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Relação entre Biomarcadores Inflamatórios (Hs-CRP, Razão Neutrófilo-Linfócito) e Cardíacos (Troponina), e Disfunção Cardíaca na Síndrome Coronária Aguda.

19 de abril de 2026 atualizado por: Aya Aly, Assiut University

Relação entre Biomarcadores Inflamatórios (Hs-CRP, Rácio Neutrófilos-Linfócitos) e Cardíacos (Troponina) e Disfunção Cardíaca na Síndrome Coronária Aguda.

A Síndrome Coronária Aguda (SCA) continua a ser uma das principais causas de morbilidade e mortalidade a nível mundial, contribuindo para uma proporção significativa de mortes relacionadas com doenças cardiovasculares. O diagnóstico precoce e a estratificação precisa do risco são cruciais para melhorar os resultados clínicos e orientar as decisões terapêuticas. As troponinas cardíacas (I e T) são biomarcadores altamente sensíveis e específicos de lesão miocárdica e representam o padrão-ouro para o diagnóstico de SCA (1).

Nos últimos anos, a inflamação tem sido reconhecida como um contribuidor-chave para a fisiopatologia da aterosclerose e instabilidade da placa. Biomarcadores inflamatórios como a proteína C reativa de alta sensibilidade (PCR-as) e a razão neutrófilos-linfócitos (RNL) têm recebido atenção como preditores de eventos cardiovasculares adversos. Níveis elevados de PCR-as estão associados a um risco aumentado de enfarte do miocárdio e mau prognóstico (2), enquanto a RNL reflete o equilíbrio entre a ativação inflamatória e a regulação imunitária e tem sido ligada à gravidade da doença arterial coronária e mortalidade em doentes com SCA (3).

A ecocardiografia continua a ser um pilar na avaliação da função cardíaca, fornecendo informações essenciais sobre a fração de ejeção do ventrículo esquerdo (FEVE) e alterações da motilidade parietal regional (AMPR). Mais recentemente, a ecocardiografia com speckle tracking (STE) surgiu como uma ferramenta sensível para detetar disfunção miocárdica subclínica através de parâmetros como o strain longitudinal global (SLG), mesmo antes de se tornar evidente uma redução na FEVE (4,5).

Apesar dos papéis individuais estabelecidos dos biomarcadores cardíacos e inflamatórios, estão disponíveis dados limitados sobre o seu efeito combinado na função cardíaca, particularmente quando integrados com técnicas ecocardiográficas avançadas. Assim, este estudo tem como objetivo avaliar a relação entre biomarcadores inflamatórios (PCR-as, RNL), biomarcador cardíaco (troponina) e achados ecocardiográficos em doentes com SCA para melhorar a estratificação precoce do risco e melhorar a tomada de decisão clínica.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

144

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Doentes diagnosticados com Síndrome Coronária Aguda (STEMI, NSTEMI, ou angina instável)

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • • Doentes adultos (≥18 anos)

    • Doentes diagnosticados com Síndroma Coronária Aguda (STEMI, NSTEMI, ou angina instável)
    • Apresentação nas primeiras 24 horas após o início dos sintomas
    • Consentimento informado

Critérios de Exclusão:

  • • Doenças inflamatórias crónicas

    • Infeção ativa
    • Neoplasia maligna
    • Insuficiência hepática ou renal grave
    • Doenças autoimunes
    • Doentes com cardiomiopatia conhecida ou fração de ejeção reduzida crónica
    • Doentes com SCA tratados com trombólise

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
grupo de estudo
Doentes diagnosticados com Síndrome Coronária Aguda (STEMI, NSTEMI ou angina instável)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
correlação da troponina com disfunção sistólica ventricular esquerda
Prazo: {"linha de base":
elevação do marcador cardíaco (troponina) com disfunção sistólica ventricular esquerda (LVEF, GLS).
{"linha de base":

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de maio de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de maio de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de abril de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de abril de 2026

Primeira postagem (Real)

24 de abril de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • cardiac dysfunction ACS

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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