Récession gingivale et qualité de vie liée à la santé bucco-dentaire : une étude transversale
22 avril 2026 mis à jour par: Postgraduate Institute of Dental Sciences Rohtak
Récession gingivale et son impact sur la qualité de vie liée à la santé bucco-dentaire : une étude transversale
Le but de cette étude est d'évaluer la récession gingivale et son impact sur la qualité de vie liée à la santé bucco-dentaire dans un centre de soins de santé tertiaire de l'État d'Haryana.
Objectifs :
- Déterminer la prévalence de la récession gingivale (RG) par le dépistage clinique.
- Classer les patients atteints de RG selon le système proposé par Cairo et al.
- Identifier les facteurs de risque associés à la RG
- Évaluer l'impact de la RG sur la qualité de vie liée à la santé bucco-dentaire.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'Organisation mondiale de la santé (OMS) met l'accent sur une approche holistique de la santé.
Selon l'OMS, la santé est "un état de complet bien-être physique, mental et social, et ne consiste pas seulement en une absence de maladie ou d'infirmité".
La récession gingivale est la migration de la marge gingivale apicale à la jonction cémento-emailière.
La récession gingivale, bien que non associée à une perte dentaire accrue, est considérée comme une préoccupation esthétique pour les patients.
Elle est associée à l'apparition d'hypersensibilité dentinaire et de lésions cervicales carieuses/non-carieuses sur la surface radiculaire exposée.
La plupart des études ont rapporté la prévalence de la récession gingivale, mais dans des zones géographiques spécifiques.
Ainsi, cette étude visait à évaluer la prévalence de la récession gingivale et son impact sur la qualité de vie liée à la santé bucco-dentaire dans un échantillon de la population du nord de l'Inde dans l'État de l'Haryana.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
346
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Sanjay Tewari, MDS
- Numéro de téléphone: 911 262283876
- E-mail: principal.pgids@uhsr.ac.in
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Shikha Tewari, MDS
- Numéro de téléphone: 91 9416514600
- E-mail: drshikhatewari@yahoo.com
Lieux d'étude
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-
Haryana
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Rohtak, Haryana, Inde, 124001
- Recrutement
- PGIDS, Rohtak
-
Contact:
- Sanjay Tewari, MDS
- Numéro de téléphone: 911 262283876
- E-mail: pgids@uhsr.ac.in
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Individus sains de la population du nord de l'Inde dans l'État d'Haryana présentant une récession gingivale.
La description
Critères d'inclusion :
- Âge de 18 à 45 ans ;
- Patients désireux de participer à l'étude et prêts à donner leur consentement éclairé.
- Les cas définis pour la récession gingivale (RG) seront réalisés selon Cairo et al.
- Le seuil minimal pour signaler la présence d'une récession gingivale sera supérieur ou égal à 1 mm.
Critères d'exclusion :
- Maladie systémique affectant les problèmes parodontaux (par exemple, troubles de la coagulation, diabète sucré, etc.)
- Patients sous médicaments associés à une hypertrophie gingivale (par exemple, inhibiteurs calciques, immunosuppresseurs ou anticonvulsivants).
- Patients ayant des habitudes masochistes (poussée de la langue, rongement des ongles, etc.)
- Dents mobiles
- Dents impliquées avec traumatisme occlusal.
- Dents impliquées avec prothèse.
- Dents impliquées endodontiquement / dents traitées par traitement canalaire
- Patient subissant / ayant subi un traitement orthodontique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Évaluation de la qualité de la santé bucco-dentaire
Délai: 12 mois
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L'évaluation de la qualité de la santé bucco-dentaire sera enregistrée à l'aide du questionnaire Oral Health Impact Profile-14.
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12 mois
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Prévalence du déchaussement dentaire
Délai: 12 mois
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La prévalence de la récession gingivale sera catégorisée sur la base de la classification de Cairo.
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12 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Sakshi Malhotra, MDS, PGIDS, Rohtak
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 mars 2026
Achèvement primaire (Estimé)
15 décembre 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
15 mars 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 avril 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 avril 2026
Première publication (Réel)
29 avril 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
29 avril 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 avril 2026
Dernière vérification
1 avril 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- SakshiSRPerio
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .