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Évaluation du Programme de Réinsertion Professionnelle ADD'Pro (ADD-PRO-EVAL) (ADD-PRO-EVAL)

2 avril 2026 mis à jour par: University Hospital, Clermont-Ferrand

Évaluation du programme ADD'Pro : Une approche partenariale pour soutenir la réinsertion professionnelle des patients bénéficiant de soins en addictologie (ADD-PRO-EVAL)

L'objectif de cet essai clinique est d'évaluer si un programme intégré de soutien médico-psychosocial à l'emploi (ADD'Pro) peut améliorer les résultats professionnels chez les adultes présentant des troubles liés à l'usage de substances et recevant des soins dans un hôpital de jour spécialisé en addictologie.

La principale question à laquelle il cherche à répondre est :

- La participation au programme ADD'Pro augmente-t-elle le taux d'emploi compétitif (au moins un jour travaillé sur le marché du travail ordinaire) à 6 mois par rapport aux services d'emploi standard ?

Les chercheurs compareront les participants inscrits au programme ADD'Pro aux participants orientés vers les services d'emploi conventionnels (France Travail ou Cap Emploi) pour déterminer si un soutien médico-psychosocial structuré et dual conduit à des taux plus élevés de réinsertion professionnelle, une meilleure préparation à l'emploi, une amélioration de la qualité de vie et une réduction de la réactivité physiologique au stress.

Les participants :

  • Seront assignés au hasard soit au programme ADD'Pro, soit aux services d'emploi standard
  • S'ils sont assignés à ADD'Pro : recevront un soutien individualisé immédiat de la part d'un conseiller en insertion professionnelle (CIP) de l'Association CeCler, en parallèle de leurs soins hospitaliers en addictologie, sans date de fin fixe
  • S'ils sont assignés aux soins standard : seront orientés vers les services d'emploi conventionnels avec des entretiens de suivi mensuels à l'hôpital, et auront la possibilité de rejoindre ADD'Pro après 6 mois
  • Rempliront des entretiens structurés et des questionnaires validés à l'inclusion, à 3, 6 et 12 mois
  • Un sous-échantillon de jusqu'à 50 participants participera en plus à un test de stress simulé d'entretien d'embauche (TSST adapté) avec prélèvement de biomarqueurs salivaires et surveillance de la fréquence cardiaque à l'inclusion et à 6 mois

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le retour au travail est un élément clé du rétablissement pour les personnes souffrant de troubles liés à l'usage de substances (TUS). L'emploi réduit non seulement le risque de rechute et diminue la consommation de substances, mais contribue également largement à l'amélioration de la santé mentale, à la stabilité financière et à l'intégration sociale. Pourtant, malgré un désir fort et souvent exprimé de retourner à la vie professionnelle, les taux d'emploi parmi les patients recevant des soins pour l'addiction restent extrêmement bas. Ce paradoxe entre la motivation et les résultats professionnels réels reflète les multiples obstacles auxquels ces patients sont confrontés : la stigmatisation des employeurs, les lacunes dans l'historique professionnel, les difficultés cognitives, les troubles psychiatriques comorbides et le manque de soutien coordonné reliant les domaines médical et professionnel.

Les services d'emploi standard sont précieux mais sont rarement conçus pour répondre à la complexité spécifique des besoins liés à l'addiction. Ils fonctionnent indépendamment des équipes de soins de santé, avec une connaissance limitée des facteurs médicaux et psychosociaux qui affectent la préparation et la capacité d'un patient à travailler. Cette déconnexion aboutit fréquemment à ce que les patients soient orientés trop tôt, sans préparation adéquate, ou simplement à ce qu'ils passent entre les mailles du filet entre les systèmes de santé et d'emploi.

Pour répondre à ce besoin non satisfait, le programme ADD'Pro a été développé en tant que partenariat structuré entre l'Hôpital de Jour d'Addictologie (HDJA) du CHU de Clermont-Ferrand et l'Association CeCler, une organisation à but non lucratif spécialisée dans l'insertion sociale et professionnelle. Le programme propose un parcours de soutien médico-psychosocial qui intègre les soins cliniques de l'addiction avec un accompagnement professionnel individualisé. Dès le départ, les patients reçoivent un soutien sur les deux fronts simultanément : une évaluation et un traitement multidisciplinaires au sein de l'HDJA, combinés à un accompagnement personnalisé par un conseiller en insertion professionnelle (CIP) de l'Association CeCler.

Le parcours ADD'Pro se déroule en quatre phases clés : (1) la sensibilisation à l'emploi grâce à un atelier de groupe structuré organisé à l'HDJA ; (2) une évaluation professionnelle complète explorant l'historique professionnel, les aspirations, les obstacles et la préparation au travail du patient ; (3) un accompagnement dual actif et individualisé combinant les soins médicaux et l'orientation professionnelle, incluant la préparation à la recherche d'emploi, la prise de contact avec les employeurs, les immersions en milieu professionnel et le développement des compétences ; et (4) un suivi ouvert par l'Association CeCler au-delà de la période de soins hospitaliers, incluant un soutien post-recrutement pour favoriser le maintien dans l'emploi. La coordination entre les deux structures est assurée par un psychologue-chercheur doctorant qui facilite des réunions conjointes régulières et la continuité des soins.

L'étude ADD-PRO-EVAL est un essai contrôlé randomisé prospectif, ouvert, monocentrique conçu pour évaluer l'efficacité de ce programme par rapport aux soins standard. Cent participants atteints de TUS actuellement en soins à l'HDJA seront recrutés sur une période de recrutement de deux ans et répartis aléatoirement (ratio 1:1) dans l'un des deux bras. Les participants du bras ADD'Pro-Initial recevront immédiatement l'intégralité du programme ADD'Pro parallèlement à leurs soins hospitaliers standard. Les participants du bras Soins Standard seront orientés vers les services d'emploi conventionnels (France Travail ou Cap Emploi), avec des entretiens de suivi mensuels menés à l'HDJA pour surveiller leurs activités de recherche d'emploi ; ils auront la possibilité d'accéder à ADD'Pro après six mois.

Le critère de jugement principal est le taux d'emploi concurrentiel, défini comme au moins un jour travaillé sur le marché du travail ordinaire - à six mois après l'inclusion. Les critères secondaires sont étendus et couvrent de multiples dimensions du rétablissement professionnel et lié à la santé. Ceux-ci incluent : la participation à des activités de préparation à l'emploi (séances individuelles et de groupe avec des conseillers, immersions en milieu professionnel, candidatures à des emplois, stages et formations professionnelles) ; des résultats d'emploi détaillés tels que le délai jusqu'au premier emploi, le temps total travaillé et le maintien dans l'emploi ; des facteurs psychologiques liés au travail incluant l'auto-efficacité du retour au travail (RTW-SE-11), la capacité de travail (Work Ability Index) et les attentes de rétablissement liées au travail (WRREQ) ; des indicateurs de santé plus larges incluant les stratégies d'adaptation (Brief-COPE), le fonctionnement global (échelle GAF), la qualité de vie (WHOQOL-Bref) et la sévérité de l'addiction (CGI-S/CGI-I). De plus, un sous-échantillon de jusqu'à 50 participants subira une version adaptée du Trier Social Stress Test (TSST) - un protocole d'entretien d'embauche simulé - avec collecte de biomarqueurs salivaires (cortisol, DHEA, leptine, ghréline, alpha-amylase…) et surveillance continue de la variabilité de la fréquence cardiaque, afin d'explorer la réactivité physiologique au stress en tant que marqueur de la préparation professionnelle.

Tous les participants seront évalués à l'inclusion (T0), à 3 mois, 6 mois (critère principal) et 12 mois. La randomisation est générée par ordinateur avec des tailles de blocs variables, stratifiée par âge. Les analyses statistiques suivront le principe de l'intention de traiter.

L'essai ADD'Pro-EVAL vise à générer des preuves robustes sur la valeur du soutien médico-psychosocial intégré pour la réinsertion professionnelle dans les soins de l'addiction, avec des implications potentielles pour la pratique clinique, la politique de santé et la conception de futurs programmes collaboratifs entre les services de santé et d'emploi.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

100

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • Adulte en âge de travailler (18 ans ou plus)
  • Trouble lié à l'utilisation de substances diagnostiqué et recevant des soins médicaux
  • Chômeur ou en arrêt maladie avec un projet de réorientation professionnelle
  • Motivé pour travailler sur le marché du travail concurrentiel
  • Résidant dans le département du Puy-de-Dôme (63), France, ou souhaitant y travailler
  • Autorisé légalement à travailler
  • Capable de fournir un consentement éclairé écrit
  • Affilié à un régime de sécurité sociale français

Critères d'exclusion :

  • Soins médicaux dispensés dans le cadre d'une obligation de soins ordonnée par le tribunal
  • Déjà inclus dans le programme ADD'Pro
  • Résidant en dehors du Puy-de-Dôme sans projet de travail dans le département
  • Sous mesure de protection juridique (tutelle, curatelle ou sauvegarde de justice)
  • Privé de liberté

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: ADD'Pro-Initial
Accès immédiat au programme ADD'Pro dès la première séquence de soins à l'HDJA. Les participants bénéficient d'un double accompagnement : des soins hospitaliers en addictologie (HDJA) combinés à un suivi professionnel par un conseiller en insertion professionnelle (CIP) de l'association CeCler. Le programme s'inspire du modèle IPS (Individual Placement and Support) et se poursuit indéfiniment, sans date de fin fixée.
ADD'Pro est un programme structuré de soutien médico-psychosocial professionnel délivré en quatre phases : (1) un atelier de sensibilisation collectif sur l'emploi organisé à l'hôpital de jour des addictions (HDJA) ; (2) une évaluation professionnelle individualisée complète couvrant l'histoire professionnelle, les aspirations, les obstacles et la préparation au travail ; (3) un accompagnement dual actif combinant le suivi addictologique continu à l'HDJA avec un accompagnement personnalisé par un conseiller en insertion professionnelle (CIP) de l'association CeCler, incluant la préparation à la recherche d'emploi, la démarchage d'employeurs, les immersions en milieu professionnel et le développement des compétences ; (4) un suivi post-placement ouvert par l'association CeCler sans date de fin fixe, se poursuivant au-delà de la période de soins hospitaliers. La coordination entre les équipes clinique et professionnelle est assurée par un psychologue-doctorant dédié lors de réunions conjointes régulières. Le programme se déroule parallèlement aux soins addictologiques standard et est initié dès la première séquence de soins du patient à l'HDJA.
Comparateur actif: Soins standard
Les participants sont orientés vers les services d'emploi standard (France Travail ou Cap Emploi). L'inscription est facilitée à la HDJA si nécessaire. Des entretiens de suivi mensuels sont menés pour suivre les activités de recherche d'emploi. Les participants peuvent accéder au programme ADD'Pro après 6 mois.
Les participants affectés au groupe de soins standard sont orientés vers les services d'emploi conventionnels disponibles selon la loi française : France Travail (anciennement Pôle Emploi) pour les demandeurs d'emploi généraux, ou Cap Emploi pour les personnes en situation de handicap. L'inscription auprès du service concerné est facilitée au HDJA si elle n'a pas déjà été effectuée. Les participants bénéficient des services d'accompagnement à l'emploi habituellement fournis par ces organismes, sans aucun conseil professionnel supplémentaire de la part du programme ADD'Pro ou de l'association CeCler. En parallèle, des entretiens de suivi mensuels sont menés au HDJA par un membre de l'équipe de recherche pour suivre les activités de recherche d'emploi et collecter les données des résultats de l'étude. Les soins standards en addictologie au HDJA se poursuivent sans changement tout au long de la période d'étude. Les participants de ce groupe ont la possibilité d'accéder au programme ADD'Pro après l'évaluation du critère principal à 6 mois.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Taux d'emploi concurrentiel (au moins 1 jour travaillé sur le marché du travail ouvert, exprimé en pourcentage)
Délai: Changement par rapport à la valeur initiale à 6 mois après l'inclusion
Changement par rapport à la valeur initiale à 6 mois après l'inclusion

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de séances individuelles avec un conseiller d'orientation professionnelle
Délai: Modifications par rapport à la valeur de base à 3, 6 et 12 mois après l'inclusion
Modifications par rapport à la valeur de base à 3, 6 et 12 mois après l'inclusion
Nombre de sessions téléphoniques avec un conseiller en orientation professionnelle
Délai: Changements par rapport à la valeur de base à 3, 6 et 12 mois après l'inclusion
Changements par rapport à la valeur de base à 3, 6 et 12 mois après l'inclusion
Nombre d'ateliers en groupe suivis
Délai: Changements par rapport à la valeur de base à 3, 6 et 12 mois après l'inclusion
Changements par rapport à la valeur de base à 3, 6 et 12 mois après l'inclusion
Nombre d'immersions en milieu professionnel
Délai: Changements par rapport à la valeur initiale à 3, 6 et 12 mois après l'inclusion
Changements par rapport à la valeur initiale à 3, 6 et 12 mois après l'inclusion
Nombre de réunions avec les employeurs
Délai: Évolution par rapport à la valeur initiale à 3, 6 et 12 mois après l'inclusion
Évolution par rapport à la valeur initiale à 3, 6 et 12 mois après l'inclusion
Nombre de stages
Délai: Changements par rapport à la valeur initiale à 3, 6 et 12 mois après l'inclusion
Changements par rapport à la valeur initiale à 3, 6 et 12 mois après l'inclusion
Nombre de programmes de formation aux compétences suivis
Délai: Changements par rapport à la valeur de base à 3, 6 et 12 mois après l'inclusion
Changements par rapport à la valeur de base à 3, 6 et 12 mois après l'inclusion
Nombre de candidatures soumises
Délai: Modifications par rapport à la valeur initiale à 3, 6 et 12 mois après l'inclusion
Modifications par rapport à la valeur initiale à 3, 6 et 12 mois après l'inclusion
Nombre et type d'emplois occupés
Délai: Changements par rapport au niveau de base à 3, 6 et 12 mois après l'inclusion
Changements par rapport au niveau de base à 3, 6 et 12 mois après l'inclusion
Temps jusqu'au premier emploi
Délai: Changements par rapport à la valeur de base à 3, 6 et 12 mois après l'inclusion
Changements par rapport à la valeur de base à 3, 6 et 12 mois après l'inclusion
Durée de l'emploi le plus long occupé
Délai: Changements par rapport à la valeur de base à 3, 6 et 12 mois après l'inclusion
Changements par rapport à la valeur de base à 3, 6 et 12 mois après l'inclusion
Temps total travaillé
Délai: Évolutions par rapport à la valeur de base à 3, 6 et 12 mois après l'inclusion
Évolutions par rapport à la valeur de base à 3, 6 et 12 mois après l'inclusion
Satisfaction professionnelle
Délai: Changements par rapport à la valeur initiale à 3, 6 et 12 mois après l'inclusion
La satisfaction au travail sera évaluée à l'aide d'une mesure en un seul item dérivée de l'Échelle de satisfaction au travail. Les réponses sont enregistrées sur une échelle de Likert en 7 points allant de 1 à 7, des scores plus élevés indiquant une plus grande satisfaction au travail.
Changements par rapport à la valeur initiale à 3, 6 et 12 mois après l'inclusion
Efficacité personnelle pour le retour au travail
Délai: Changements par rapport à la valeur de base à 3, 6 et 12 mois après l'inclusion
L'auto-efficacité de retour au travail sera évaluée à l'aide de l'échelle d'auto-efficacité de retour au travail en 11 items (RTW-SE-11).
Les réponses sont enregistrées sur une échelle de Likert en 6 points et le score total varie de 1 à 6, les scores plus élevés indiquant une plus grande auto-efficacité de retour au travail.
Un score ≥4,5 est considéré comme indicatif d'une auto-efficacité élevée.
Changements par rapport à la valeur de base à 3, 6 et 12 mois après l'inclusion
Indice de Capacité de Travail
Délai: Modifications par rapport à la valeur de base à 3, 6 et 12 mois après l'inclusion
La capacité de travail sera évaluée à l'aide de l'Indice de Capacité de Travail (ICT). Les réponses sont enregistrées sur 7 sections comprenant un total de 10 items, en utilisant plusieurs échelles numériques. Le score total varie de 7 à 49, les scores plus élevés indiquant une meilleure capacité de travail.
Modifications par rapport à la valeur de base à 3, 6 et 12 mois après l'inclusion
Questionnaire de préparation au travail
Délai: Évolution par rapport à la valeur initiale à 3, 6 et 12 mois après l'inclusion
La préparation au travail sera évaluée à l'aide du Questionnaire de Préparation au Travail (WRQ). Le questionnaire comprend 7 items complétés par un clinicien pour fournir un jugement global de la capacité de l'individu à travailler. Aucun score total n'est calculé, car le résultat est basé sur une évaluation clinique globale de la préparation au travail.
Évolution par rapport à la valeur initiale à 3, 6 et 12 mois après l'inclusion
Attentes de Récupération Liées au Travail
Délai: Changements par rapport à la valeur initiale à 3, 6 et 12 mois après l'inclusion
Les attentes de récupération liées au travail seront évaluées à l'aide du Questionnaire sur les attentes de récupération liées au travail (WRREQ). Le questionnaire comprend 3 items, avec des réponses enregistrées sur une échelle de Likert à 5 points allant de 1 à 5. Le score total varie de 3 à 15, les scores plus bas indiquant de meilleures attentes de récupération.
Changements par rapport à la valeur initiale à 3, 6 et 12 mois après l'inclusion
Stratégies d'adaptation
Délai: Changements par rapport à la valeur initiale à 3, 6 et 12 mois après l'inclusion
Les stratégies d'adaptation seront évaluées à l'aide du questionnaire Brief COPE à 24 items. Les réponses sont enregistrées sur une échelle de Likert en 4 points allant de 1 ("Je n'ai pas du tout fait cela") à 4 ("J'ai beaucoup fait cela"). Les scores sont calculés pour chaque sous-échelle, les scores plus élevés indiquant une utilisation plus importante de la stratégie d'adaptation correspondante
Changements par rapport à la valeur initiale à 3, 6 et 12 mois après l'inclusion
Fonctionnement global
Délai: Évolutions par rapport à la valeur initiale à 3 et 6 mois après l'inclusion
Le fonctionnement global et social sera évalué à l'aide de l'échelle d'évaluation globale du fonctionnement (GAF). Cette mesure évaluée par un clinicien évalue le fonctionnement psychologique, social et professionnel. Les scores vont de 0 à 100, par intervalles de 10 points avec la possibilité d'utiliser des évaluations intermédiaires, les scores plus élevés indiquant un meilleur fonctionnement.
Évolutions par rapport à la valeur initiale à 3 et 6 mois après l'inclusion
Évaluation de la qualité de vie
Délai: Changements par rapport à la valeur initiale à 3 et 6 mois après l'inclusion
La qualité de vie sera évaluée à l'aide de la version abrégée du questionnaire de qualité de vie de l'Organisation mondiale de la santé (WHOQOL-BREF). Le questionnaire comprend 26 items, avec des réponses enregistrées sur une échelle de Likert en 5 points. Les scores sont calculés sur quatre domaines (santé physique, santé psychologique, relations sociales et environnement), chacun étant transformé en une échelle allant de 0 à 20, les scores plus élevés indiquant une meilleure qualité de vie.
Changements par rapport à la valeur initiale à 3 et 6 mois après l'inclusion
Sévérité de la maladie
Délai: Évolution par rapport à la valeur initiale à 3 et 6 mois après l'inclusion
La gravité de la maladie et l'amélioration seront évaluées à l'aide des échelles Clinical Global Impressions - Severity (CGI-S) et Improvement (CGI-I). Ces mesures évaluées par le clinicien évaluent la gravité de la maladie et son évolution dans le temps. Les deux échelles sont notées sur une échelle de 7 points, des scores plus élevés sur la CGI-S indiquant une plus grande gravité de la maladie et des scores plus élevés sur la CGI-I indiquant une amélioration moindre par rapport à la situation initiale.
Évolution par rapport à la valeur initiale à 3 et 6 mois après l'inclusion
Réponse au stress - Biomarqueurs salivaires du stress
Délai: Changements par rapport à la ligne de base à 6 mois après l'inclusion
La réponse au stress physiologique sera évaluée à l'aide de biomarqueurs salivaires collectés lors d'un test de stress social de Trier (TSST) adapté. Les échantillons de salive seront analysés pour plusieurs biomarqueurs, notamment le cortisol, la déhydroépiandrostérone (DHEA), le sulfate de déhydroépiandrostérone (DHEA-S), la leptine, la ghréline et/ou l'alpha-amylase. Les échantillons seront collectés à trois moments : avant la phase active (20 minutes), immédiatement après l'entretien d'embauche simulé (35 minutes) et après la phase de débriefing (55 minutes), les variations des niveaux de biomarqueurs reflétant la réponse au stress physiologique.
Changements par rapport à la ligne de base à 6 mois après l'inclusion
Réponse au stress - Variabilité de la fréquence cardiaque
Délai: Modifications par rapport à la valeur initiale à 6 mois après l'inclusion
La réponse au stress physiologique sera évaluée en utilisant la variabilité de la fréquence cardiaque (VFC) mesurée en continu lors d'un test de stress social de Trier adapté (TSST). La VFC est enregistrée en millisecondes à l'aide d'un dispositif portable tout au long de la tâche, depuis la phase de repos initiale jusqu'à la période de récupération, les changements de VFC reflétant les réponses du système nerveux autonome au stress.
Modifications par rapport à la valeur initiale à 6 mois après l'inclusion
Réponse au stress - Stress perçu
Délai: Changements par rapport à la valeur de base à 6 mois après l'inclusion
Le stress perçu sera évalué à l'aide d'échelles visuelles analogiques administrées lors d'une version adaptée du test de stress social de Trier (TSST). Les participants évaluent leur stress perçu et les états associés (par exemple, fatigue, sommeil) à plusieurs moments à l'aide de brèves échelles visuelles analogiques, les scores plus élevés indiquant un stress perçu plus important.
Changements par rapport à la valeur de base à 6 mois après l'inclusion

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Adéquation de l'emploi
Délai: Modifications par rapport aux valeurs de base à 3, 6 et 12 mois après l'inclusion
L'adéquation du placement professionnel sera évaluée par une évaluation qualitative structurée de l'alignement entre les préférences professionnelles individuelles, les compétences et les résultats d'emploi. Cette évaluation sera menée par l'investigateur, un membre de l'équipe de recherche et/ou un conseiller en intégration professionnelle en utilisant des critères prédéfinis, notamment le type d'emploi, l'adéquation des compétences et la cohérence avec les objectifs professionnels initiaux du participant. Les évaluations seront réalisées à 3, 6 et 12 mois.
Modifications par rapport aux valeurs de base à 3, 6 et 12 mois après l'inclusion

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Georges Brousse, CHU de Clermont-Ferrand

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 avril 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 avril 2029

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 avril 2029

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 avril 2026

Première publication (Réel)

9 avril 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 avril 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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