Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Glükóz- és aktivitásnyomon követés mozgásszegény életmód beavatkozásoknál időseknél 2-es típusú cukorbetegséggel (TRACK T2D)

2026. június 2. frissítette: University of Minnesota

Glükóz- és aktivitáskövetés a mozgásszegény életmód intervencióinál idős 2-es típusú cukorbetegeknél (TRACK T2D)

Ennek a magyarázó vegyes módszertanú kutatásnak az átfogó célja annak értékelése, hogy a 2-es típusú cukorbetegségben (T2D) élő idősek hogyan integrálják a folyamatos glükózmonitor (CGM) és a tevékenységi adatokat a cukorbetegség önmenedzselésébe, és hogy ez a technológia hogyan támogatja a csökkentett ülő életmódot (SB) és a javult vércukorszabályozást.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

60

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Egyesült Államok, 55455
        • Toborzás
        • University of Minnesota
        • Kapcsolatba lépni:
          • Mary Whipple, PhD, RN, PHN, FSVM, FAHA
          • Telefonszám: 612-625-4470
          • E-mail: whipp042@umn.edu

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Beillesztési kritériumok:

  • 55 éves vagy idősebb
  • Önként jelentett 2-es típusú cukorbetegség ≥5 éve
  • Angolul beszél és olvas

Kizárási kritériumok:

  • 1-es típusú cukorbetegség
  • Folyamatos glükózmonitor (CGM) használata ≥1 hónapig az elmúlt 1 évben
  • Nem hajlandó használni/viselni a CGM-et, activPAL-t vagy Fitbitet
  • Demencia

  • A következő állapotok bármelyike, amelyek befolyásolhatják a ülő életmódot (SB):

    1. Súlyos tüdőbetegség
    2. Súlyos ízületi kopás
    3. III./IV. osztályú szívelégtelenség
    4. Kerekesszék vagy járókeret szükségessége

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
  • Kiosztás: Nem véletlenszerű
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: SB beavatkozás
10 napos önellenőrzés és ülő életmódra vonatkozó emlékeztetések, majd 30 napos aktivitásfigyelés
Viselkedési: SB Intervenció
Önmonitorozás és emlékeztetők a ülő életmódra

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Reagálás a Fitbit 'állj fel' figyelmeztetéseire
Időkeret: 10. nap
FitBit adatokból
10. nap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Látogatás Befejezési Aránya
Időkeret: 10. nap
Percent of visits completed
10. nap
Viselési idő: activePAL
Időkeret: 10. nap
Összes viselt idő
10. nap
Hordási idő: CGM
Időkeret: 10. nap
Összes viselt idő
10. nap
Viselési idő: FitBit
Időkeret: 10. nap
Teljes viselt idő
10. nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

University of Minnesota

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Mary Whipple, PhD, RN, PHN, FSVM, FAHA, University of Minnesota

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2026. május 12.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2027. október 31.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2027. október 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. április 3.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. április 3.

Első közzététel (Tényleges)

2026. április 13.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. június 4.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. június 2.

Utolsó ellenőrzés

2026. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • STUDY00027259

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel