건강한 고령자를 위한 생성형 AI를 통합한 멀티도메인 스마트폰 중재에 관한 무작위 대조 시험
2026년 4월 13일 업데이트: Tatsuhiro Hisatsune
스마트폰 애플리케이션 및 웨어러블 데이터를 통한 다중 영역 디지털 건강 중재의 효능과 확장성: 건강한 노인 인구를 대상으로 한 무작위 대조 시험
이 연구는 노인의 건강한 노화와 인지 능력 저하 예방을 촉진하도록 설계된 스마트폰 기반 다중 영역 중재의 효과를 평가합니다. 자동 알림이 운동, 수면 및 영양을 개선하여 인지 능력 향상에 매개 역할을 한다는 예비 결과를 바탕으로, 우리는 장기적 Fitbit 데이터(활동, 수면, 영양)와 생성형 AI(LLM)로 구동되는 일일 대화형 대화를 통합한 전용 애플리케이션을 개발했습니다.
65세 이상의 건강한 참가자 300명을 대상으로 6개월 무작위 대조 시험(RCT)이 진행됩니다. 주요 목표는 이러한 디지털 중재가 건강 결과, 특히 인지 및 운동 기능에 어떻게 영향을 미치는지 분석하는 것입니다. 또한, 웨어러블 데이터 스트림을 기반으로 건강 상태를 추정하기 위한 예측 수학적 모델을 구축하는 것을 목표로 합니다. 마지막으로, 이 연구는 이 디지털 건강 서비스의 대규모 사회적 구현을 용이하게 하는 확장 가능성을 평가할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
300
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Tatsuhiro Hisatsune
- 전화번호: +81471363632
- 이메일: HISATSUNE@EDU.K.U-TOKYO.AC.JP
연구 장소
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Chiba
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Kashiwa, Chiba, 일본, 2778562
- 모병
- GSFS, The University of Tokyo
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연락하다:
- Tatsuhiro Hisatsune
- 전화번호: +81471363632
- 이메일: HISATSUNE@EDU.K.U-TOKYO.AC.JP
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 스마트폰과 웨어러블 장치(Fitbit)를 사용할 수 있는 사람.
제외 기준:
- 정기적인 운동을 금지하는 신체적 상태. 치매 진단을 받은 개인
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 제어
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표준 치료: 참가자는 특화된 다중 도메인 앱이나 AI 대화 기능 없이 표준 건강 정보를 받을 수 있습니다.
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실험적: 다중 영역 중재
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다중 영역 앱 중재: 참가자는 Fitbit와 통합된 전용 스마트폰 애플리케이션을 받습니다.
이 앱은 운동, 수면 및 영양에 대한 지침을 제공하며, 건강 참여를 촉진하기 위해 생성형 AI(LLM)로 구동되는 일일 대화형 대화 기능을 갖추고 있습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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인지 기능
기간: 기준선 및 6개월
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MoCA
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기준선 및 6개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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인지 기능
기간: 기준선 및 6개월
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MMSE
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기준선 및 6개월
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인지 기능
기간: 기준선 및 6개월
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SAGE (자가 관리형 노인 인지 검사)
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기준선 및 6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 3월 10일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2027년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 3월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 4월 8일
처음 게시됨 (실제)
2026년 4월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 13일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 25-143
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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