Элементы адаптивного иммунитета при эпителиальном раке яичников
24 июля 2026 г. обновлено: Hellenic Cooperative Oncology Group
Прогностическое значение инфильтратов клеток адаптивного иммунитета в микроокружении высокозлокачественной серозной карциномы яичников.
Исследование направлено на оценку наличия и корреляции с клиническим исходом нескольких компонентов адаптивного иммунитета (TILs, TLS, плазматические клетки и экспрессия PD-L1) в образцах опухоли у пациентов с EOC, получавших химиотерапию карбоплатином/паклитакселом.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
687
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Athens, Греция
- Hellenic Cooperative Oncology Group
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с распространенным высокозлокачественным серозным раком яичников, получавшие химиотерапию карбоплатином/паклитакселом
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с распространённым высокозлокачественным серозным раком яичников, получавшие химиотерапию карбоплатином/паклитакселом
Критерии исключения:
- Любая другая гистология, кроме высокозлокачественного рака яичников
- Пациенты со стадиями I-II (по классификации FIGO)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Пациенты с высокодифференцированной серозной карциномой яичников, получавшие химиотерапию
|
В опухолевых биопсиях пациентов с распространенным раком яичников, получавших химиотерапию, будут оценены третичные лимфоидные структуры, плазматические клетки, p53 и CD8+ T-лимфоциты.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Оценка: Третичные лимфоидные структуры (присутствие, отсутствие) в опухолевых биоптатах
Временное ограничение: в течение завершения исследования, в среднем 3 года
|
в течение завершения исследования, в среднем 3 года
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Плазматические клетки (4-уровневая оценка)
Временное ограничение: 3-летний временной промежуток (по завершении исследования)
|
3-летний временной промежуток (по завершении исследования)
|
|
PD-L1 score (TPS score) в опухолевых биоптатах
Временное ограничение: по завершении исследования (3 года)
|
по завершении исследования (3 года)
|
|
CD8 клетки (низкий уровень: <5 клеток/ПЗП против высокого (> 5 клеток/ПЗП) экспрессии) в опухолевых биоптатах
Временное ограничение: завершение исследования апрон (3 года)
|
завершение исследования апрон (3 года)
|
|
p53 (наличие, отсутствие) в опухолевых биоптатах (иммуногистохимия)
Временное ограничение: по завершении исследования (3 года)
|
по завершении исследования (3 года)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 апреля 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 апреля 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
22 июня 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 июля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 апреля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
14 апреля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
27 июля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 июля 2026 г.
Последняя проверка
1 апреля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- TR_4G/23
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .