上皮性卵巢癌中的适应性免疫要素
2026年7月24日 更新者：Hellenic Cooperative Oncology Group
高级别浆液性卵巢癌微环境中适应性免疫细胞浸润的预后意义。
本研究旨在评估接受卡铂/紫杉醇化疗的EOC患者肿瘤标本中适应性免疫的多个组成部分（TILs、TLS、浆细胞及PD-L1表达）的存在情况及其与临床结局的相关性。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
687
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Athens、希腊
- Hellenic Cooperative Oncology Group
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
-接受卡铂/紫杉醇化疗的晚期高级别浆液性卵巢癌患者
描述
纳入标准：
- 接受卡铂/紫杉醇化疗治疗的晚期高级别浆液性卵巢癌患者
排除标准：
- 除高级别卵巢癌外的任何其他组织学类型
- FIGO分期为I-II期的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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接受化疗治疗的高级别浆液性卵巢癌患者
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将评估接受化疗治疗的晚期卵巢癌患者肿瘤活检中的三级淋巴结构、浆细胞、p53和CD8+ T细胞。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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肿瘤活检中三级淋巴结构（存在、缺失）的评估
大体时间：直至研究完成，平均3年
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直至研究完成，平均3年
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
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浆细胞（4级评分）
大体时间：3年时间框架（研究完成后）
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3年时间框架（研究完成后）
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PD-L1评分（肿瘤活检中的TPS评分）
大体时间：研究完成时（3年后）
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研究完成时（3年后）
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肿瘤活检中的CD8细胞（低表达：<5个细胞/HPF vs 高表达：>5个细胞/HPF）
大体时间：upron研究完成（3年）
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upron研究完成（3年）
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p53（存在、缺失）在肿瘤活检中（免疫组织化学）
大体时间：研究完成后（3年）
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研究完成后（3年）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年4月1日
初级完成 (实际的)
2025年4月1日
研究完成 (实际的)
2025年6月22日
研究注册日期
首次提交
2025年7月23日
首先提交符合 QC 标准的
2026年4月7日
首次发布 (实际的)
2026年4月14日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年7月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年7月24日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
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