상피 난소암의 적응 면역 요소
2026년 7월 24일 업데이트: Hellenic Cooperative Oncology Group
고등급 장액성 난소암 미세환경 내 적응 면역 세포 침윤의 예후적 중요성.
이 연구는 카보플라틴/파클리탁셀 화학요법을 받은 상피성 난소암 환자의 종양 표본에서 적응 면역의 여러 구성 요소(TILs, TLS, 형질 세포 및 PD-L1 발현)의 존재와 임상 결과와의 상관관계를 평가하고자 합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
687
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Athens, 그리스
- Hellenic Cooperative Oncology Group
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
-카보플라틴/파클리탁셀 화학요법으로 치료된 진행성 고등급 장액성 난소암 환자
설명
포함 기준:
- 카보플라틴/파클리탁셀 화학요법을 받은 진행성 고등급 장액성 난소암 환자
제외 기준:
- 고등급 난소암 이외의 다른 조직학적 유형
- FIGO 병기에 따른 I-II기 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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화학요법을 받은 고등급 장액성 난소암 환자
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화학 요법으로 치료받은 진행성 난소암 환자의 종양 생검에서 삼차 림프구 구조, 형질 세포, p53 및 CD8+ T 세포를 평가할 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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종양 생검에서 3차 림프양 구조물(유무) 평가
기간: 연구 완료 시까지, 평균 3년
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연구 완료 시까지, 평균 3년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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플라즈마 세포 (4단계 점수)
기간: 3년 시간 프레임 (연구 완료 시)
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3년 시간 프레임 (연구 완료 시)
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종양 생검에서의 PD-L1 점수 (TPS 점수)
기간: 연구 완료 시(3년)
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연구 완료 시(3년)
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종양 생검에서의 CD8 세포 (저: <5 cells/HPF vs 고: > 5 cells/HPF) 발현
기간: 업론 연구 완료 (3년)
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업론 연구 완료 (3년)
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종양 생검에서의 p53 (존재, 부재) (면역조직화학)
기간: 연구 완료 시 (3년)
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연구 완료 시 (3년)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2025년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2025년 6월 22일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 7월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 4월 7일
처음 게시됨 (실제)
2026년 4월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 7월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 7월 24일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- TR_4G/23
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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