Внутриротовое сканирование и КЛКТ-диагностика зубного налета и кариеса
21 апреля 2026 г. обновлено: University Ghent
Внутриротовое сканирование и CBCT-диагностика зубного налета и кариеса
Это проспективное клиническое исследование направлено на оценку диагностической точности внутриротовых сканов (IOS) для выявления зубного налета и кариеса.
Диагностическая эффективность IOS будет сравниваться с текущими клиническими референтными стандартами.
Для оценки налета оценка на основе IOS будет сравниваться с выявлением налета с использованием окрашивающих агентов.
Для выявления кариеса IOS (включая визуализацию в белом свете и функции обнаружения кариеса) будут сравниваться с традиционным визуальным осмотром и прикусной рентгенографией.
Будут включены взрослые пациенты в возрасте от 18 до 70 лет.
Диагностическая эффективность IOS будет сравниваться с текущими клиническими референтными стандартами.
Для оценки налета оценка на основе IOS будет сравниваться с выявлением налета с использованием окрашивающих агентов.
Для выявления кариеса IOS (включая визуализацию в белом свете и функции обнаружения кариеса) будут сравниваться с традиционным визуальным осмотром и прикусной рентгенографией.
Будут включены взрослые пациенты в возрасте от 18 до 70 лет.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
50
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: sachiko maemoto
- Номер телефона: +32 93 32 40 57
- Электронная почта: Sachiko.Maemoto@ugent.be
Места учебы
-
-
Botestraat
-
Wondelgem, Botestraat, Бельгия, 104
- Рекрутинг
- Tandarts Praktijk VERVACK
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Взрослые пациенты в возрасте от 18 до 70 лет, проходящие внутриротовое обследование в клинических условиях, имеющие не менее 20 зубов, не беременные и способные дать информированное согласие.
Описание
Критерии включения:
- Взрослые от 18 до 70 лет
- Не беременны и не планируют беременность
- Наличие не менее 20 зубов
- Способность дать информированное согласие
Критерии исключения:
- Состояния, препятствующие проведению внутриротового осмотра (например, сильный рвотный рефлекс, ограниченное открытие рта)
- Пациент не может дать информированное согласие
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Участники Исследования
Все участники проходят внутриротовое сканирование, визуальный осмотр, окрашивание зубного налета и прикусную рентгенографию для оценки зубного налета и кариеса.
|
внутриротовое сканирование, используемое для оценки зубного налета и кариеса.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Диагностическая точность внутриротового сканирования для обнаружения зубного налета
Временное ограничение: На исходном уровне и через 2 недели
|
Диагностическая точность внутриротового сканирования по сравнению с оценкой зубного налета с использованием окрашивающих агентов.
|
На исходном уровне и через 2 недели
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Согласованность между внутриротовым сканированием и эталонным стандартом при обнаружении кариеса зубов
Временное ограничение: При исходном уровне и через 2 недели
|
Согласие между оценками внутриротового сканирования и эталонным стандартом (визуальный осмотр и прикусная рентгенография) с использованием статистики каппа.
|
При исходном уровне и через 2 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
3 апреля 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 октября 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 июля 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 апреля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 апреля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
29 апреля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
29 апреля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 апреля 2026 г.
Последняя проверка
1 апреля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ONZ-2024-0383
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .