Therapeutic Touch for Intramuscular Injection Pain
2026년 6월 24일 업데이트: Gülistan YURDAGÜL, Kilis 7 Aralik University
Effect of Therapeutic Touch on Intramuscular Injection Pain: A Randomized Controlled Trial
The purpose of this study is to evaluate the effect of therapeutic touch on pain intensity associated with intramuscular injection and to examine the relationship between fear of pain and injection-related pain.
Participants are assigned to either a therapeutic touch group or a control group.
Pain intensity is assessed using a Visual Analog Scale (VAS), and fear of pain is assessed using the Fear of Pain Questionnaire.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Kilis
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Kilis, Kilis, 터키 (Türkiye), 79000
- Kilis 7 Aralık University, School of Health Services
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
Inclusion Criteria:
- Being between 18 and 60 years of age,
- Being literate,
- Being able to complete the Fear of Pain Questionnaire (FPQ) without missing items,
- Having no known allergy or contraindication to pheniramine hydrogen maleate,
- Not having lower respiratory tract disease/asthma and not being in pregnancy or lactation period,
- Having normal consciousness (adequate orientation and ability to follow commands),
- Not having a severe mood disorder.
Exclusion Criteria:
- Incomplete completion of the questionnaire/scale during the study,
- Having medical conditions that may affect pain perception, such as peripheral vascular disease, peripheral neuropathy, or diabetes.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: Experimental: Therapeutic Touch
In the intervention group, a supportive touch intervention was applied during the intramuscular injection to provide emotional support to the patient.
Immediately before the injection, the researcher demonstrated the procedure to the patient's companion with a brief example and provided guidance on how the hand should be held.
During the injection, the companion held the patient's hand with both hands, offering a calm, silent, and supportive presence.
Throughout this process, the nurse was responsible only for administering the intramuscular injection and ensuring clinical safety; the nurse did not participate in the intervention.
After the injection was completed, the patient's pain level was assessed using the VAS scale based on self-report.
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This intervention involves supportive hand-holding by the patient's companion during the intramuscular injection.
Immediately before the injection, the researcher briefly demonstrated to the companion how the hand should be held and provided simple guidance.
During the injection, the companion held the patient's hand with both hands, offering a calm, silent, and emotionally supportive presence.
The nurse was responsible only for administering the intramuscular injection and monitoring clinical safety; the nurse did not participate in the intervention itself.
After the injection, the patient's pain level was assessed using the VAS scale based on self-report.
다른 이름들:
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간섭 없음: Control Group
Participants in this group received no additional intervention; the intramuscular injection was administered in accordance with routine clinical practice.
After the injection was completed, the patient's pain level was assessed using the same VAS scale based on self-report, as in the intervention group.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Pain Intensity (VAS Score)
기간: Immediately after the intramuscular injection (within 2 minutes).
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Immediately after the intramuscular injection (within 2 minutes).
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 5월 3일
기본 완료 (실제)
2024년 9월 30일
연구 완료 (실제)
2024년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 11월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 6월 24일
처음 게시됨 (실제)
2026년 6월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 24일
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
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