- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07551102
Relation entre les biomarqueurs inflammatoires (Hs-CRP, rapport neutrophiles-lymphocytes) et cardiaques (troponine), et la dysfonction cardiaque dans le syndrome coronarien aigu.
Relation entre les biomarqueurs inflammatoires (Hs-CRP, rapport neutrophiles-lymphocytes) et cardiaques (troponine) et la dysfonction cardiaque dans le syndrome coronarien aigu.
Le syndrome coronarien aigu (SCA) reste une cause majeure de morbidité et de mortalité dans le monde, représentant une proportion significative des décès liés aux maladies cardiovasculaires. Un diagnostic précoce et une stratification précise du risque sont cruciaux pour améliorer les résultats cliniques et guider les décisions thérapeutiques. Les troponines cardiaques (I et T) sont des biomarqueurs très sensibles et spécifiques de lésions myocardiques et constituent le gold standard pour le diagnostic du SCA (1).<\/p>
Ces dernières années, l'inflammation a été reconnue comme un contributeur clé dans la physiopathologie de l'athérosclérose et de l'instabilité de la plaque. Des biomarqueurs inflammatoires tels que la protéine C réactive haute sensibilité (hs-CRP) et le rapport neutrophiles\/lymphocytes (NLR) ont attiré l'attention en tant que prédicteurs d'issues cardiovasculaires défavorables. Des taux élevés de hs-CRP sont associés à un risque accru d'infarctus du myocarde et à un mauvais pronostic (2), tandis que le NLR reflète l'équilibre entre l'activation inflammatoire et la régulation immunitaire et a été lié à la sévérité de la maladie coronarienne et à la mortalité chez les patients atteints de SCA (3).<\/p>
L'échocardiographie reste une pierre angulaire dans l'évaluation de la fonction cardiaque, fournissant des informations essentielles sur la fraction d'éjection du ventricule gauche (FEVG) et les anomalies régionales de la motilité pariétale (ARMP). Plus récemment, l'échocardiographie speckle tracking (STE) est apparue comme un outil sensible pour détecter une dysfonction myocardique infraclinique via des paramètres comme la déformation longitudinale globale (GLS), avant même qu'une réduction de la FEVG ne devienne évidente (4,5).<\/p>
Malgré les rôles individuels établis des biomarqueurs cardiaques et inflammatoires, peu de données sont disponibles concernant leur effet combiné sur la fonction cardiaque, en particulier lorsqu'ils sont intégrés avec des techniques échocardiographiques avancées. Par conséquent, cette étude vise à évaluer la relation entre les biomarqueurs inflammatoires (hs-CRP, NLR), le biomarqueur cardiaque (troponine) et les résultats échocardiographiques chez les patients atteints de SCA afin d'améliorer la stratification précoce du risque et d'améliorer la prise de décision clinique.<\/p>
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'inclusion :
• Patients adultes (≥18 ans)
- Patients diagnostiqués avec un syndrome coronarien aigu (STEMI, NSTEMI ou angor instable)
- Présentation dans les 24 heures suivant l'apparition des symptômes
- Consentement éclairé
Critères d'exclusion :
• Maladies inflammatoires chroniques
- Infection active
- Neurosanguin (Malignité)
- Insuffisance hépatique ou rénale sévère
- Maladies auto-immunes
- Patients atteints de cardiomyopathie connue ou de fraction d'éjection réduite chronique
- Patients avec SCA traités par thrombolyse
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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groupe d'étude
Patients diagnostiqués avec un syndrome coronarien aigu (STEMI, NSTEMI, ou angor instable)
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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corrélation entre la troponine et la dysfonction systolique ventriculaire gauche
Délai: baseline
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élévation du marqueur cardiaque (troponine) avec dysfonction systolique ventriculaire gauche (FEVG, GLS).
|
baseline
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- cardiac dysfunction ACS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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