Seguimiento de Glucosa y Actividad para Intervenciones de Comportamiento Sedentario en Personas Mayores con Diabetes Tipo 2 (TRACK T2D)
2 de junio de 2026 actualizado por: University of Minnesota
El objetivo general de este estudio de métodos mixtos explicativo es evaluar cómo las personas mayores que viven con diabetes tipo 2 (T2D) integran los datos del monitor continuo de glucosa (MCG) y de actividad en el autocontrol de la diabetes, y cómo esta tecnología favorece la reducción del comportamiento sedentario (CS) y la mejora del control glucémico.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
60
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Mary Whipple, PhD, RN, PHN, FSVM, FAHA
- Número de teléfono: 612-626-5823
- Correo electrónico: sittingresearch@umn.edu
Ubicaciones de estudio
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55455
- Reclutamiento
- University of Minnesota
-
Contacto:
- Mary Whipple, PhD, RN, PHN, FSVM, FAHA
- Número de teléfono: 612-625-4470
- Correo electrónico: whipp042@umn.edu
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad de 55 años o más
- Diabetes tipo 2 autodeclarada durante ≥5 años
- Hablar y leer inglés
Criterios de exclusión:
- Diabetes tipo 1
- Uso de un CGM durante ≥1 mes en el último año
- No estar dispuesto a usar/llevar el CGM, activPAL o Fitbit
- Demencia
Cualquiera de las siguientes condiciones que puedan afectar al SB:
- Enfermedad pulmonar grave
- Osteoartritis grave
- Insuficiencia cardíaca de clase III/IV
- Necesitar silla de ruedas o andador
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Intervención SB
10 días de autocontrol y recordatorios de comportamiento sedentario, seguidos de 30 días de monitorización de actividad
|
Autocontrol y recordatorios sobre el comportamiento sedentario
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Capacidad de respuesta a las indicaciones de 'ponerse de pie' de Fitbit
Periodo de tiempo: Día 10
|
A partir de datos de FitBit
|
Día 10
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Tasa de Finalización de Visita
Periodo de tiempo: Día 10
|
Porcentaje de visitas completadas
|
Día 10
|
|
Tiempo de Uso: activePAL
Periodo de tiempo: Día 10
|
Tiempo total de uso
|
Día 10
|
|
Tiempo de Uso: CGM
Periodo de tiempo: Día 10
|
Tiempo total de uso
|
Día 10
|
|
Tiempo de uso: FitBit
Periodo de tiempo: Día 10
|
Tiempo total de uso
|
Día 10
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Mary Whipple, PhD, RN, PHN, FSVM, FAHA, University of Minnesota
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
12 de mayo de 2026
Finalización primaria (Estimado)
31 de octubre de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
31 de octubre de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de abril de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de abril de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
13 de abril de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
4 de junio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de junio de 2026
Última verificación
1 de junio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- STUDY00027259
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .