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급성 관상동맥 증후군에서 염증성(Hs-CRP, 호중구-림프구 비율) 및 심장(트로포닌) 바이오마커와 심장 기능 부전 간의 관계

2026년 4월 19일 업데이트: Aya Aly, Assiut University

급성 관상동맥 증후군에서 염증 바이오마커(Hs-CRP, 호중구-림프구 비율)와 심장 바이오마커(트로포닌) 및 심장 기능 장애 간의 관계.

급성관상동맥증후군(ACS)은 전 세계적으로 이환율과 사망률의 주요 원인으로 남아 있으며, 심혈관 관련 사망의 상당 부분을 차지합니다.
조기 진단과 정확한 위험 계층화는 임상 결과 개선과 치료 결정을 안내하는 데 중요합니다.
심장 트로포닌(I 및 T)은 심근 손상에 대한 민감도와 특이도가 높은 바이오마커로, ACS 진단의 표준으로 간주됩니다(1).

최근 몇 년간 염증은 죽상동맥경화증과 불안정성 죽상반의 병태생리에 주요 기여자로 인식되었습니다.
고감도 C-반응성 단백질(hs-CRP)과 호중구-림프구 비율(NLR)과 같은 염증 바이오마커가 부정적 심혈관 결과의 예측 인자로서 주목받고 있습니다.
상승된 hs-CRP 수치는 심근경색 위험 증가 및 불량한 예후와 관련이 있으며(2), NLR은 염증 활성화와 면역 조절 간의 균형을 반영하여 ACS 환자의 관상동맥 질환 중증도 및 사망률과 연관되어 있습니다(3).

심초음파는 좌심실 박출률(LVEF) 및 국소 벽 운동 이상(RWMA)에 대한 필수 정보를 제공하여 심장 기능 평가의 초석으로 남아 있습니다.
최근에는 스펙클 트래킹 심초음파(STE)가 LVEF 감소가 뚜렷해지기 전에도 있는 심근 기능 저하를 감지하는 민감한 도구로 등장했으며, 전체 세로 변형률(GLS)과 같은 매개변수로 평가됩니다(4,5).

심장 바이오마커와 염증 바이오마커의 개별적 역할이 확립되었음에도 불구하고, 특히 고급 심장초음파 기술과 통합되었을 때 심장 기능에 미치는 결합 효과에 대한 데이터는 제한적입니다.
따라서, 이 연구는 ACS 환자에서 염증 바이오마커(hs-CRP, NLR), 심장 바이오마커(트로포닌) 및 심초음파 소견 간의 관계를 평가하여 조기 위험 계층화를 강화하고 임상 의사 결정을 개선하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

144

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

급성 관상동맥 증후군(STEMI, NSTEMI 또는 불안정 협심증)으로 진단된 환자

설명

선정 기준:<\/p>

  • • 성인 환자 (≥18세)<\/p>

    • 급성 관상동맥 증후군 (STEMI, NSTEMI, 또는 불안정 협심증)으로 진단된 환자<\/li>
    • 증상 발현 후 24시간 이내에 내원한 경우<\/li>
    • 정보에 기반한 동의서<\/li><\/ul><\/li><\/ul>

      제외 기준:<\/p>

      • • 만성 염증성 질환<\/p>

        • 활동성 감염<\/li>
        • 악성 종양<\/li>
        • 중증의 간 또는 신부전<\/li>
        • 자가면역 질환<\/li>
        • 기저 심근병증 또는 만성적인 박출률 저하가 알려진 환자<\/li>
        • 혈전 용해 요법으로 치료받은 ACS 환자<\/li><\/ul><\/li><\/ul>

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
연구군
급성 관상동맥 증후군(STEMI, NSTEMI 또는 불안정형 협심증)으로 진단된 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
트로포닌과 좌심실 수축기 기능장애 간의 상관관계
기간: 기준
심장 표지자(트로포닌) 상승과 좌심실 수축 기능 장애(LVEF, GLS) 동반
기준

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

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연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 5월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 5월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 4월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 19일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 19일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • cardiac dysfunction ACS

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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