치태 및 우식증의 구강내 스캔 및 CBCT 보조 진단
2026년 4월 21일 업데이트: University Ghent
구강 내 스캔과 CBCT를 이용한 치태 및 우식 진단 보조
이 전향적 임상 연구는 치태 및 우식증 탐지에 있어 구강내 스캔(IOS)의 진단 정확성을 평가하는 것을 목표로 합니다.
IOS의 진단 성능은 현재 임상 참조 표준과 비교됩니다.
치태 평가의 경우, IOS 기반 평가는 현시제를 사용한 치태 탐지와 비교됩니다.
우식증 탐지의 경우, IOS(백색광 영상 및 우식증 탐지 기능 포함)가 전통적인 시진과 교익 방사선 촬영과 비교됩니다.
18세에서 70세 사이의 성인 환자가 포함됩니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
50
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: sachiko maemoto
- 전화번호: +32 93 32 40 57
- 이메일: Sachiko.Maemoto@ugent.be
연구 장소
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Botestraat
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Wondelgem, Botestraat, 벨기에, 104
- 모병
- Tandarts Praktijk VERVACK
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
임상 환경에서 구강 내 검사를 받는 18세에서 70세 사이의 성인 환자로, 최소 20개의 치아를 가지고 있고, 임신하지 않았으며, 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있는 환자.
설명
포함 기준:
- 18세 이상 70세 이하 성인
- 임신하지 않았고 임신 계획이 없는 자
- 최소 20개의 치아가 존재하는 자
- 정보에 기반한 동의를 제공할 수 있는 자
제외 기준:
- 적절한 구강 내 검사를 방해하는 상태(예: 심한 구역 반사, 제한된 구강 개방)
- 정보에 기반한 동의를 제공할 수 없는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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연구 참가자
모든 참가자는 치태 및 치아 우식증 평가를 위해 구강 내 스캔, 육안 검사, 치태 지시제 도포 및 교익 방사선 촬영을 받습니다.
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치태 및 충치 평가에 사용되는 구강 내 스캐닝
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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구강내 스캔을 이용한 치태 검출의 진단 정확도
기간: 기초선험 및 2주 후
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구강 내 스캔의 진단 정확도와 치태 평가를 비교한 연구 (치약 검사제 사용).
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기초선험 및 2주 후
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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구강 내 스캔과 치아 우식증 탐지를 위한 표준 방법 간의 일치도
기간: 기준시점 및 2주 후
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구강 내 스캔 평가와 참고 표준(시각 검사 및 교익 방사선 사진) 간의 일치도를 카파 통계를 사용하여 평가.
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기준시점 및 2주 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 4월 3일
기본 완료 (추정된)
2026년 10월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 4월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 4월 21일
처음 게시됨 (실제)
2026년 4월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 21일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
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