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노인 2형 당뇨병 환자의 좌식 행동 개입을 위한 혈당 및 활동 추적 (TRACK T2D)

2026년 6월 2일 업데이트: University of Minnesota

노인 2형 당뇨병 환자를 위한 좌식 생활습관 중재를 위한 포도당 및 활동 추적(TRACK T2D)

본 설명적 혼합 방법 연구의 포괄적인 목표는 제2형 당뇨병(T2D)을 앓고 있는 노년층이 당뇨병 자가 관리를 위해 연속 혈당 모니터(CGM)와 활동 데이터를 어떻게 통합하는지, 그리고 이 기술이 어떻게 좌식 행동(SB) 감소와 혈당 조절 향상을 지원하는지 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 미국
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, 미국, 55455
        • 모병
        • University of Minnesota
        • 연락하다:
          • Mary Whipple, PhD, RN, PHN, FSVM, FAHA
          • 전화번호: 612-625-4470
          • 이메일: whipp042@umn.edu

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 만 55세 이상
  • 자가 보고형 2형 당뇨병 진단 5년 이상
  • 영어 구사 및 독해 가능

제외 기준:

  • 1형 당뇨병
  • 지난 1년간 CGM 사용 기간 1개월 이상
  • CGM, activPAL 또는 Fitbit 사용/착용 불가능
  • 치매

  • 좌식 생활에 영향을 미칠 수 있는 다음 조건 중 하나:

    1. 중증 폐질환
    2. 중증 골관절염
    3. III/IV급 심부전
    4. 휠체어 또는 보행기 필요

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: SB 개입
10일간의 자가 모니터링과 좌식 행동에 대한 알림, 이후 30일간의 활동 모니터링
행동: SB 중재
자기 모니터링 및 좌식 생활 습관에 대한 알림

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Fitbit '일어서기' 알림에 대한 반응성
기간: Day 10
FitBit 데이터에서
Day 10

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
방문 완료율
기간: 10일차
완료된 방문 비율
10일차
착용 시간: activePAL
기간: 10일차
총 착용 시간
10일차
착용 시간: CGM
기간: 10일차
총 착용 시간
10일차
착용 시간: FitBit
기간: 10일차
총 착용 시간
10일차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Minnesota

수사관

  • 수석 연구원: Mary Whipple, PhD, RN, PHN, FSVM, FAHA, University of Minnesota

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 5월 12일

기본 완료 (추정된)

2027년 10월 31일

연구 완료 (추정된)

2027년 10월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 4월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 3일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 2일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • STUDY00027259

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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