Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ suplementacji paraksantyną na wydajność w e-sporcie (EPX)

9 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Lindenwood University

Wpływ suplementacji Paraksantyny na wydajność w e-sporcie

Badanie to oceni wpływ codziennej suplementacji paraksantyną na wydajność w grach elektronicznych, funkcje poznawcze, jakość snu i reakcje autonomiczne u zdrowych dorosłych graczy. Uczestnicy zostaną włączeni do randomizowanego, podwójnie ślepego, kontrolowanego placebo badania z grupami równoległymi i przydzieleni do codziennego przyjmowania paraksantyny lub placebo przez 6 tygodni.

Pomiary wyników będą oceniane na początku badania, w 3. tygodniu i w 6. tygodniu i będą obejmować wydajność w grach elektronicznych, funkcje poznawcze, oceny na skali wizualno-analogowej, kwestionariusze jakości snu, reakcje hemodynamiczne i zmienność rytmu serca. Badanie ma na celu ustalenie, czy suplementacja paraksantyną poprawia wydajność oraz wybrane wyniki fizjologiczne i psychologiczne podczas długotrwałych sesji gier elektronicznych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Gry elektroniczne znacząco zyskały na popularności, przy rosnącym zainteresowaniu strategiami, które mogą poprawić wydajność, funkcje poznawcze, jakość snu i zarządzanie stresem. Pomimo tego wzrostu, istnieje ograniczona kontrola nad badaniami oceniającymi interwencje żywieniowe, które mogą wpływać na wydajność specyficzną dla gier i związane z nimi reakcje fizjologiczne.

Paraksantyna jest głównym metabolitem kofeiny i wykazano, że wykazuje efekty fizjologiczne związane z czujnością, wydajnością poznawczą i aktywnością ośrodkowego układu nerwowego. Jednak ograniczone badania oceniały bezpośrednie efekty suplementacji paraksantyną na wyniki wydajności w środowiskach gier elektronicznych.

To badanie jest randomizowanym, podwójnie ślepym, kontrolowanym placebo, równoległym badaniem grupowym zaprojektowanym do zbadania efektów suplementacji paraksantyną na wydajność w grach elektronicznych i związane z nimi reakcje poznawcze, psychologiczne i fizjologiczne. Uczestnicy będą przydzielani do otrzymywania paraksantyny lub placebo codziennie przez 6 tygodni. Wszyscy uczestnicy i personel badawczy zaangażowani w testowanie i ocenę wyników pozostaną zaślepieni co do przydziału grup przez cały okres badania.

Po przesiewie i świadomej zgodzie, kwalifikujący się uczestnicy przejdą sesję zapoznawczą, aby przećwiczyć procedury testowania poznawczego i zapoznać się ze środowiskiem gry. Uczestnicy będą odbywali wizyty testowe na początku (tydzień 0), w tygodniu 3 i tygodniu 6. Przed każdą wizytą uczestnicy będą powtarzać swoje spożycie żywności przez 24 godziny, utrzymywać swój normalny wzór spożycia kofeiny, unikać nietypowych stymulantów przez 48 godzin, ograniczać spożycie kofeiny w ciągu 3 godzin przed testem i przejść 3-godzinny post.

Podczas każdej wizyty uczestnicy przejdą ocenę masy ciała, spoczynkowego tętna i ciśnienia krwi, a następnie wypełnią kwestionariusze snu, testy poznawcze i skale wizualno-analogowe. Po spożyciu przypisanego suplementu, uczestnicy przejdą ocenę zmienności tętna, a następnie wykonają dwie standaryzowane 60-minutowe sesje gry. Wyniki poznawcze, reakcje hemodynamiczne i miary subiektywne będą ponownie oceniane po każdym okresie gry. Zmienność tętna będzie również oceniana po zakończeniu sesji gry.

Wydajność w grach elektronicznych będzie oceniana za pomocą standaryzowanych metryk rozgrywki zebranych podczas każdej sesji. Funkcje poznawcze będą oceniane za pomocą zwalidowanych testów neuropoznawczych, a jakość snu będzie oceniana za pomocą standaryzowanych kwestionariuszy. Funkcja autonomiczna będzie oceniana za pomocą pomiarów zmienności tętna.

Głównym celem tego badania jest ustalenie, czy suplementacja paraksantyną poprawia wydajność w grach elektronicznych, funkcje poznawcze i subiektywne miary zmęczenia, koncentracji i skupienia w porównaniu z placebo. Cele drugorzędne obejmują ocenę efektów suplementacji na jakość snu, zmienność tętna i reakcje hemodynamiczne.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Missouri
      • Saint Charles, Missouri, Stany Zjednoczone, 63301
        • Lindenwood University Exercise and Performance Nutrition Laboratory

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • 18 - 40 lat
  • Samodzielnie zgłoszony jako początkujący w grach lub bez żadnego doświadczenia
  • Wskaźnik masy ciała (BMI) między 18,5 - 29,9 kg/m2

Kryteria wykluczenia:

  • Poza przedziałem wiekowym
  • Uznawany za gracza
  • Wskaźnik masy ciała jest poza opublikowanym zakresem włączenia
  • Niestosowanie się do protokołu
  • Kobiety, które są obecnie w ciąży lub aktywnie planują zajście w ciążę

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Placebo
Uczestnicy przydzieleni do tej grupy będą przyjmować codziennie suplement placebo przez 6 tygodni. Wszyscy uczestnicy wykonają identyczne procedury testowe na początku badania (tydzień 0), w 3. i 6. tygodniu.
Suplement diety: Placebo
Uczestnicy będą przyjmować codziennie suplement placebo przez 6 tygodni. Suplement będzie spożywany z około 8 uncjami wody o stałej porze każdego dnia.
Eksperymentalny: Paraksantyna
Uczestnicy przydzieleni do tej grupy będą przyjmować paraksantynę codziennie przez 6 tygodni. Wszyscy uczestnicy przejdą identyczne procedury testowe na początku (Tydzień 0), w 3. tygodniu i w 6. tygodniu.
Suplement diety: Paraksantyna
Uczestnicy będą przyjmować paraksantynę codziennie przez 6 tygodni. Suplement będzie spożywany z około 8 uncjami wody o stałej porze każdego dnia.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wynik Wydajności w Grach
Ramy czasowe: Okres czasu: Zmiana od wartości wyjściowej (Tydzień 0) do Tygodnia 6
Wydajność w grach elektronicznych będzie oceniana przy użyciu standaryzowanych metryk rozgrywki zbieranych podczas 60- i 120-minutowych sesji gry. Główne zmienne obejmują nokauty, upadki, zadane obrażenia, otrzymane obrażenia, procent trafień oraz szczytowe obrażenia.
Okres czasu: Zmiana od wartości wyjściowej (Tydzień 0) do Tygodnia 6
Test Łączenia Punktów Część A (Czas Wykonania)
Ramy czasowe: Ramy czasowe: Zmiana w porównaniu z wartością wyjściową (Tydzień 0) do Tygodnia 6
Szybkość przetwarzania poznawczego i uwagę wzrokową oceni się za pomocą Testu Łączenia Punktów część A, uwzględniając całkowity czas wykonania.
Ramy czasowe: Zmiana w porównaniu z wartością wyjściową (Tydzień 0) do Tygodnia 6
Trail Making Test część B (Czas wykonania)
Ramy czasowe: Czas trwania: Zmiana od wartości początkowej (Tydzień 0) do Tygodnia 6
Szybkość przetwarzania poznawczego i uwaga wzrokowa będą oceniane za pomocą testu śledzenia Trail Making Test Part B, włączając całkowity czas ukończenia.
Czas trwania: Zmiana od wartości początkowej (Tydzień 0) do Tygodnia 6
Trail Making Test Część A (Błędy)
Ramy czasowe: Ramy czasowe: Zmiana od wartości początkowej (tydzień 0) do tygodnia 6
Szybkość przetwarzania poznawczego i uwaga wzrokowa będą oceniane za pomocą testu śledzenia (Trail Making Test) część A, w tym całkowitej liczby błędów.
Ramy czasowe: Zmiana od wartości początkowej (tydzień 0) do tygodnia 6
Test Łączenia Punktów Część B (Błędy)
Ramy czasowe: Okres: Zmiana od wartości początkowej (Tydzień 0) do Tygodnia 6
Szybkość przetwarzania poznawczego i uwaga wzrokowa będą oceniane za pomocą Testu Ścieżek Część B, w tym całkowitej liczby błędów.
Okres: Zmiana od wartości początkowej (Tydzień 0) do Tygodnia 6
Wyniki Testu Stroopa (Kolor i Słowo)
Ramy czasowe: Ram czasowy: Zmiana od wartości wyjściowej (Tydzień 0) do Tygodnia 6
Wydajność poznawcza zostanie oceniona za pomocą testu kolorów i słów Stroopa, w tym czasu reakcji i dokładności.
Ram czasowy: Zmiana od wartości wyjściowej (Tydzień 0) do Tygodnia 6
Profil Stanów Nastroju (POMS) Całkowity Wynik Zaburzeń Nastroju
Ramy czasowe: Ram czasowy: Zmiana od wartości wyjściowej (Tydzień 0) do Tygodnia 6
Stan nastroju zostanie oceniony za pomocą kwestionariusza Profilu Stanów Nastroju, z obliczeniem łącznego wyniku zaburzeń nastroju.
Ram czasowy: Zmiana od wartości wyjściowej (Tydzień 0) do Tygodnia 6
Wskaźnik jakości snu Pittsburgh (PSQI) – wynik
Ramy czasowe: Ram czasowy: Zmiana od punktu wyjściowego (tydzień 0) do tygodnia 6
Jakość snu będzie oceniana przy użyciu globalnego wyniku Indeksu Jakości Snu z Pittsburgh (PSQI).
Ram czasowy: Zmiana od punktu wyjściowego (tydzień 0) do tygodnia 6
Zmienność rytmu serca (HRV)
Ramy czasowe: Okres: Zmiana od wartości wyjściowej (tydzień 0) do tygodnia 6
Funkcję autonomiczną oceni się za pomocą wskaźników zmienności rytmu serca, w tym RMSSD, mocy wysokiej częstotliwości, mocy niskiej częstotliwości oraz stosunku LF:HF.
Okres: Zmiana od wartości wyjściowej (tydzień 0) do tygodnia 6

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Lindenwood University

Śledczy

  • Główny śledczy: Chad M Kerksick, PhD, Lindenwood University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 czerwca 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

14 kwietnia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

14 kwietnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 kwietnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 kwietnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 21-62A

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Funkcja poznawcza

Badania kliniczne na Placebo

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bangladesh

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj