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Relation entre les biomarqueurs inflammatoires (Hs-CRP, rapport neutrophiles-lymphocytes) et cardiaques (troponine), et la dysfonction cardiaque dans le syndrome coronarien aigu.

19 avril 2026 mis à jour par: Aya Aly, Assiut University

Relation entre les biomarqueurs inflammatoires (Hs-CRP, rapport neutrophiles-lymphocytes) et cardiaques (troponine) et la dysfonction cardiaque dans le syndrome coronarien aigu.

Le syndrome coronarien aigu (SCA) reste une cause majeure de morbidité et de mortalité dans le monde, représentant une proportion significative des décès liés aux maladies cardiovasculaires. Un diagnostic précoce et une stratification précise du risque sont cruciaux pour améliorer les résultats cliniques et guider les décisions thérapeutiques. Les troponines cardiaques (I et T) sont des biomarqueurs très sensibles et spécifiques de lésions myocardiques et constituent le gold standard pour le diagnostic du SCA (1).<\/p>

Ces dernières années, l'inflammation a été reconnue comme un contributeur clé dans la physiopathologie de l'athérosclérose et de l'instabilité de la plaque. Des biomarqueurs inflammatoires tels que la protéine C réactive haute sensibilité (hs-CRP) et le rapport neutrophiles\/lymphocytes (NLR) ont attiré l'attention en tant que prédicteurs d'issues cardiovasculaires défavorables. Des taux élevés de hs-CRP sont associés à un risque accru d'infarctus du myocarde et à un mauvais pronostic (2), tandis que le NLR reflète l'équilibre entre l'activation inflammatoire et la régulation immunitaire et a été lié à la sévérité de la maladie coronarienne et à la mortalité chez les patients atteints de SCA (3).<\/p>

L'échocardiographie reste une pierre angulaire dans l'évaluation de la fonction cardiaque, fournissant des informations essentielles sur la fraction d'éjection du ventricule gauche (FEVG) et les anomalies régionales de la motilité pariétale (ARMP). Plus récemment, l'échocardiographie speckle tracking (STE) est apparue comme un outil sensible pour détecter une dysfonction myocardique infraclinique via des paramètres comme la déformation longitudinale globale (GLS), avant même qu'une réduction de la FEVG ne devienne évidente (4,5).<\/p>

Malgré les rôles individuels établis des biomarqueurs cardiaques et inflammatoires, peu de données sont disponibles concernant leur effet combiné sur la fonction cardiaque, en particulier lorsqu'ils sont intégrés avec des techniques échocardiographiques avancées. Par conséquent, cette étude vise à évaluer la relation entre les biomarqueurs inflammatoires (hs-CRP, NLR), le biomarqueur cardiaque (troponine) et les résultats échocardiographiques chez les patients atteints de SCA afin d'améliorer la stratification précoce du risque et d'améliorer la prise de décision clinique.<\/p>

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

144

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients diagnostiqués avec un syndrome coronarien aigu (STEMI, NSTEMI ou angine instable)

La description

Critères d'inclusion :

  • • Patients adultes (≥18 ans)

    • Patients diagnostiqués avec un syndrome coronarien aigu (STEMI, NSTEMI ou angor instable)
    • Présentation dans les 24 heures suivant l'apparition des symptômes
    • Consentement éclairé

Critères d'exclusion :

  • • Maladies inflammatoires chroniques

    • Infection active
    • Neurosanguin (Malignité)
    • Insuffisance hépatique ou rénale sévère
    • Maladies auto-immunes
    • Patients atteints de cardiomyopathie connue ou de fraction d'éjection réduite chronique
    • Patients avec SCA traités par thrombolyse

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
groupe d'étude
Patients diagnostiqués avec un syndrome coronarien aigu (STEMI, NSTEMI, ou angor instable)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
corrélation entre la troponine et la dysfonction systolique ventriculaire gauche
Délai: baseline
élévation du marqueur cardiaque (troponine) avec dysfonction systolique ventriculaire gauche (FEVG, GLS).
baseline

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

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Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 mai 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 mai 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 avril 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 avril 2026

Première publication (Réel)

24 avril 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • cardiac dysfunction ACS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

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