Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av Paraxantintillskott på eSport-prestation (EPX)

9 april 2026 uppdaterad av: Lindenwood University

Denna studie kommer att utvärdera effekterna av dagligt paraxantintillskott på prestation vid elektroniska spel, kognitiv funktion, sömnkvalitet och autonoma responser hos friska vuxna spelare. Deltagare kommer att inkluderas i en randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad, parallellgruppsstudie och tilldelas att ta antingen paraxantin eller placebo dagligen i 6 veckor.

Utfallsmått kommer att bedömas vid baslinje, vecka 3 och vecka 6 och kommer att inkludera prestation vid elektroniska spel, kognitiv funktion, visuell analog skala, frågeformulär om sömnkvalitet, hemodynamiska responser och hjärtfrekvensvariabilitet. Studien är utformad för att avgöra om paraxantintillskott förbättrar prestation och utvalda fysiologiska och psykologiska utfall under långvariga sessioner av elektroniska spel.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Elektroniska spel har blivit betydligt mer populära, med ett växande intresse för strategier som kan förbättra prestation, kognitiv funktion, sömnkvalitet och stresshantering. Trots denna tillväxt finns det begränsad kontrollerad forskning som utvärderar nutritiva interventioner som kan påverka spel-specifik prestation och associerade fysiologiska responser.

Paraxanthin är en primär metabolit av koffein och har visat sig uppvisa fysiologiska effekter relaterade till alerthet, kognitiv prestation och centralnervsystemaktivitet. Emellertid finns det begränsad forskning som har utvärderat de direkta effekterna av paraxanthintillskott på prestationsutfall i elektroniska spelmiljöer.

Denna studie är ett randomiserat, dubbelblindat, placebokontrollerat, parallellgruppsstudie utformat för att undersöka effekterna av paraxanthintillskott på elektronisk spelprestation och associerade kognitiva, psykologiska och fysiologiska responser. Deltagare kommer att tilldelas att få paraxanthin eller placebo dagligen i 6 veckor. Alla deltagare och studiepersonal involverad i testning och utvärdering av utfall kommer att förbli blindade för grupptilldelning genom hela studien.

Efter screening och informerat samtycke kommer berättigade deltagare att genomföra en orienteringssession för att öva på kognitiva testprocedurer och orientera sig i spelmiljön. Deltagare kommer att genomföra testbesök vid baslinje (Vecka 0), Vecka 3 och Vecka 6. Innan varje besök kommer deltagare att replikera sitt kostintag under 24 timmar, bibehålla sitt normala koffeinintagsmönster, undvika icke-habituella stimulanter i 48 timmar, begränsa koffeinintag inom 3 timmar före testning och genomföra en 3-timmars fasta.

Vid varje besök kommer deltagare att genomgå bedömning av kroppsmassa, vilopuls och blodtryck, följt av genomförande av sömnfrågeformulär, kognitiva tester och visuella analogskalor. Efter intag av det tilldelade tillskottet kommer deltagare att genomföra bedömning av hjärtfrekvensvariabilitet och sedan utföra två standardiserade 60-minuters spelsessioner. Kognitiva utfall, hemodynamiska responser och subjektiva mått kommer att omvärderas efter varje spelperiod. Hjärtfrekvensvariabilitet kommer också att bedömas efter genomförandet av spelsessionen.

Elektronisk spelprestation kommer att bedömas med standardiserade speltaktikmått som samlas in under varje session. Kognitiv funktion kommer att utvärderas med validerade neurokognitiva tester, och sömnkvalitet kommer att bedömas med standardiserade frågeformulär. Autonom funktion kommer att utvärderas med hjärtfrekvensvariabilitetsmått.

Det primära målet med denna studie är att avgöra om paraxanthintillskott förbättrar elektronisk spelprestation, kognitiv funktion och subjektiva mått på trötthet, koncentration och fokus jämfört med placebo. Sekundära mål inkluderar att utvärdera effekterna av tillskott på sömnkvalitet, hjärtfrekvensvariabilitet och hemodynamiska responser.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Missouri
      • Saint Charles, Missouri, Förenta staterna, 63301
        • Lindenwood University Exercise and Performance Nutrition Laboratory

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18–40 år
  • Anger sig själv som nybörjare inom spel eller har ingen erfarenhet alls
  • Kroppsmassaindex mellan 18,5–29,9 kg/m²

Exklusionskriterier:

  • Utanför åldersintervallet
  • Anses vara en spelare
  • Kroppsmassaindex utanför angivet inklusionsintervall
  • Icke-efterlevnad av protokoll
  • Kvinnor som är gravida eller aktivt planerar att bli gravida

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Fyrdubbla

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Placebo-jämförare: Placebokomparator
Deltagare som tilldelats denna grupp kommer att inta ett placebotillskott dagligen i 6 veckor. Alla deltagare kommer att genomgå identiska testprocedurer vid baslinjen (vecka 0), vecka 3 och vecka 6.
Deltagarna kommer att inta ett placebotillskott dagligen i 6 veckor. Tillskottet ska intas med cirka 8 uns vatten vid en konsekvent tidpunkt varje dag.
Experimentell: Paraxantin
Deltagarna som tilldelats denna grupp kommer att inta paraxantin dagligen i 6 veckor. Alla deltagare kommer att genomgå identiska testprocedurer vid baslinjen (vecka 0), vecka 3 och vecka 6.
Deltagarna kommer att inta paraxantin dagligen under 6 veckor. Kosttillskottet kommer att intas med ungefär 8 uns vatten vid en konsekvent tidpunkt varje dag.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Spelprestandapoäng
Tidsram: Tidsram: Förändring från baseline (vecka 0) till vecka 6
Den elektroniska spelprestandan kommer att bedömas med hjälp av standardiserade spelmått som samlas in under 60- och 120-minuters spelpass. Primära variabler inkluderar knock-outs, fall, tillfogad skada, tagen skada, träffprocent och toppskada.
Tidsram: Förändring från baseline (vecka 0) till vecka 6
Trail Making Test del A (Sluttid)
Tidsram: Tidsram: Förändring från baslinje (Vecka 0) till Vecka 6
Kognitiv bearbetningshastighet och visuell uppmärksamhet kommer att bedömas med Trail Making Test del A, inklusive total tid för genomförande.
Tidsram: Förändring från baslinje (Vecka 0) till Vecka 6
Trail Making Test del B (Sluttid)
Tidsram: Tidsram: Förändring från baseline (vecka 0) till vecka 6
Kognitiv bearbetningshastighet och visuell uppmärksamhet kommer att bedömas med Trail Making Test del B, inklusive total tid till slutförande.
Tidsram: Förändring från baseline (vecka 0) till vecka 6
Trail Making Test del A (Fel)
Tidsram: Tidsram: Förändring från baslinje (Vecka 0) till Vecka 6
Kognitiv bearbetningshastighet och visuell uppmärksamhet kommer att bedömas med Trail Making Test del A, inklusive totalt antal fel.
Tidsram: Förändring från baslinje (Vecka 0) till Vecka 6
Trail Making Test del B (Fel)
Tidsram: Tidsram: Förändring från baslinjen (vecka 0) till vecka 6
Kognitiv processhastighet och visuell uppmärksamhet kommer att bedömas med Trail Making Test del B, inklusive totalt antal fel.
Tidsram: Förändring från baslinjen (vecka 0) till vecka 6
Stroop Färg- och Ordtest Prestanda
Tidsram: Tidsram: Förändring från baslinjen (vecka 0) till vecka 6
Kognitiv prestation kommer att bedömas med Stroop Color and Word Test, inklusive svarstid och noggrannhet.
Tidsram: Förändring från baslinjen (vecka 0) till vecka 6
Profile of Mood States (POMS) Total Mood Disturbance Score
Tidsram: Tidsram: Förändring från baseline (vecka 0) till vecka 6
Humörläge kommer att bedömas med hjälp av Profilen för humörlägesformuläret, med beräkning av totalt humörstörningspoäng.
Tidsram: Förändring från baseline (vecka 0) till vecka 6
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) Score
Tidsram: Tidsram: Förändring från baslinje (Vecka 0) till Vecka 6
Sömnkvalitet kommer att bedömas med hjälp av Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) globala poäng.
Tidsram: Förändring från baslinje (Vecka 0) till Vecka 6
Hjärtfrekvensvariabilitet (HRV)
Tidsram: Tidsram: Förändring från baslinje (vecka 0) till vecka 6
Autonom funktion kommer att bedömas med hjälp av hjärtfrekvensvariabilitetsmått inklusive RMSSD, högfrekevenskraft, lågfrekevenskraft och LF:HF-förhållande.
Tidsram: Förändring från baslinje (vecka 0) till vecka 6

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Chad M Kerksick, PhD, Lindenwood University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 juni 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

14 april 2025

Avslutad studie (Faktisk)

14 april 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 april 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 april 2026

Första postat (Faktisk)

16 april 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 april 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 april 2026

Senast verifierad

1 mars 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 21-62A

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera