Relación entre biomarcadores inflamatorios (Hs-CRP, relación neutrófilo-linfocito) y cardíacos (troponina), y la disfunción cardíaca en el síndrome coronario agudo.
Relación entre los biomarcadores inflamatorios (Hs-CRP, relación neutrófilos-linfocitos) y cardíacos (troponina), y la disfunción cardíaca en el síndrome coronario agudo.
El Síndrome Coronario Agudo (SCA) sigue siendo una de las principales causas de morbilidad y mortalidad a nivel mundial, representando una proporción significativa de las muertes relacionadas con enfermedades cardiovasculares. El diagnóstico temprano y la estratificación precisa del riesgo son cruciales para mejorar los resultados clínicos y guiar las decisiones terapéuticas. Las troponinas cardíacas (I y T) son biomarcadores altamente sensibles y específicos de daño miocárdico y representan el estándar de oro para el diagnóstico del SCA (1).
En los últimos años, la inflamación ha sido reconocida como un factor clave en la fisiopatología de la aterosclerosis y la inestabilidad de la placa. Biomarcadores inflamatorios como la proteína C reactiva de alta sensibilidad (hs-CRP) y el cociente neutrófilo-linfocito (CNL) han ganado atención como predictores de resultados cardiovasculares adversos. Los niveles elevados de hs-CRP se asocian con un mayor riesgo de infarto de miocardio y mal pronóstico (2), mientras que el CNL refleja el equilibrio entre la activación inflamatoria y la regulación inmune y se ha relacionado con la gravedad de la enfermedad arterial coronaria y la mortalidad en pacientes con SCA (3).
La ecocardiografía sigue siendo un pilar en la evaluación de la función cardíaca, proporcionando información esencial sobre la fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI) y las anomalías del movimiento regional de la pared (AMPR). Más recientemente, la ecocardiografía con seguimiento de puntos (speckle tracking echocardiography, STE) ha surgido como una herramienta sensible para detectar disfunción miocárdica subclínica a través de parámetros como la deformación longitudinal global (GLS), incluso antes de que sea evidente una reducción en la FEVI (4,5).
A pesar de los roles individuales establecidos de los biomarcadores cardíacos e inflamatorios, se dispone de datos limitados sobre su efecto combinado en la función cardíaca, particularmente cuando se integran con técnicas ecocardiográficas avanzadas. Por lo tanto, este estudio tiene como objetivo evaluar la relación entre los biomarcadores inflamatorios (hs-CRP, CNL), el biomarcador cardíaco (troponina) y los hallazgos ecocardiográficos en pacientes con SCA para mejorar la estratificación temprana del riesgo y optimizar la toma de decisiones clínicas.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:<\/p>
• Pacientes adultos (≥18 años)<\/p>
- Pacientes diagnosticados con síndrome coronario agudo (IAMCEST, IAMSEST o angina inestable)<\/li>
- Presentación dentro de las 24 horas del inicio de los síntomas<\/li>
- Consentimiento informado<\/li><\/ul><\/li><\/ul>
Criterios de exclusión:<\/p>
• Enfermedades inflamatorias crónicas<\/p>
- Infección activa<\/li>
- Neoplasia maligna<\/li>
- Insuficiencia hepática o renal grave<\/li>
- Enfermedades autoinmunes<\/li>
- Pacientes con miocardiopatía conocida o fracción de eyección reducida crónica<\/li>
- Pacientes con SCA tratados con trombólisis<\/li><\/ul><\/li><\/ul>
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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grupo de estudio
Pacientes diagnosticados con Síndrome Coronario Agudo (IAMCEST, IAMSEST o angina inestable)
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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correlation between troponin with left ventricular systolic dysfunction
Periodo de tiempo: basal
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elevación del marcador cardíaco (troponina) con disfunción sistólica del ventrículo izquierdo (FEVI, GLS).
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basal
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- cardiac dysfunction ACS
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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