Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Glukos- och aktivitetsövervakning för interventioner mot stillasittande hos äldre med typ 2-diabetes (TRACK T2D)

2 juni 2026 uppdaterad av: University of Minnesota

Glukos- och aktivitetsövervakning för insatser mot stillasittande beteende hos äldre med typ 2-diabetes (TRACK T2D)

Det övergripande målet med denna förklarande blandmetodstudie är att utvärdera hur äldre personer som lever med typ 2-diabetes (T2D) integrerar kontinuerlig glukosövervakning (CGM) och aktivitetsdata i diabetes egenvård, och hur denna teknik stödjer minskat stillasittande beteende (SB) och förbättrad glukoskontroll.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Förenta staterna, 55455
        • Rekrytering
        • University of Minnesota
        • Kontakt:
          • Mary Whipple, PhD, RN, PHN, FSVM, FAHA
          • Telefonnummer: 612-625-4470
          • E-post: whipp042@umn.edu

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 55 år eller äldre
  • Egenrapporterad typ 2-diabetes i ≥5 år
  • Kan tala och läsa engelska

Exklusionskriterier:

  • Typ 1-diabetes
  • Använt CGM i ≥1 månad under det senaste året
  • Inte villig att använda/bära CGM, activPAL eller Fitbit
  • Demens

  • Något av följande tillstånd som kan påverka stillasittande:

    1. Allvarlig lungsjukdom
    2. Allvarlig artros
    3. Hjärtsvikt klass III/IV
    4. Behöver rullstol eller gångstöd

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: SB Intervention
10-dagars självövervakning och påminnelser om stillasittande beteende, följt av 30 dagars aktivitetsövervakning
Beteende: SB Intervention
Självövervakning och påminnelser om stillasittande beteende

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Responsivitet för Fitbits 'stå upp'-påminnelser
Tidsram: Dag 10
Från FitBit-data
Dag 10

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Besöksslutförandegrad
Tidsram: Dag 10
Procent av besök som slutfördes
Dag 10
Användningstid: activePAL
Tidsram: Dag 10
Total tid använd
Dag 10
Bärningstid: CGM
Tidsram: Dag 10
Total tid buren
Dag 10
Bärningstid: FitBit
Tidsram: Dag 10
Total tid använd
Dag 10

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Minnesota

Utredare

  • Huvudutredare: Mary Whipple, PhD, RN, PHN, FSVM, FAHA, University of Minnesota

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

12 maj 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

31 oktober 2027

Avslutad studie (Beräknad)

31 oktober 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 april 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 april 2026

Första postat (Faktisk)

13 april 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 juni 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 juni 2026

Senast verifierad

1 juni 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • STUDY00027259

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera