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목과 어깨 근막통증 증후군 치료를 위한 집중 다침법에 관한 임상 연구

2026년 4월 3일 업데이트: Yongliang Jiang

"근병통점자법" 원리에 기초한 집중 다침법에 의한 목과 어깨 통증 치료에 관한 임상 연구.

본 연구에서 제안된 대상자는 절강성 중산병원 전통진단치료센터에서 모집되었습니다. 기준을 충족한 78명의 경견부 통증 환자를 1:1 비율로 대조군(39명)과 실험군(39명)으로 무작위 배정하였습니다. 대조군은 일반 침 치료법을 사용하였고, 실험군은 집중 다침법을 중재 방법으로 채택하였습니다. 치료는 주 2회, 4회를 1코스로 하여 총 1코스의 치료를 진행하였습니다.

두 군의 VAS, NDI, 경추 가동범위 평가, Constant-Murley 점수 데이터를 기준 시점, 2차 치료 후, 4차 치료 후, 치료 종료 2주 후 추적 관찰 시점에 기록하였습니다. 모든 데이터는 SPSS 27.0 소프트웨어를 사용하여 통계적으로 분석하였으며, 치료 후 관련 차이를 비교하였습니다. 집중 다침법의 경견부 통증 치료 효과를 평가하고, "통증을 혈자리로" 하는 경락 자침법의 발전과 임상 적용을 촉진하기 위함입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

78

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: jiangyongliang jyl
  • 전화번호: 13858173136
  • 이메일: jyl2182@126.com

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 중의학 및 서의학의 상기 진단 기준을 모두 충족할 것;

    • 나이가 18세에서 69세 사이이며, 성별 제한 없음; ② 질병 기간이 3개월 이상이며, 지난 한 달 동안 다른 치료를 받지 않음; ③ 본 연구에 자발적으로 참여하고, 의사의 지시에 따르며, 치료에 협조하고, 동의서에 서명할 것.

제외 기준:

  • 심각한 심장, 간, 신장 또는 조혈계 질환과 같은 생명을 위협하는 주요 질환을 가진 환자 및 정신 질환을 가진 환자;

    • 척수 손상, 심한 경추 추간판 탈출증 또는 척추전방전위증, 경추 압박 골절, 편타 손상 등과 같이 본 질환의 진단에 영향을 미칠 수 있는 기존 질환을 가진 환자 및 유사 증상을 나타내는 내장 질환을 동반한 환자; ② 임신 중이거나 수유 중인 여성으로 침 치료가 적합하지 않은 경우;

      • 바늘 공포증, 혈액 공포증, 출혈 경향 또는 응고 장애 병력이 있는 환자;

        • 국소 체표면에 궤양 또는 감염이 의심되는 환자; ⑤ 연구 결과 관찰에 영향을 미칠 수 있는 다른 치료를 지난 2주 동안 받은 환자; ⑥ 인지 장애가 있어 관련 척도 평가를 독립적으로 완료할 수 없거나 연구자의 지도 하에 수행할 수 없는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 집중 다침 요법 그룹
후두부 영역에서 상/하 후두선의 골막 부착부에 도달하도록 수직 또는 사각으로 삽입합니다. 침 끝이 골 표면에 접촉한 후, 약간 들어 올리고 밀어 넣어 시큰하고 팽팽한 느낌을 유발하며, 깊이는 ≤ 3 cm입니다. 목 뒤쪽에서, C2부터 T2까지의 극돌기와 관절돌기 인접한 추추 주변 영역을 따라 골막하 기법으로 삽입하고, 골 표면 아래 0.5 cm 이내로 깊이를 조절하며 극돌기를 따라 진행합니다. 견갑골의 견갑하와에서, 골 표면을 향해 수직으로 삽입합니다. 견갑골 내측 경계를 따라, 늑골과 평행하게 사각으로 삽입합니다. 어깨 앞쪽 영역에서, 오구돌기 부위와 상완골의 결절간 고랑에서 45° 사각으로 침 끝이 골 표면에 접촉할 때까지 삽입합니다. 치료는 주 2회, 총 4회 시행됩니다.
침은 질병을 치료하기 위해 대상자의 몸에 삽입됩니다.
실험적: 일반 침술 그룹
경혈은 2006년 중화인민공화국 국가 표준(GB/T 12346-2006) "경혈 명칭 및 위치"를 참고하여 선정하였습니다. 환자는 복와위 자세로 배치한 후, 75% 알코올로 경혈을 소독하고, 일반적인 침법으로 수직으로 침을 삽입하여 산통, 저림, 무거움, 팽창감 또는 주변으로 퍼지는 감각이 나타날 정도까지 도달한 후, 15분간 유침하였습니다. 치료는 주 2회, 총 4회에 걸쳐 시행되었습니다.
침은 질병을 치료하기 위해 대상자의 몸에 삽입됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임상적 유효성 평가 기준
기간: 연구 완료까지 평균 1년

