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잇몸 퇴축과 구강 건강 관련 삶의 질: 횡단면 연구

2026년 4월 22일 업데이트: Postgraduate Institute of Dental Sciences Rohtak

잇몸 퇴축과 구강 건강 관련 삶의 질에 미치는 영향: 단면 연구

이 연구의 목적은 하리아나 주(Haryana state)의 3차 의료센터에서 치은퇴축과 구강건강 관련 삶의 질에 미치는 영향을 평가하는 것입니다.

연구 목표:

  1. 임상 검진을 통해 치은퇴축의 유병률을 확인합니다.
  2. Cairo 등이 제안한 분류 체계에 따라 치은퇴축 환자를 분류합니다.
  3. 치은퇴축과 관련된 위험 요인을 확인합니다.
  4. 치은퇴축이 구강건강 관련 삶의 질에 미치는 영향을 평가합니다.

연구 개요

상세 설명

세계보건기구(WHO)는 건강에 대한 총체적 접근을 강조합니다. WHO에 따르면 건강은 "단순히 질병이나 허약함이 없는 상태가 아니라 신체적, 정신적, 사회적으로 완전히 안녕한 상태"입니다. 치은퇴축은 치은 경계가 백악법랑접합부의 치근단 쪽으로 이동하는 것입니다. 치은퇴축은 치아 손실 증가와 관련이 없지만, 환자들에게 미용적 문제로 간주됩니다. 이는 노출된 치근 표면에 상아질 과민증과 우식/비우식성 경부 병변의 발생과 관련이 있습니다. 대부분의 연구는 특정 지리적 위치에서 치은퇴축의 유병률을 보고했습니다. 따라서 본 연구는 하리아나 주 북부 인도 인구 표본에서 치은퇴축의 유병률과 구강 건강 관련 삶의 질에 미치는 영향을 평가하는 것을 목표로 했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

346

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Haryana
      • Rohtak, Haryana, 인도, 124001
        • 모병
        • PGIDS, Rohtak
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

하리아나 주 북인도 인구 중 체계적으로 건강한 개인의 치은 퇴축.

설명

포함 기준:

  • 만 18-45세;
  • 연구 참여 의사가 있고 사전 동의서를 제공할 수 있는 환자.
  • GR(치은퇴축)은 Cairo 등의 기준에 따라 진단합니다.
  • 치은퇴축 보고를 위한 최소 역치는 1mm 이상입니다.

제외 기준:

  • 치주 문제에 영향을 미치는 전신 질환 (예: 출혈 장애, 당뇨병 등)
  • 치은 비대와 관련된 약물을 복용 중인 환자 (예: 칼슘 채널 차단제, 면역 억제제, 항경련제)
  • 자해적 습관이 있는 환자 (혀 밀기, 손톱 물어뜯기 등)
  • 동요도가 있는 치아
  • 외상성 폐색이 있는 해당 치아
  • 보철물이 있는 해당 치아
  • 근관 치료를 받은 / 신경 치료를 받은 치아
  • 교정 치료 중이거나 경험이 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
구강 건강 질 평가
기간: 12개월
구강 건강 관련 삶의 질 평가는 구강 건강 영향 프로파일-14 설문지를 사용하여 기록됩니다.
12개월
잇몸 퇴축의 유병률
기간: 12개월
잇몸 퇴축의 유병률은 카이로 분류에 따라 범주화될 것입니다.
12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Sakshi Malhotra, MDS, PGIDS, Rohtak

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 3월 15일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 15일

연구 완료 (추정된)

2027년 3월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 4월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 22일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 22일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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