서라티오펩티다제의 하악 제3대구치 수술 후 효과성
2026년 4월 14일 업데이트: Sharif Medical Research Center
메시오앵귤라 하악 제3대구치 외과적 제거 후 세라티오펩티다제의 효능: 무작위 대조 시험
이 무작위 대조 시험은 메시오앵귤러 하악 제3대구치의 외과적 제거 후 수술 후 입 벌림, 부종 및 트리즈머스에 대한 세라티오펩티다제와 비개입의 효과를 비교하기 위해 수행되었습니다.
연구 개요
상세 설명
총 110명의 하악 제3대구치 근심경사 발치 수술을 받는 환자가 무작위로 두 그룹에 배정되었습니다.
그룹 A는 수술 후 세라티오펩티다제를 투여받았고, 그룹 B는 효소 치료를 받지 않았습니다.
수술 후 구강 개구 정도를 측정하여 두 그룹 간에 비교함으로써, 세라티오펩티다제가 삼차신경통과 수술 후 부종 감소에 미치는 효과를 평가하였습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
110
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Punjab Province
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Lahore, Punjab Province, 파키스탄
- Sharif medical and dental college, jati umra.
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 만 18세에서 40세까지의 환자.
하악 제3대구치의 근심 경사 매복 제거 수술이 필요한 환자.
전신적으로 건강한 환자(ASA I 또는 II).
참여 의사가 있고 서면 동의서를 제공할 수 있는 환자.
수술 후 추적 방문에 따를 수 있는 환자.
배제 기준:
- 치유에 영향을 미치는 전신 질환(예: 당뇨병, 면역 저하 상태)을 가진 환자.
임신 중이거나 수유 중인 여성.
세라티오펩티다제에 알레르기나 과민반응이 있는 환자.
장기간 항염증제나 스테로이드 약물을 복용 중인 환자.
수술 부위에 급성 감염이 있는 경우.
수술 48시간 전에 항염증제를 복용한 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 세라티오펩티다제 그룹
이 그룹의 환자들은 표준 수술 후 처치 외에도 하악 제3대구치의 근심 경사 발치 수술 후 세라티오펩티데이스를 투여받았습니다.
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Serratiopeptidase는 수술 후 통증, 부기 및 염증을 줄이기 위한 표준 수술 후 치료의 보조제로 매설된 하악 제3대구치의 수술적 제거 후 투여되었습니다.
세리티오펩티다제 없이 매복된 하악 제3대구치를 외과적으로 제거한 후의 정기적인 술 후 관리, 처방된 진통제, 필요한 경우 항생제, 그리고 술 후 지침을 포함합니다.
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활성 비교기: 통제 그룹
이 그룹의 환자들은 하악 매소앙귤라 제3대구치의 외과적 제거 후 세라티오펩티다제 투여 없이 표준 수술 후 치료를 받았습니다.
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Serratiopeptidase는 수술 후 통증, 부기 및 염증을 줄이기 위한 표준 수술 후 치료의 보조제로 매설된 하악 제3대구치의 수술적 제거 후 투여되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수술 후 얼굴 부기
기간: 수술 후 1일차, 3일차 및 7일차
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매하악 제3대구치의 매소각성 제거 수술 후 고정된 해부학적 랜드마크 사이의 표준화된 안면 측정을 사용하여 측정한 안면 부종의 변화를 세라티오펩티다제 군과 대조군을 비교하여 평가한 결과.
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수술 후 1일차, 3일차 및 7일차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 6월 6일
기본 완료 (실제)
2025년 9월 2일
연구 완료 (실제)
2025년 9월 2일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 4월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 4월 14일
처음 게시됨 (실제)
2026년 4월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 14일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- SMDC/SMRC/245-22
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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