Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Glucose- en Activiteitstracking voor Sedentair Gedragsinterventies bij Ouderen met Diabetes Type 2 (TRACK T2D)

2 juni 2026 bijgewerkt door: University of Minnesota

Glucose- en Activiteitsmonitoring voor Sedentair Gedragsinterventies bij Oudere Mensen met Diabetes Type 2 (TRACK T2D)

Het overkoepelende doel van deze verklarende mixed-methods-studie is om te evalueren hoe ouderen met diabetes type 2 (T2D) continue glucosemonitor (CGM)- en activiteitsgegevens integreren in diabeteszelfmanagement, en hoe deze technologie verminderd sedentair gedrag (SB) en verbeterde glucosecontrole ondersteunt.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Verenigde Staten, 55455
        • Werving
        • University of Minnesota
        • Contact:
          • Mary Whipple, PhD, RN, PHN, FSVM, FAHA
          • Telefoonnummer: 612-625-4470
          • E-mail: whipp042@umn.edu

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 55 jaar en ouder
  • Zelfgerapporteerde T2D gedurende ≥5 jaar
  • Spreekt en leest Engels

Exclusiecriteria:

  • Type 1 diabetes
  • Gebruik van een CGM gedurende ≥1 maand in het afgelopen jaar
  • Niet bereid om de CGM, activPAL of Fitbit te gebruiken/dragen
  • Dementie

  • Een van de volgende aandoeningen die SB kunnen beïnvloeden:

    1. Ernstige longziekte
    2. Ernstige artrose
    3. Hartfalen klasse III/IV
    4. Afhankelijk van rolstoel of looprek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: SB-interventie
10 dagen zelfmonitoring en herinneringen aan sedentair gedrag, gevolgd door 30 dagen activiteitenmonitoring
Gedragsmatig: SB-interventie
Zelfmonitoring en herinneringen over sedentair gedrag

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Responsiviteit op Fitbit 'sta op' prompts
Tijdsspanne: Dag 10
Van FitBit-gegevens
Dag 10

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bezoek Voltooiingspercentage
Tijdsspanne: Dag 10
Percentage voltooide bezoeken
Dag 10
Draagtijd: activePAL
Tijdsspanne: Dag 10
Totale draagtijd
Dag 10
Draagtijd: CGM
Tijdsspanne: Dag 10
Totale draagtijd
Dag 10
Draagtijd: FitBit
Tijdsspanne: Dag 10
Totale draagtijd
Dag 10

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Minnesota

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Mary Whipple, PhD, RN, PHN, FSVM, FAHA, University of Minnesota

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

12 mei 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

31 oktober 2027

Studie voltooiing (Geschat)

31 oktober 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 april 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 april 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 april 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 juni 2026

Laatst geverifieerd

1 juni 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • STUDY00027259

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren