлены в обычные службы занятости с ежемесячными контрольными собеседованиями в больнице и возможностью присоединиться к ADD'Pro через 6 месяцев
- Проходить структурированные интервью и валидированные опросники при включении в исследование, а также через 3, 6 и 12 месяцев
- Подвыборка до 50 участников дополнительно примет участие в стресс-тесте с моделированием собеседования при приеме на работу (адаптированный TSST) с забором слюнных биомаркеров и мониторингом сердечного ритма при включении и через 6 месяцев
Обзор исследования
Статус
Условия
- Восстановление
- Зависимость
- Расстройства, связанные с психоактивными веществами
- Вернуться к работе
- Работа
- Работа, Поддерживается
- Расстройство, связанное с употреблением психоактивных веществ (SUD)
- Профессиональная реабилитация
- Употребление психоактивных веществ (наркотики, алкоголь)
- Восстановление после употребления психоактивных веществ
- Наркомания
- Результаты восстановления
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Возвращение к работе является ключевым компонентом восстановления для людей с расстройствами, связанными с употреблением психоактивных веществ (SUD). Занятость не только снижает риск рецидива и уменьшает употребление веществ, но также в целом способствует улучшению психического здоровья, финансовой стабильности и социальной интеграции. Тем не менее, несмотря на сильное и часто выражаемое желание вернуться к профессиональной жизни, уровень занятости среди пациентов, получающих помощь по лечению зависимости, остается критически низким. Этот парадокс между мотивацией и фактическими профессиональными результатами отражает множественные барьеры, с которыми сталкиваются эти пациенты: стигматизация со стороны работодателей, пробелы в трудовой истории, когнитивные трудности, сопутствующие психические состояния и отсутствие скоординированной поддержки, связывающей медицинскую и профессиональную сферы.
Стандартные службы занятости ценны, но редко предназначены для решения специфической сложности потребностей, связанных с зависимостью. Они работают независимо от медицинских команд, с ограниченным пониманием медицинских и психосоциальных факторов, влияющих на готовность и способность пациента к работе. Этот разрыв часто приводит к тому, что пациентов направляют слишком рано, без надлежащей подготовки, или они просто выпадают из поля зрения между системами здравоохранения и занятости.
Для удовлетворения этой неудовлетворенной потребности программа ADD'Pro была разработана как структурированное партнерство между Дневным стационаром по лечению зависимостей (Hôpital de Jour d'Addictologie, HDJA) в Университетской больнице Клермон-Феррана и ассоциацией CeCler, некоммерческой организацией, специализирующейся как на социальной, так и на профессиональной интеграции. Программа предлагает медико-психосоциальный путь поддержки, который интегрирует клиническую помощь при зависимости с индивидуальным профессиональным руководством. С самого начала пациенты получают поддержку по обоим направлениям одновременно: многодисциплинарную оценку и лечение в HDJA в сочетании с индивидуальным сопровождением консультанта по профессиональной интеграции (conseiller en insertion professionnelle, CIP) из ассоциации CeCler.
Путь ADD'Pro разворачивается в четыре ключевых этапа: (1) повышение осведомленности о занятости через структурированный групповой семинар, проводимый в HDJA; (2) комплексная профессиональная оценка, изучающая профессиональную историю пациента, устремления, барьеры и готовность к работе; (3) активная, индивидуальная двойная поддержка, сочетающая медицинскую помощь и профессиональное руководство, включая подготовку к поиску работы, взаимодействие с работодателями, погружение в рабочую среду и развитие навыков; и (4) неограниченное по времени сопровождение ассоциацией CeCler после периода больничного ухода, включая поддержку после трудоустройства для содействия удержанию работы. Координация между двумя структурами обеспечивается психологом-исследователем, который способствует проведению регулярных совместных встреч и непрерывности ухода.
Исследование ADD-PRO-EVAL представляет собой проспективное, открытое, одноцентровое рандомизированное контролируемое исследование, предназначенное для оценки эффективности этой программы по сравнению со стандартной помощью. Сто участников с SUD, в настоящее время получающих помощь в HDJA, будут включены в течение двухлетнего периода набора и случайным образом распределены (в соотношении 1:1) в одну из двух групп. Участники в группе ADD'Pro-Initial сразу же получат полную программу ADD'Pro наряду со своей стандартной больничной помощью. Участники в группе Стандартной помощи будут направлены в обычные службы занятости (France Travail или Cap Emploi), с ежемесячными контрольными интервью, проводимыми в HDJA для мониторинга их деятельности по поиску работы; у них будет возможность получить доступ к ADD'Pro через шесть месяцев.
