파라잔틴 보충제가 e스포츠 성능에 미치는 영향 (EPX)
파락산틴 보충이 e스포츠 성능에 미치는 영향
이 연구는 건강한 성인 게이머를 대상으로 매일 파라잔틴 보충이 전자 게임 수행 능력, 인지 기능, 수면의 질, 자율신경 반응에 미치는 영향을 평가할 것입니다. 참가자들은 무작위 배정, 이중 맹검, 위약 대조, 병렬 그룹 연구에 등록되어 6주 동안 매일 파라잔틴 또는 위약을 투여받도록 할당됩니다.
결과 측정은 기준선, 3주차, 6주차에 평가되며, 전자 게임 수행 능력, 인지 기능, 시각적 상사 척도 평가, 수면의 질 설문지, 혈역학적 반응, 심박 변동성이 포함됩니다. 이 연구는 파라잔틴 보충이 장시간 전자 게임 세션 동안 수행 능력과 선택된 생리학적 및 심리학적 결과를 개선하는지 여부를 결정하기 위해 설계되었습니다.
연구 개요
상세 설명
전자 게임의 인기가 크게 증가하면서, 성능 향상, 인지 기능, 수면의 질 및 스트레스 관리에 도움이 될 수 있는 전략에 대한 관심도 높아지고 있습니다. 이러한 성장에도 불구하고, 게임 특화 성능 및 관련 생리학적 반응에 영향을 미칠 수 있는 영양적 중재를 평가한 통제된 연구는 제한적입니다.
파락산틴은 카페인의 주요 대사산물로, 경계 상태, 인지 성능 및 중추신경계 활동과 관련된 생리학적 효과를 나타내는 것으로 알려져 있습니다. 그러나, 파락산틴 보충이 전자 게임 환경에서의 성능 결과에 미치는 직접적인 효과를 평가한 연구는 제한적입니다.
본 연구는 파락산틴 보충이 전자 게임 성능 및 관련 인지적, 심리적, 생리학적 반응에 미치는 영향을 조사하기 위해 설계된 무작위, 이중 맹검, 위약 대조, 병렬 그룹 시험입니다. 참가자들은 6주 동안 매일 파락산틴 또는 위약을 투여받도록 배정됩니다. 시험 및 결과 평가에 관여하는 모든 참가자와 연구 인원은 연구 기간 동안 그룹 배정에 대해 맹검 상태를 유지합니다.
선별 및 동의서 작성 후, 적격 참가자들은 인지 검사 절차를 연습하고 게임 환경에 익숙해지기 위한 숙련 세션을 완료합니다. 참가자들은 기준선(0주차), 3주차 및 6주차에 시험 방문을 완료합니다. 각 방문 전, 참가자들은 24시간 동안 식이 섭취를 동일하게 유지하고, 정상적인 카페인 섭취 패턴을 유지하며, 48시간 동안 비일상적 흥분제를 피하고, 시험 3시간 이내의 카페인 섭취를 제한하며, 3시간의 공복을 완료합니다.
각 방문 시, 참가자들은 체중, 안정 시 심박수 및 혈압 평가를 거친 후, 수면 설문지, 인지 검사 및 시각 아날로그 척도를 완료합니다. 배정된 보충제를 섭취한 후, 참가자들은 심박수 변이성 평가를 완료한 다음 두 번의 표준화된 60분 게임 세션을 수행합니다. 각 게임 기간 후 인지 결과, 혈역학적 반응 및 주관적 측정값이 재평가됩니다. 게임 세션 완료 후 심박수 변이성도 평가됩니다.
전자 게임 성능은 각 세션 중 수집된 표준화된 게임플레이 메트릭을 사용하여 평가됩니다. 인지 기능은 검증된 신경인지 검사를 사용하여 평가되며, 수면의 질은 표준화된 설문지를 사용하여 평가됩니다. 자율신경 기능은 심박수 변이성 측정을 사용하여 평가됩니다.
본 연구의 주요 목적은 파락산틴 보충이 위약과 비교하여 전자 게임 성능, 인지 기능 및 피로, 집중력, 주의력에 대한 주관적 측정값을 개선하는지 여부를 확인하는 것입니다. 2차 목적에는 보충이 수면의 질, 심박수 변이성 및 혈역학적 반응에 미치는 영향을 평가하는 것이 포함됩니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Missouri
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Saint Charles, Missouri, 미국, 63301
- Lindenwood University Exercise and Performance Nutrition Laboratory
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 18세 - 40세
- 게임 초보자이거나 전혀 경험이 없다고 스스로 보고한 경우
- 체질량지수(BMI)가 18.5 - 29.9 kg/m2 사이
제외 기준:
- 연령 범위를 벗어난 경우
- 게이머로 간주되는 경우
- 체질량지수가 게시된 포함 범위를 벗어난 경우
- 연구 계획서를 준수하지 않는 경우
- 현재 임신 중이거나 임신을 계획 중인 여성
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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위약 비교기: 플라시보 비교제
이 그룹에 배정된 참가자들은 6주 동안 매일 위약 보충제를 섭취합니다.
모든 참가자는 기준선(0주차), 3주차 및 6주차에 동일한 검사 절차를 완료합니다.
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참가자는 6주 동안 매일 위약 보충제를 섭취합니다.
보충제는 매일 일정한 시간에 약 8온스의 물과 함께 섭취됩니다.
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실험적: 파라잔틴
이 그룹에 배정된 참가자들은 6주 동안 매일 파라잔틴을 섭취합니다.
모든 참가자는 기준 시점(0주차), 3주차 및 6주차에 동일한 검사 절차를 완료합니다.
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참가자는 6주 동안 매일 파라잔틴을 섭취합니다.
보충제는 매일 일정한 시간에 약 8온스의 물과 함께 섭취됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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게이밍 성능 점수
기간: 시간 프레임: 기준 시점(0주차)부터 6주차까지의 변화
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전자 게임 성능은 60분 및 120분 게임 세션 중 수집된 표준화된 게임플레이 지표를 사용하여 평가됩니다.
주요 변수에는 노크아웃, 낙상, 가한 피해, 받은 피해, 명중률 및 최대 피해가 포함됩니다.
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시간 프레임: 기준 시점(0주차)부터 6주차까지의 변화
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Trail Making Test 파트 A (완료 시간)
기간: 시간 프레임: 기준 시점(0주차)부터 6주차까지의 변화
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인지 처리 속도와 시각적 주의력은 Trail Making Test Part A를 사용하여 평가되며, 여기에는 완료까지의 총 시간이 포함됩니다.
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시간 프레임: 기준 시점(0주차)부터 6주차까지의 변화
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Trail Making Test Part B (완료 시간)
기간: 기간: 기준선(0주차)부터 6주차까지의 변화
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인지 처리 속도와 시각적 주의력은 Trail Making Test Part B를 사용하여 평가되며, 여기에는 완료까지의 총 시간이 포함됩니다.
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기간: 기준선(0주차)부터 6주차까지의 변화
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트레일 메이킹 테스트 A파트 (오류)
기간: 기간: 기준 시점(0주차)부터 6주차까지의 변화
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인지 처리 속도와 시각적 주의력은 총 오류 수를 포함한 Trail Making Test Part A를 사용하여 평가됩니다.
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기간: 기준 시점(0주차)부터 6주차까지의 변화
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Trail Making Test Part B (오류)
기간: 시간 범위: 기준선(0주차)에서 6주차까지의 변화
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인지 처리 속도와 시각적 주의력은 오류 총 횟수를 포함한 Trail Making Test Part B를 사용하여 평가됩니다.
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시간 범위: 기준선(0주차)에서 6주차까지의 변화
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스트룹 색상 및 단어 검사 수행도
기간: 시간 프레임: 기준선(0주차)에서 6주차까지의 변화
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인지 능력은 Stroop 색상 및 단어 테스트를 사용하여 평가되며, 반응 시간과 정확도가 포함됩니다.
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시간 프레임: 기준선(0주차)에서 6주차까지의 변화
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기분 상태 프로필(POMS) 총 기분 장애 점수
기간: 기간: 기준 시점(0주차)부터 6주차까지의 변화
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기분 상태는 Profile of Mood States 설문지를 사용하여 평가되며, 총 기분 장애 점수가 계산됩니다.
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기간: 기준 시점(0주차)부터 6주차까지의 변화
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피츠버그 수면의 질 지수(PSQI) 점수
기간: 시간 프레임: 기준점(0주)부터 6주까지의 변화
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수면의 질은 피츠버그 수면의 질 지수(PSQI)의 전체 점수를 사용하여 평가될 것입니다.
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시간 프레임: 기준점(0주)부터 6주까지의 변화
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심박 변이도 (HRV)
기간: 기간: 기준점(0주차)부터 6주차까지의 변화
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자율신경 기능은 RMSSD, 고주파 파워, 저주파 파워 및 LF:HF 비율을 포함한 심박 변이성 지표를 사용하여 평가됩니다.
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기간: 기준점(0주차)부터 6주차까지의 변화
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Chad M Kerksick, PhD, Lindenwood University
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 21-62A
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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