신약 임상연구지침의 경부 및 어깨 통증 효능 기준에 따라 평가되었으며, NDI 지수를 기준으로 사용하였습니다:

효능 지수 (N) = [(치료 전 점수 - 치료 후 점수) ÷ 치료 전 점수] × 100%

  • 완치: 환자가 뚜렷한 등 통증 및 기타 불편함을 느끼지 않음, N ≥ 90%

    • 유효: 유효: 요통이 현저히 완화됨, 60% ≤ N < 90% ② 유효: 요통이 완화됨, 30%≤N<60%.
      ③ 무효: 환자의 요통이 완화되지 않음, N<30%.
      총 유효율 (%) = [(완치 건수 + 유효 건수 + 유효 건수) ÷ 각 그룹 사례 수] × 100%.
연구 완료까지 평균 1년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 시각적 상사 척도 점수(VAS)
기간: 연구 완료까지, 평균 1년
시각적 상사 척도(VAS)는 통증 평가에 사용됩니다. 기본적인 방법은 길이 약 10cm의 이동식 척도를 사용하는 것으로, 각 끝에 '0'과 '10' 점수가 표시되며, 0은 통증이 없음을 나타내고 10은 견딜 수 없는 가장 심한 통증을 나타냅니다.
연구 완료까지, 평균 1년
목 장애 지수(NDI) 점수
기간: 연구 완료까지, 평균 1년
목 장애 지수(NDI)는 경부 통증 및 관련 기능 장애의 정도를 평가하는 데 일반적으로 사용되는 척도로, 치료 전후의 목 기능 개선 정도를 반영합니다. 이는 10개 항목으로 구성되며, 각 항목은 0점에서 5점까지 점수가 매겨지며, 총점은 0점에서 50점까지입니다.
연구 완료까지, 평균 1년
경추 가동 범위(CROM) 척도
기간: 연구 완료까지, 평균 1년
CROM은 동작의 호를 사용하여 경부 가동 범위를 측정하는 방법을 의미합니다. 측정에는 의료용 각도계가 사용되며, 굴곡, 신전, 좌우 측면 굴곡 및 좌우 회전의 여섯 방향으로 동작 각도를 기록합니다.
연구 완료까지, 평균 1년
콘스턴트-뮬리 점수 (CMS) 척도
기간: 연구 완료 시까지, 평균 1년
CMS는 어깨 관절 기능을 평가하는 데 널리 사용되는 다차원 척도로, 통증, 일상 생활 활동, 관절 가동 범위, 근력 등 네 가지 측면을 포괄합니다. 총점은 100점으로, 점수가 높을수록 어깨 관절 기능이 더 좋음을 나타냅니다.
연구 완료 시까지, 평균 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 3월 22일

기본 완료 (추정된)

2027년 3월 3일

연구 완료 (추정된)

2027년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 3일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 3일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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