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다제내성 Klebsiella pneumoniae에서 생물막 형성 및 유출 펌프 활성의 표현형 및 유전형 검출 (Klebsiella)

2026년 4월 16일 업데이트: Ghofran Mahrous Mohamed, Sohag University

다제내성 폐렴균 클렙시엘라의 생물막 형성 및 유출 펌프 활성에 대한 표현형 및 유전형 검출

  1. 샘플: 소변, 고름 및 객담 샘플.
  2. 배양: 샘플은 MacConkey 한천 배지에 접종되고, 에오신 메틸렌 블루 한천 배지에 재배양됩니다.
  3. 분리 균주의 동정은 다음을 통해 수행됩니다:

    • 콜로니 형태.
    • 그람 염색.
    • 생화학적 반응: 인돌, 메틸 레드, 포게스-프로스카우어, 시트르산 이용(IMViC) 검사를 포함합니다.
  4. 분리 균주의 항균제 감수성 검사는 선택된 항생제군에 대해 임상 및 검사실 표준 협회(CLSI 2025) 지침에 따라 Muller Hinton 한천을 사용한 Kirby-Bauer 방법(디스크 확산법)으로 수행됩니다.
  5. 마이크로타이터 플레이트 방법에 의한 생물막 형성의 표현형적 검출.
  6. 에티듐 브로마이드-한천 카트휠 방법에 의한 유출 펌프 활성의 표현형적 검출.
  7. 전통적 PCR에 의한 생물막 유전자(fimH-1, mrkA, mrkD) 검출.
  8. 전통적 PCR에 의한 유출 펌프 유전자(acrAB, tolC, mdtk) 검출.

연구 개요

상세 설명

K. pneumoniae는 그람 음성 장내세균과(Enterobacteriaceae)의 일원입니다. 이는 막대 모양, 캡슐을 가진, 운동성이 없으며, 포자를 형성하지 않는 세균으로, 한천 배지에서 독특한 점액질 모양을 특징으로 합니다.

Klebsiella pneumoniae는 기회감염 병원체로, 요로 감염, 상처 감염, 균혈증 및 폐렴을 포함한 광범위한 지역사회 획득 및 의료 관련 감염을 일으킵니다.

  1. 시료: 소변, 고름 및 객담 시료.
  2. 배양: 시료는 MacConkey 한천에 접종되고, 에오신 메틸렌 블루 한천에 재배양됩니다.
  3. 분리균주의 동정은 다음 방법으로 수행됩니다:

    • 콜로니 형태.
    • 그람 염색.
    • 생화학적 반응: Indole, Methyl red, Voges-Proskauer 및 Citrate 이용(IMViC) 시험을 포함.
  4. 분리균주의 항균제 감수성 시험은 선택된 항생제 군에 대해 임상검사표준원(CLSI 2025) 지침에 따라 Kirby-Bauer 방법(디스크 확산법)을 사용하여 Muller Hinton 한천에서 수행됩니다.
  5. 미소정량판 방법에 의한 생물막 형성의 표현형 검출.
  6. 에티듐 브로마이드-한천 수레바퀴 방법에 의한 유출 펌프 활성의 표현형 검출.
  7. 일반 PCR에 의한 생물막 유전자(fimH-1, mrkA, mrkD) 검출.
  8. 일반 PCR에 의한 유출 펌프 유전자(acrAB, tolC, mdtk) 검출.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

모든 선택된 환자는 병력을 완성하고 모든 샘플을 의료 미생물학 부서로 운송합니다.

설명

포함 기준:1-연령 및 성별 범위: 모든 연령 및 모든 성별. 2-임상 환경: 병원 내 감염. 3-단일 병원체 초점. 4-3개 이상의 항생제 계열에서 적어도 하나의 약제에 대한 내성을 보이는 다제내성 폐렴간균.

-

제외 기준:1-최근 항생제 사용: 등록 48-72시간 이내 사용.

2-혼합 감염.

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
그룹 1: 다제내성 클렙시엘라 폐렴균 분리주.
  1. 마이크로타이터 플레이트 방법에 의한 생물막 형성의 표현형 검출.
  2. 에티듬 브로마이드-아가 카트휠 방법에 의한 유출 펌프 활성의 표현형 검출.
  3. 기존 PCR을 통한 생물막 유전자(fimH-1, mrkA, mrkD) 검출.
  4. 기존 PCR을 통한 유출 펌프 유전자(acrAB, tolC, mdtk) 검출.
group 2: 비 MDR Klebsiella pneumoniae 분리주.
  1. 마이크로타이터 플레이트 방법에 의한 생물막 형성의 표현형 검출.
  2. 에티듬 브로마이드-아가 카트휠 방법에 의한 유출 펌프 활성의 표현형 검출.
  3. 기존 PCR을 통한 생물막 유전자(fimH-1, mrkA, mrkD) 검출.
  4. 기존 PCR을 통한 유출 펌프 유전자(acrAB, tolC, mdtk) 검출.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
MDR Klebsiella pneumoniae 균주에서 생물막 형성 유전자의 유병률 (%)
기간: 6개월
6개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
MDR Klebsiella pneumonea 분리주에서 유출 펌프 유전자의 유병률 (%)
기간: 6개월
6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 4월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 8월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 16일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 16일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Soh-Med--25-12-4MS

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

예

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