Первичным исходом является уровень конкурентной занятости, определяемый как хотя бы один день работы на открытом рынке труда — через шесть месяцев после включения. Вторичные исходы обширны и охватывают множественные аспекты профессионального и связанного со здоровьем восстановления. К ним относятся: участие в мероприятиях по подготовке к занятости (индивидуальные и групповые сессии с консультантами, погружение в рабочую среду, подача заявлений на работу, стажировки и профессиональное обучение); детальные результаты занятости, такие как время до первой работы, общее отработанное время и удержание работы; психологические факторы, связанные с работой, включая самоэффективность возвращения к работе (RTW-SE-11), трудоспособность (Индекс трудоспособности) и ожидания восстановления, связанные с работой (WRREQ); более широкие показатели здоровья, включая стратегии совладания (Brief-COPE), общее функционирование (шкала GAF), качество жизни (WHOQOL-Bref) и тяжесть зависимости (CGI-S/CGI-I). Кроме того, подвыборка до 50 участников пройдет адаптированную версию Трирского социального стресс-теста (TSST) — протокол имитации собеседования при приеме на работу — со сбором слюнных биомаркеров (кортизол, DHEA, лептин, грелин, альфа-амилаза…) и непрерывным мониторингом вариабельности сердечного ритма, чтобы исследовать физиологическую реактивность на стресс как маркер профессиональной готовности.
Все участники будут оценены при включении (T0), через 3 месяца, 6 месяцев (первичная конечная точка) и 12 месяцев. Рандомизация осуществляется компьютером с переменным размером блоков, стратифицированным по возрасту. Статистические анализы будут следовать принципу намерения лечить.
Исследование ADD'Pro-EVAL направлено на получение надежных доказательств ценности интегрированной медико-психосоциальной поддержки для профессиональной реинтеграции в помощь при зависимости с потенциальными последствиями для клинической практики, политики здравоохранения и разработки будущих совместных программ между службами здравоохранения и занятости.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Lise Laclautre
- Номер телефона: +33473754963
- Электронная почта: promo_interne_drci@chu-clermontferrand.fr
Места учебы
-
-
-
Clermont-Ferrand, Франция, 63000
- CHU de Clermont-Ferrand
-
Контакт:
- Lise Laclautre
- Номер телефона: +33473754963
- Электронная почта: promo_interne_drci@chu-clermontferrand.fr
-
Главный следователь:
- Georges Brousse
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Взрослый трудоспособного возраста (18 лет или старше)
- Диагностированное расстройство, связанное с употреблением психоактивных веществ, получающее медицинскую помощь
- Безработный или находящийся на больничном с проектом профессиональной переориентации
- Мотивирован работать на конкурентном рынке труда
- Проживающий в департаменте Пюи-де-Дом (63), Франция, или желающий там работать
- Имеющий законное право на работу
- Способный предоставить письменное информированное согласие
- Зарегистрированный во французской системе социального обеспечения
Критерии исключения:
- Медицинская помощь, предоставляемая в рамках судебного обязательства о лечении
- Ранее включенный в программу ADD'Pro
- Проживающий за пределами Пюи-де-Дома без планов работать в департаменте
- Находящийся под опекой (опека, попечительство или судебная защита)
- Лишенный свободы
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: ADD'Pro-Initial
Немедленный доступ к программе ADD'Pro с первого этапа оказания помощи в HDJA.
Участники получают двойную поддержку: стационарную помощь при зависимости (HDJA) в сочетании с профессиональной ориентацией от консультанта по трудоустройству (CIP) в Ассоциации CeCler.
Программа основана на модели IPS (Индивидуальное трудоустройство и поддержка) и продолжается неограниченно долго, без фиксированной даты окончания.
|
ADD'Pro — это структурированная медико-психосоциальная программа профессиональной поддержки, реализуемая в четыре этапа: (1) групповой информационный семинар по вопросам трудоустройства, проводимый в дневном стационаре по лечению зависимостей (HDJA); (2) комплексная индивидуальная профессиональная оценка, охватывающая трудовую историю, стремления, барьеры и готовность к работе; (3) активная двойная поддержка, сочетающая продолжающуюся помощь в лечении зависимости в HDJA с персонализированным сопровождением консультанта по профессиональной ориентации (CIP) из Ассоциации CeCler, включая подготовку к поиску работы, взаимодействие с работодателями, погружение в рабочую среду и развитие навыков; (4) открытое последующее сопровождение после трудоустройства со стороны Ассоциации CeCler без фиксированной даты окончания, продолжающееся после завершения стационарного лечения.
Координация между клинической и профессиональной командами обеспечивается специальным психологом-докторантом посредством регулярных совместных встреч.
Программа реализуется параллельно со стандартным лечением зависимости и запускается с первого этапа оказания помощи пациенту в HDJA.
|
|
Активный компаратор: Стандартная медицинская помощь
Участники направляются в стандартные службы занятости (France Travail или Cap Emploi).
При необходимости регистрация в HDJA упрощается.
Ежемесячно проводятся контрольные собеседования для отслеживания активности по поиску работы.
Участники могут получить доступ к программе ADD'Pro через 6 месяцев.
|
Участники, отнесённые к группе стандартного лечения, направляются в обычные службы занятости, доступные по французскому законодательству: France Travail (бывший Pôle Emploi) для обычных соискателей работы или Cap Emploi для лиц с ограниченными возможностями.
Регистрация в соответствующей службе облегчается в HDJA, если она ещё не завершена.
Участники получают услуги по поддержке занятости, обычно предоставляемые этими организациями, без какого-либо дополнительного профессионального руководства от программы ADD'Pro или ассоциации CeCler.
Параллельно ежемесячные контрольные собеседования проводятся в HDJA членом исследовательской группы для отслеживания деятельности по поиску работы и сбора данных о результатах исследования.
Стандартное лечение зависимости в HDJA продолжается без изменений на протяжении всего периода исследования.
Участники этой группы имеют возможность получить доступ к программе ADD'Pro после оценки основного конечного пункта через 6 месяцев.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Частота конкурентной занятости (не менее 1 дня работы на открытом рынке труда, выраженная в процентах)
Временное ограничение: Изменение от исходного уровня через 6 месяцев после включения
|
Изменение от исходного уровня через 6 месяцев после включения
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество индивидуальных сессий с карьерным консультантом
Временное ограничение: Изменения от исходного уровня через 3, 6 и 12 месяцев после включения в исследование
|
Изменения от исходного уровня через 3, 6 и 12 месяцев после включения в исследование
|
|
|
Количество телефонных сессий с карьерным консультантом
Временное ограничение: Изменения от исходного уровня через 3, 6 и 12 месяцев после включения в исследование
|
Изменения от исходного уровня через 3, 6 и 12 месяцев после включения в исследование
|
|
|
Количество посещенных групповых семинаров
Временное ограничение: Изменения от исходного уровня через 3, 6 и 12 месяцев после включения в исследование
|
Изменения от исходного уровня через 3, 6 и 12 месяцев после включения в исследование
|
|
|
Количество рабочих погружений
Временное ограничение: Изменения от исходного уровня через 3, 6 и 12 месяцев после включения
|
Изменения от исходного уровня через 3, 6 и 12 месяцев после включения
|
|
|
Количество встреч с работодателями
Временное ограничение: Изменения от исходного уровня через 3, 6 и 12 месяцев после включения
|
Изменения от исходного уровня через 3, 6 и 12 месяцев после включения
|
|
|
Количество стажировок
Временное ограничение: Изменения от исходного уровня через 3, 6 и 12 месяцев после включения в исследование
|
Изменения от исходного уровня через 3, 6 и 12 месяцев после включения в исследование
|
|
|
Количество пройденных программ обучения навыкам
Временное ограничение: Изменения от исходного уровня через 3, 6 и 12 месяцев после включения в исследование
|
Изменения от исходного уровня через 3, 6 и 12 месяцев после включения в исследование
|
|
|
Количество поданных заявлений на вакансии
Временное ограничение: Изменения от исходного уровня через 3, 6 и 12 месяцев после включения в исследование
|
Изменения от исходного уровня через 3, 6 и 12 месяцев после включения в исследование
|
|
|
Количество и тип занимаемых должностей
Временное ограничение: Изменения от исходного уровня через 3, 6 и 12 месяцев после включения в исследование
|
Изменения от исходного уровня через 3, 6 и 12 месяцев после включения в исследование
|
|
|
Время до первого трудоустройства
Временное ограничение: Изменения от исходного уровня через 3, 6 и 12 месяцев после включения в исследование
|
Изменения от исходного уровня через 3, 6 и 12 месяцев после включения в исследование
|
|
|
Продолжительность самого длительного периода работы
Временное ограничение: Изменения от исходного уровня через 3, 6 и 12 месяцев после включения
|
Изменения от исходного уровня через 3, 6 и 12 месяцев после включения
|
|
|
Общее время работы
Временное ограничение: Изменения от исходного уровня через 3, 6 и 12 месяцев после включения в исследование
|
Изменения от исходного уровня через 3, 6 и 12 месяцев после включения в исследование
|
|
|
Удовлетворённость работой
Временное ограничение: Изменения от исходного уровня через 3, 6 и 12 месяцев после включения в исследование
|
Удовлетворенность работой будет оцениваться с помощью однопунктового показателя, полученного из Шкалы удовлетворенности работой.
Ответы регистрируются по 7-балльной шкале Лайкерта от 1 до 7, где более высокие баллы указывают на большую удовлетворенность работой.
|
Изменения от исходного уровня через 3, 6 и 12 месяцев после включения в исследование
|
|
Самоэффективность возвращения к работе
Временное ограничение: Изменения от исходного уровня через 3, 6 и 12 месяцев после включения в исследование
|
Возвращение к работе самоэффективности будет оцениваться с помощью 11-пунктовой шкалы самоэффективности возвращения к работе (RTW-SE-11).
Ответы записываются по 6-балльной шкале Лайкерта, и общий балл варьируется от 1 до 6, причем более высокие баллы указывают на большую самоэффективность возвращения к работе.
Балл ≥4,5 считается показателем высокой самоэффективности.
|
Изменения от исходного уровня через 3, 6 и 12 месяцев после включения в исследование
|
|
Индекс работоспособности
Временное ограничение: Изменения от исходного уровня через 3, 6 и 12 месяцев после включения
|
Способность к работе будет оцениваться с использованием Индекса способности к работе (WAI).
Ответы регистрируются по 7 разделам, включающим в общей сложности 10 пунктов, с использованием нескольких числовых шкал.
Общий балл варьируется от 7 до 49, причём более высокие баллы указывают на лучшую способность к работе.
|
Изменения от исходного уровня через 3, 6 и 12 месяцев после включения
|
|
Опросник готовности к работе
Временное ограничение: Изменения от исходного уровня через 3, 6 и 12 месяцев после включения в исследование
|
Готовность к работе будет оцениваться с помощью Опросника готовности к работе (WRQ).
Опросник состоит из 7 пунктов, заполняемых клиницистом для формирования общего суждения о способности индивида к работе.
Общий балл не рассчитывается, так как результат основан на общей клинической оценке готовности к работе.
|
Изменения от исходного уровня через 3, 6 и 12 месяцев после включения в исследование
|
|
Ожидания восстановления, связанные с работой
Временное ограничение: Изменения от исходного уровня через 3, 6 и 12 месяцев после включения в исследование
|
Ожидания восстановления, связанные с работой, будут оцениваться с помощью Опросника ожиданий восстановления, связанных с работой (WRREQ).
Опросник состоит из 3 пунктов, ответы на которые записываются по 5-балльной шкале Лайкерта от 1 до 5. Общий балл варьируется от 3 до 15, причём более низкие баллы указывают на лучшие ожидания восстановления.
|
Изменения от исходного уровня через 3, 6 и 12 месяцев после включения в исследование
|
|
Стратегии преодоления
Временное ограничение: Изменения от исходного уровня через 3, 6 и 12 месяцев после включения в исследование
|
Стратегии совладания будут оцениваться с помощью 24-пунктового опросника Brief COPE.
Ответы регистрируются по 4-балльной шкале Лайкерта от 1 («Я совсем этого не делал») до 4 («Я делал это очень много»).
Баллы рассчитываются для каждой субшкалы, причем более высокие баллы указывают на большее использование соответствующей стратегии совладания.
|
Изменения от исходного уровня через 3, 6 и 12 месяцев после включения в исследование
|
|
Глобальное функционирование
Временное ограничение: Изменения от исходного уровня через 3 и 6 месяцев после включения в исследование
|
Глобальное и социальное функционирование будет оцениваться с использованием шкалы Глобальной оценки функционирования (GAF).
Эта оценка, проводимая клиницистом, оценивает психологическое, социальное и профессиональное функционирование.
Баллы варьируются от 0 до 100 с интервалами в 10 баллов с возможностью использования промежуточных оценок, причем более высокие баллы указывают на лучшее функционирование.
|
Изменения от исходного уровня через 3 и 6 месяцев после включения в исследование
|
|
Оценка качества жизни
Временное ограничение: Изменения от исходного уровня через 3 и 6 месяцев после включения
|
Качество жизни будет оцениваться с использованием краткой версии опросника Всемирной организации здравоохранения по качеству жизни (WHOQOL-BREF).
Опросник состоит из 26 пунктов, ответы на которые записываются по 5-балльной шкале Лайкерта.
Оценки рассчитываются по четырем областям (физическое здоровье, психологическое здоровье, социальные отношения и окружающая среда), каждая из которых преобразуется в шкалу от 0 до 20, где более высокие баллы указывают на лучшее качество жизни.
|
Изменения от исходного уровня через 3 и 6 месяцев после включения
|
|
Степень тяжести заболевания
Временное ограничение: Изменения от исходного уровня через 3 и 6 месяцев после включения
|
Степень тяжести заболевания и улучшение будут оцениваться с использованием шкал Клинического глобального впечатления - Тяжесть (CGI-S) и Улучшение (CGI-I).
Эти клинические оценки позволяют оценить тяжесть заболевания и его изменение со временем.
Обе шкалы оцениваются по 7-балльной системе, причем более высокие баллы по шкале CGI-S указывают на большую тяжесть заболевания, а более высокие баллы по шкале CGI-I указывают на меньшее улучшение по сравнению с исходным уровнем.
|
Изменения от исходного уровня через 3 и 6 месяцев после включения
|
|
Стрессовый ответ - Слюнные биомаркеры стресса
Временное ограничение: Изменения от исходного уровня через 6 месяцев после включения в исследование
|
Физиологическая реакция на стресс будет оцениваться с использованием биомаркеров слюны, собранных во время адаптированного Трирского социального стресс-теста (TSST).
Образцы слюны будут проанализированы на наличие нескольких биомаркеров, включая кортизол, дегидроэпиандростерон (DHEA), сульфат дегидроэпиандростерона (DHEA-S), лептин, грелин и/или альфа-амилазу.
Образцы будут собираться в три временные точки: до активной фазы (20 минут), сразу после имитационного собеседования (35 минут) и после фазы подведения итогов (55 минут), при этом изменения уровней биомаркеров отражают физиологическую реакцию на стресс.
|
Изменения от исходного уровня через 6 месяцев после включения в исследование
|
|
Стресс-реакция - Вариабельность сердечного ритма
Временное ограничение: Изменения от исходного уровня через 6 месяцев после включения в исследование
|
Физиологическая реакция на стресс будет оцениваться с использованием вариабельности сердечного ритма (ВСР), измеряемой непрерывно во время адаптированного теста социального стресса Трира (TSST).
ВСР записывается в миллисекундах с помощью носимого устройства на протяжении всего задания, от начальной фазы покоя до периода восстановления, при этом изменения ВСР отражают реакции вегетативной нервной системы на стресс.
|
Изменения от исходного уровня через 6 месяцев после включения в исследование
|
|
Стресс-реакция - Воспринимаемый стресс
Временное ограничение: Изменения от исходного уровня через 6 месяцев после включения в исследование
|
Воспринимаемый стресс будет оцениваться с помощью визуальных аналоговых шкал, применяемых во время адаптированного Трирского теста социального стресса (TSST).
Участники оценивают воспринимаемый стресс и связанные состояния (например, усталость, сон) в нескольких временных точках с использованием кратких визуальных аналоговых шкал, где более высокие баллы указывают на более высокий воспринимаемый стресс.
|
Изменения от исходного уровня через 6 месяцев после включения в исследование
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Адекватность трудоустройства
Временное ограничение: Изменения от исходного уровня через 3, 6 и 12 месяцев после включения в исследование
|
Адекватность трудоустройства будет оцениваться с помощью структурированного качественного анализа соответствия индивидуальных профессиональных предпочтений, компетенций и результатов занятости.
Этот анализ будет проводиться исследователем, членом исследовательской группы и/или консультантом по профессиональной интеграции с использованием предопределенных критериев, включая тип работы, соответствие навыков и согласованность с первоначальными профессиональными целями участника.
Оценки будут проводиться через 3, 6 и 12 месяцев.
|
Изменения от исходного уровня через 3, 6 и 12 месяцев после включения в исследование
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Georges Brousse, CHU de Clermont-Ferrand
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Психические расстройства
- Химически индуцированные расстройства
- Компульсивное поведение
- Импульсивное поведение
- Поведение
- Расстройства, связанные с употреблением психоактивных веществ
- Поведение, Зависимость
- Администрация медицинских услуг
- Качество, доступ и оценка здравоохранения
- Качество здравоохранения
- Индикаторы качества, здравоохранение
- Стандарт ухода
Другие идентификационные номера исследования
- RBHP 2025 BROUSSE
- 2025-A02294-45 (Другой идентификатор: ANSM)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .