Glukoosin ja aktiivisuuden seuranta liikkumattomuuteen kohdistuvissa interventioissa vanhemmilla tyypin 2 diabetesta sairastavilla henkilöillä (TRACK T2D)
tiistai 2. kesäkuuta 2026 päivittänyt: University of Minnesota
Glukoosi- ja aktiivisuusseuranta istumatyyliseen käyttäytymiseen puuttumisessa vanhemmilla tyypin 2 diabetesta sairastavilla henkilöillä (TRACK T2D)
Tämän selittävän monimenetelmäisen tutkimuksen yleisenä tavoitteena on arvioida, kuinka vanhukset, joilla on tyypin 2 diabetes (T2D), integroivat jatkuvan glukoosimonitorin (CGM) ja liikuntatiedot diabeteksen itsemääräämiseen, ja kuinka tämä teknologia tukee vähentynyttä istuma-aktiivisuutta (SB) ja parantunutta glukoositasapainoa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Mary Whipple, PhD, RN, PHN, FSVM, FAHA
- Puhelinnumero: 612-626-5823
- Sähköposti: sittingresearch@umn.edu
Opiskelupaikat
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat, 55455
- Rekrytointi
- University of Minnesota
-
Ottaa yhteyttä:
- Mary Whipple, PhD, RN, PHN, FSVM, FAHA
- Puhelinnumero: 612-625-4470
- Sähköposti: whipp042@umn.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Ottamiskriteerit:
- Ikää 55 vuotta tai enemmän
- Itse raportoitu T2D vähintään 5 vuoden ajan
- Puhuu ja lukee englantia
Poissulkemiskriteerit:
- Tyypin 1 diabetes
- CGK:n käyttö vähintään 1 kuukauden ajan viimeisen 1 vuoden aikana
- Ei ole halukas käyttämään/saanutaan CGK:ta, activPAL:ia tai Fitbit:iä
- Dementia
Mikä tahansa seuraavista tiloista, jotka voivat vaikuttaa SB:hen:
- Vaikea keuhkosairaus
- Vaikea nivelrikko
- Luokan III/IV sydämen vajaatoiminta
- Tarvitsee pyörätuolin tai kävelytuen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: SB Intervention
10 päivän itseseuranta ja istumisen muistuttaminen, jota seuraa 30 päivän liikunnan seuranta
|
Itsevalvonta ja muistutukset istumisesta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Fitbitin 'seis'-kehotuksiin reagoiminen
Aikaikkuna: Päivä 10
|
FitBit-tiedoista
|
Päivä 10
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Käyntien suoritusprosentti
Aikaikkuna: Päivä 10
|
Prosenttiosuus suoritetuista käynneistä
|
Päivä 10
|
|
Käyttöaika: activePAL
Aikaikkuna: Päivä 10
|
Kokonaiskäyttöaika
|
Päivä 10
|
|
Käyttöaika: CGM
Aikaikkuna: Päivä 10
|
Kokonaiskäyttöaika
|
Päivä 10
|
|
Käyttöaika: FitBit
Aikaikkuna: Päivä 10
|
Kokonaiskäyttöaika
|
Päivä 10
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Mary Whipple, PhD, RN, PHN, FSVM, FAHA, University of Minnesota
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 12. toukokuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 31. lokakuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 31. lokakuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 3. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 3. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 13. huhtikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 4. kesäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 2. kesäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- STUDY00027259
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .