감염 후 산부인과 수술 부위의 상처 치유 촉진 및 합병증 감소를 위한 진공 밀봉 배액(VSD)
2026년 7월 19일 업데이트: Mohamed Hassan Mohamed Abdel Ghfar, Minia University
이 연구는 주요 수술 후 수술 부위 감염이 발생한 산부인과 환자에서 VSD의 상처 치유 촉진 및 재감염, 장기 입원, 추가 수술적 개입 필요성과 같은 합병증 감소 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다.
우리는 이 특정 환자 집단에서 기존 상처 관리와 비교하여 VSD가 더 빠른 상처 치유, 더 적은 합병증 및 개선된 환자 결과를 가져올 것이라고 가정합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Mohamed abdel ghfar
- 전화번호: +20 10 61624335
- 이메일: mohamedeleboany@gmail.com
연구 장소
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Minya, 이집트
- 모병
- Minia advanced laparoscopy unit
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연락하다:
- Mohamed abdelghfar, Lecturer
- 전화번호: +20 10 61624335
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 산과 또는 부인과 수술 절차(예: 제왕절개, 자궁절제술, 자궁근종제거술, 난소난관절제술) 후 수술 부위 감염(SSI) 진단.
- 표재성 절개 SSI, 심부 절개 SSI 또는 장기/공간 SSI(진공 보조 폐쇄 적용 가능한 경우)로 분류된 상처.
- 정보에 입각한 동의서 제공 의사와 능력.
- 이차 의도 치유 또는 괴사 조직 제거 후 지연 일차 봉합이 필요한 상처
제외 기준:
- 괴사 조직이 있는 환자.
- 진공 보조 폐쇄가 금기인 노출된 혈관, 장기 또는 문합 부위 존재.
- 치료되지 않은 응고병증 또는 활동성 출혈성 질환.
- 진공 보조 폐쇄 구성 요소 또는 드레싱 재료에 대한 알레르기.
- 중대한 면역억제 상태(예: 조절되지 않은 HIV, 고용량 면역억제제 복용 중인 장기 이식 수혜자).
- 악성 상처가 있는 환자.
- 참여를 거부하는 환자.
- 괴사 조직 제거 없이 즉각적인 일차 상처 봉합이 필요한 환자.
- 순응도에 영향을 미치는 심각한 정신 질환 병력이 알려진 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 기존 상처 치료 그룹
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o 상처는 감염된 상처에 대한 표준 병원 프로토콜에 따라 식염수로 적신 거즈, 소독제 용액 및 멸균 건조 드레싱을 사용하여 매일 또는 하루에 두 번 드레싱 교체로 관리됩니다
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실험적: 진공 밀봉 배액 (VSD) 그룹
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초기 데브리드먼트 후, 상처 부위에 VSD 시스템이 적용됩니다.
상처는 접착성 드레이프로 밀봉되고, 음압 유닛에 연결됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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상처 치유 완료 시간
기간: 시술 후 1개월 동안 주간 추적 관찰
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상처의 완전한 상피화로 정의되며, 일 단위로 측정됨
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시술 후 1개월 동안 주간 추적 관찰
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 4월 20일
기본 완료 (추정된)
2027년 1월 20일
연구 완료 (추정된)
2027년 4월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 4월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 4월 6일
처음 게시됨 (실제)
2026년 4월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 7월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 7월 19일
마지막으로 확인됨
2026년 7월 1일
추가 정보
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