Adaptiivisen immuniteetin elementit epiteelioottisessa munasarjasyövässä
perjantai 24. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Hellenic Cooperative Oncology Group
Adaptiivisen immuniteetin solujen tunkeutuman ennusteellinen merkitys korkea-asteisen seroosin munasarjasyövän mikroympäristössä.
Tutkimuksessa pyritään arvioimaan adaptiivisen immuniteetin useiden komponenttien (TIL:t, TLS:t, plasmasolut ja PD-L1-ekspressio) esiintymistä ja korrelaatiota kliinisen tuloksen kanssa potilaiden, joilla on EOC ja joita on hoidettu karboplatiini/paklitakseli-kemoterapialla, kasvainnäytteissä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
687
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Athens, Kreikka
- Hellenic Cooperative Oncology Group
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
-Potilaat, joilla on edistynyt korkea-asteinen seroosiovarion syöpä, joita hoidetaan karboplatiini/paklitakseli-kemoterapialla
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Potilaat, joilla on edistynyt korkea-asteinen seröösi munasarjasyöpä, joita hoidetaan karboplatiini/paklitakseli-kemoterapialla
Poissulkemiskriteerit:
- Mikä tahansa muu histologia kuin korkea-asteinen munasarjasyöpä
- Potilaat, joilla on vaiheet I-II (perustuen FIGO-luokitukseen)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kemoterapialla hoidetut korkea-asteisen seroosisen munasarjasyövän potilaat
|
Tertiääriset lymfoidirakenteet, plasmasolut, p53 ja CD8+ T-solut arvioidaan kehittyneen munasarjasyövän saaneiden potilaiden syöpäbiopsioista, joita on hoidettu kemoterapialla.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Tertiaaristen lymfoidirakenteiden (esiintyminen, puuttuminen) arviointi kasvainbiopsioissa
Aikaikkuna: tutkimuksen loppuun asti, keskimäärin 3 vuotta
|
tutkimuksen loppuun asti, keskimäärin 3 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Plasmasolut (4-portainen pisteytys)
Aikaikkuna: 3-vuoden ajanjakso (tutkimuksen valmistumisen jälkeen)
|
3-vuoden ajanjakso (tutkimuksen valmistumisen jälkeen)
|
|
PD-L1-pisteet (TPS-pisteet) kasvainbiopsioissa
Aikaikkuna: tutkimuksen päättymisen jälkeen (3 vuotta)
|
tutkimuksen päättymisen jälkeen (3 vuotta)
|
|
CD8-solut (matala: <5 solua/HPF vs korkea (>5 solua/HPF) ekspressio) kasvainbiopsioissa
Aikaikkuna: upron-tutkimuksen päättyminen (3 vuotta)
|
upron-tutkimuksen päättyminen (3 vuotta)
|
|
p53 (esiintyminen, puuttuminen) kasvainbiopsioissa (immunohistokemia)
Aikaikkuna: tutkimuksen päättyessä (3 vuotta)
|
tutkimuksen päättyessä (3 vuotta)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. huhtikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 22. kesäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 23. heinäkuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 7. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 14. huhtikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 27. heinäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 24. heinäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- TR_4G/23
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .