帕拉黄嘌呤补充剂对电子竞技表现的影响 (EPX)

电子游戏的受欢迎程度大幅增长，人们对可能提升表现、认知功能、睡眠质量和压力管理策略的兴趣日益浓厚。 尽管增长迅速，但评估可能影响游戏特定表现及相关生理反应的营养干预措施的对照研究仍然有限。

帕拉黄嘌呤是咖啡因的主要代谢产物，已被证明具有与警觉性、认知表现和中枢神经系统活动相关的生理效应。 然而，评估帕拉黄嘌呤补充剂在电子游戏环境中对表现结果的直接影响的研究有限。

本研究是一项随机、双盲、安慰剂对照、平行组试验，旨在检验帕拉黄嘌呤补充剂对电子游戏表现及相关认知、心理和生理反应的影响。 参与者将被分配每天服用帕拉黄嘌呤或安慰剂，持续6周。 所有参与者和参与测试及结果评估的研究人员在整个研究期间将对分组分配保持盲态。

在筛选和知情同意后，符合条件的参与者将完成一个熟悉化环节，练习认知测试程序并熟悉游戏环境。 参与者将在基线（第0周）、第3周和第6周完成测试访视。每次访视前，参与者需复制24小时内的饮食摄入，保持正常的咖啡因摄入模式，48小时内避免非习惯性兴奋剂，测试前3小时内限制咖啡因摄入，并完成3小时的禁食。

每次访视时，参与者将接受体重、静息心率和血压评估，随后完成睡眠问卷、认知测试和视觉模拟量表。 服用指定补充剂后，参与者将完成心率变异性评估，然后进行两次标准化的60分钟游戏环节。 每个游戏环节后，将重新评估认知结果、血流动力学反应和主观测量指标。 游戏环节完成后还将评估心率变异性。

电子游戏表现将使用每次环节中收集的标准化游戏指标进行评估。 认知功能将通过经过验证的神经认知测试进行评估，睡眠质量将通过标准化问卷进行评估。 自主神经功能将通过心率变异性测量进行评估。

本研究的主要目的是确定与安慰剂相比，帕拉黄嘌呤补充剂是否能改善电子游戏表现、认知功能以及疲劳、注意力和专注力的主观测量指标。 次要目标包括评估补充剂对睡眠质量、心率变异性和血流动力学反应的影响。