Samband mellan inflammatoriska (Hs-CRP, neutrofil-till-lymfocyt-kvot) och kardiella (troponin) biomarkörer och hjärtdysfunktion vid akut koronarsyndrom.
Sambandet mellan inflammatoriska (Hs-CRP, neutrofil-till-lymfocytkvot) och hjärtats (troponin) biomarkörer och hjärtdysfunktion vid akut kranskärlssyndrom.
Akut koronart syndrom (AKS) är fortfarande en ledande orsak till sjuklighet och dödlighet i hela världen och står för en betydande andel av kardiovaskulära dödsfall. Tidig diagnos och noggrann riskstratifiering är avgörande för att förbättra kliniska resultat och vägleda terapeutiska beslut. Kardiala troponiner (I och T) är mycket känsliga och specifika biomarkörer för myokardskada och utgör guldstandarden för diagnos av AKS (1).
Under de senaste åren har inflammation erkänts som en viktig bidragande faktor till patofysiologin vid ateroskleros och plackinstabilitet. Inflammatoriska biomarkörer som högkänsligt C-reaktivt protein (hs-CRP) och neutrofil-till-lymfocyt-kvot (NLR) har fått uppmärksamhet som prediktorer för dåliga kardiovaskulära utfall. Förhöjda hs-CRP-nivåer är associerade med ökad risk för hjärtinfarkt och dålig prognos (2), medan NLR återspeglar balansen mellan inflammatorisk aktivering och immunreglering och har kopplats till svårighetsgraden av kranskärlssjukdom och dödlighet hos AKS-patienter (3).
Ekokardiografi förblir en hörnsten i bedömningen av hjärtfunktion, och ger viktig information om vänsterkammars ejektionsfraktion (LVEF) och regionala väggrörelseavvikelser (RWMA). På senare tid har speckle tracking-ekokardiografi (STE) framstått som ett känsligt verktyg för att upptäcka subklinisk myokarddysfunktion genom parametrar som global longitudinell strain (GLS), även innan en minskning av LVEF blir uppenbar (4,5).
Trots de etablerade individuella rollerna för kardiella och inflammatoriska biomarkörer finns begränsad data tillgänglig om deras kombinerade effekt på hjärtfunktion, särskilt när de integreras med avancerade ekokardiografiska tekniker. Därför syftar denna studie till att utvärdera sambandet mellan inflammatoriska biomarkörer (hs-CRP, NLR), hjärtbiomarkör (troponin) och ekokardiografiska fynd hos patienter med AKS för att förbättra tidig riskstratifiering och optimera kliniskt beslutsfattande.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
• Vuxna patienter (≥18 år)
- Patienter diagnostiserade med akut koronarsyndrom (STEMI, NSTEMI eller instabil angina)
- Presentation inom 24 timmar från symtomdebut
- Informerat samtycke
Exklusionskriterier:
• Kroniska inflammatoriska sjukdomar
- Aktiv infektion
- Malignitet
- Svår lever- eller njursvikt
- Autoimmuna sjukdomar
- Patienter med känd kardiomyopati eller kroniskt reducerad ejektionsfraktion
- Patienter med AKS som behandlats med trombolys
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
studiegrupp
Patienter som diagnostiserats med akut koronarsyndrom (STEMI, NSTEMI eller instabil angina)
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
korrelation mellan troponin och vänsterkammarens systoliska dysfunktion
Tidsram: baslinje
|
ökning av kardiell markör (troponin) med vänster ventrikulär systolisk dysfunktion (LVEF, GLS).
|
baslinje
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- cardiac dysfunction ACS
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .