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아시우트 대학교 어린이병원에서 발생한 신생아 위장관 응급증의 양상과 결과

2026년 4월 9일 업데이트: Nourhan Osama Hassan Abdellatif, Assiut University

아시우트 대학교 어린이 병원에서의 신생아 위장관 응급 질환의 양상과 결과: 전향적 관찰 코호트 연구

이 전향적 관찰 연구는 Assiut University Children Hospital의 신생아중환자실에 위장관 응급 상황으로 입원한 신생아의 패턴, 임상 증상, 합병증 및 단기 결과를 평가하는 것을 목표로 합니다. 입원부터 퇴원까지의 데이터를 수집하며, 인구통계학적, 산전, 분만, 임상, 영양, 검사실 및 방사선학적 정보를 포함하여 가장 흔한 응급 상황과 불리한 결과와 관련된 요인을 확인할 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

이 전향적 관찰 코호트 연구는 Assiut University Children Hospital의 신생아 집중 치료실(NICU)에서 진행될 예정입니다. 이 연구는 신생아 위장관 응급 상황의 패턴, 임상 증상, 합병증 및 단기 결과를 평가하는 것을 목표로 합니다.

자격을 갖춘 신생아는 입원부터 퇴원까지 연속적으로 등록됩니다. 만삭아와 조산아 모두 포함됩니다. 인구통계학적 특성, 산전 및 출생력, 임상 증상, 수유 관행, 검사실 검사 및 방사선학적 소견에 대한 데이터가 체계적으로 수집됩니다.

의학적 및 외과적 개입을 포함한 치료 접근법이 기록됩니다. 환자는 회복, 합병증, 외과적 개입 필요성 및 사망률을 포함한 결과를 평가하기 위해 입원 기간 동안 추적 관찰됩니다.

이 연구는 또한 가장 흔한 위장관 응급 상황의 유형을 파악하고, 영향을 받은 신생아 중 불량한 결과와 관련된 임상적 및 인구통계학적 요인을 규명하는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

120

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

아시우트 대학 소아병원의 신생아중환자실(NICU)에 입원한 위장관 응급 증상을 보이는 신생아들로, 재태기간 28주 이후의 만삭아와 조산아를 모두 포함하며, 입원부터 퇴원까지 관찰된 대상입니다.

설명

포함 기준:

  • 0-28일의 신생아 (미숙아인 경우 교정 연령)
  • 급성 중재가 필요한 위장관 응급 상황의 임상 진단으로 NICU에 입원한 환자
  • 부모 또는 법적 보호자로부터 서면 동의서를 획득한 경우

제외 기준:

  • 급성 중재가 필요하지 않은 기타 위장관 문제

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신생아집중치료실(NICU)에 입원한 신생아들 사이에서 가장 흔한 위장관 응급 상황의 유병률
기간: 최대 28일 (입원 기간)
각 유형의 신생아 위장 응급 상황의 유병률은 연구 기간 동안 NICU에 입원한 모든 등록 신생아 중 해당 사례의 비율로 계산됩니다.
진단은 임상적, 검사실적, 방사선학적 소견을 바탕으로 이루어집니다.
최대 28일 (입원 기간)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사망률
기간: 최대 28일 (입원 기간
입원 중 사망한 신생아의 비율
최대 28일 (입원 기간
입원 기간
기간: 입원부터 퇴원까지, 최대 28일
NICU 입원부터 퇴원 또는 사망까지의 입원 기간(일 단위)
입원부터 퇴원까지, 최대 28일
수술적 중재 요구 사항
기간: 입원 중, 최대 28일
등록된 사례 중 수술적 치료가 필요한 신생아의 비율.
입원 중, 최대 28일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 5월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 4월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 4월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 9일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 9일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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