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Improved Child Nutrition and Development Through Social Transfers (TENDER)

2026년 4월 28일 업데이트: Jordyn Wallenborn, Swiss Tropical & Public Health Institute

Taabo Enhanced Nutrition and Development Through Economic Rewards

The goal of this clinical trial is to learn if a conditional social transfer works to improve rates of complementary breastfeeding. It will also learn about the impacts of social transfers on maternal and child health and development. The main questions it aims to answer are:

  • Does the social transfer increase complementary breastfeeding rates at 24-months postpartum?
  • Does the social transfer increase complementary breastfeeding duration?
  • Does the social transfer impact child health and development?
  • Does the social transfer impact maternal physical and mental health?

Researchers will compare a conditional social transfer to a control group that only receives education about breastfeeding recommendations to see if a conditional social transfers works to increase complementary breastfeeding.

Participants will:

Receive a pamphlet explaining the current recommendations of breastfeeding Receive instructions that if they meet the recommendation to breastfeed until 24-months postpartum they receive a social transfer or receive no additional information Complete home visits at 12- and 24-months postpartum Complete detailed questionnaire

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

1040

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Inclusion Criteria:

  1. Are enrolled in the Taabo multigenerational birth cohort (MGC)
  2. Completed the postpartum interview of the Taabo MGC
  3. Have a child who is within two weeks of their 12-month birthday,
  4. are breastfeeding at time of recruitment,
  5. live in the Taabo HDSS, Côte d'Ivoire
  6. have no illnesses that contraindicates breastfeeding,
  7. had a healthy singleton infant with a birth weight of at least 2500 grams, and
  8. agree to participate and sign an informed consent; if underage (12-17 years), a legal representative will also have to agree to sign the informed consent

Exclusion Criteria:

  1. Plans to move permanently outside study area
  2. Has a medical, intellectual or psychological disability
  3. Contraindication for breastfeeding
  4. Children born with < 2500 grams

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Social Transfer
A social transfer is provided at the 24-month visit, conditional on the mother still breastfeeding at the time of the visit. They also receive education about current breastfeeding recommendations.
다른: Social Transfer
A social transfer will be given conditioned upon breastfeeding at 24-months postpartum.
간섭 없음: Control
No intervention is provided besides education on current breastfeeding recommendations.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Prevalence of Complementary Breastfeeding
기간: from 12 to 24 months postpartum
Prevalence of complementary breastfeeding at 24 months postpartum.
from 12 to 24 months postpartum
Complementary Breastfeeding Duration
기간: from 12 to 24 months postpartum
Duration of complementary breastfeeding in weeks.
from 12 to 24 months postpartum

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Weight-for-Age z-score
기간: 12 months; 24 months
Infants will be weighed in kilograms by a mobile weighing scale. Measurements will be analyzed as age standardized z-scores.
12 months; 24 months
Child Health Outcomes
기간: 12 months; 24 months
We will assess the child's health outcomes by using a questionnaire administered to the caregiver. The questionnaire will ask a range of yes or no questions about child diarrhea, respiratory illness, fever, and child antibiotic use.
12 months; 24 months
Percent weight loss
기간: 12 months; 24 months;
Percent weight loss will use body weight (kg) and pregnancy weight of the mother controlling for time of measurement. Percent weight loss will be calculated as ((current weight - pregnancy weight) / pregnancy weight) × 100.
12 months; 24 months;
Mother and Child Hemoglobin Levels
기간: 12 months; 24 months
We will assess the mother and child anemia levels. The HemoCue Hb 301 will be used to give an instant measurement of the Haemoglobin (Hb) level of the patient. Capillary blood will be collected through a finger prick. Blood samples drawn for the haemoglobin assessment will be discarded after the test. Iron levels will be analyzed as a continuous outcome.
12 months; 24 months
Maternal Depression
기간: 12 months; 24 months
Maternal postpartum depression will be assessed using the Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9); categorized as a binary: no depression (score <10) or depression present (score ≥10).
12 months; 24 months
Height-for-age z-score
기간: 12 months; 24 months
Height will be measured in centimeters by using a Height Measuring Device, stadiometer, 20-205cm. All measurements will be analyzed as age standardized z-scores
12 months; 24 months
Mid-upper arm circumference (MUAC)
기간: 12 months; 24 months
Infants will be measured for mid-upper arm circumference (MUAC) using non-stretchable measuring tape. All measurements will be analyzed as age standardized z-scores.
12 months; 24 months
Mother and Child Anemia
기간: 12 months; 24 months
The HemoCue Hb 301 will be used to give an instant measurement of the Haemoglobin (Hb) level of the patient. Capillary blood will be collected through a finger prick. Blood samples drawn for the haemoglobin assessment will be discarded after the test. Hemoglobin levels (gm/dL) will be used to categorize mothers and children into a binary variable: anemic or not anemic.
12 months; 24 months
Maternal weight change
기간: 12 months; 24 months;

Weight weight change will use body weight (kg) and pregnancy weight of the mother controlling for time of measurement. Maternal weight change will be calculated as the difference between postpartum weight and pregnancy weight. Because pregnancy weight varies by gestational age, analyses will control for gestational age at pregnancy weight measurement and time postpartum at outcome measurement.

Categorized as: no weight loss (0 kg); moderate weight loss (<0 to >-5 kg); high weight loss (≥-5 kg); moderate weight gain (>0 to <5 kg); high weight gain (≥5 kg).
12 months; 24 months;
Change in systolic and diastolic blood pressure (mmHg)
기간: 12 months; 24 months;
Change in systolic and diastolic blood pressure (mmHg) from baseline of the mothers will be categorized as low, normal, or high according to standard clinical thresholds.
12 months; 24 months;
Change in systolic and diastolic blood pressure (mmHg)
기간: 12 months; 24 months;
Change in systolic and diastolic blood pressure (mmHg) from baseline of the mothers will be analyzed as a continuous measure.
12 months; 24 months;
Caregiver Reported Early Development Instruments (CREDI) cognitive z-score
기간: 12 months; 24 months
The CREDI long-form will be administered. Raw item data will be converted to norm-referenced z-scores using the CREDI scoring procedure.
12 months; 24 months
CREDI language z-score
기간: 12 months; 24 months
The CREDI long-form will be administered. Raw item data will be converted to norm-referenced z-scores using the CREDI scoring procedure.
12 months; 24 months
CREDI motor z-score
기간: 12 months; 24 months
The CREDI long-form will be administered. Raw item data will be converted to norm-referenced z-scores using the CREDI scoring procedure.
12 months; 24 months
CREDI social-emotional z-score
기간: 12 months; 24 months
The CREDI long-form will be administered. Raw item data will be converted to norm-referenced z-scores using the CREDI scoring procedure.
12 months; 24 months
Maternal Anxiety
기간: 12 months; 24 months
Maternal postpartum anziety will be assessed using the the GAD-7 (Generalized Anxiety Disorder-7); a seven-item self-report questionnaire designed to measure the severity of anxiety; categorized as: Minimal Anxiety: score 0-4; Mild Anxiety: score 5-9; Moderate Anxiety: score 10-14; Severe Anxiety: score 15-21
12 months; 24 months

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Swiss Tropical & Public Health Institute

협력자

Centre Suisse de Recherches Scientifique en Côte d'Ivoire

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 6월 1일

기본 완료 (추정된)

2028년 2월 28일

연구 완료 (추정된)

2028년 2월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 4월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 28일

처음 게시됨 (실제)

2026년 5월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 28일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2025-50

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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