Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Therapeutic Touch for Intramuscular Injection Pain

24. juni 2026 opdateret af: Gülistan YURDAGÜL, Kilis 7 Aralik University

Effect of Therapeutic Touch on Intramuscular Injection Pain: A Randomized Controlled Trial

The purpose of this study is to evaluate the effect of therapeutic touch on pain intensity associated with intramuscular injection and to examine the relationship between fear of pain and injection-related pain. Participants are assigned to either a therapeutic touch group or a control group. Pain intensity is assessed using a Visual Analog Scale (VAS), and fear of pain is assessed using the Fear of Pain Questionnaire.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
    • Kilis
      • Kilis, Kilis, Tyrkiet (Türkiye), 79000
        • Kilis 7 Aralık University, School of Health Services

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Being between 18 and 60 years of age,
  • Being literate,
  • Being able to complete the Fear of Pain Questionnaire (FPQ) without missing items,
  • Having no known allergy or contraindication to pheniramine hydrogen maleate,
  • Not having lower respiratory tract disease/asthma and not being in pregnancy or lactation period,
  • Having normal consciousness (adequate orientation and ability to follow commands),
  • Not having a severe mood disorder.

Exclusion Criteria:

  • Incomplete completion of the questionnaire/scale during the study,
  • Having medical conditions that may affect pain perception, such as peripheral vascular disease, peripheral neuropathy, or diabetes.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Experimental: Therapeutic Touch
In the intervention group, a supportive touch intervention was applied during the intramuscular injection to provide emotional support to the patient. Immediately before the injection, the researcher demonstrated the procedure to the patient's companion with a brief example and provided guidance on how the hand should be held. During the injection, the companion held the patient's hand with both hands, offering a calm, silent, and supportive presence. Throughout this process, the nurse was responsible only for administering the intramuscular injection and ensuring clinical safety; the nurse did not participate in the intervention. After the injection was completed, the patient's pain level was assessed using the VAS scale based on self-report.
Adfærdsmæssigt: Supportive Hand-Holding
This intervention involves supportive hand-holding by the patient's companion during the intramuscular injection. Immediately before the injection, the researcher briefly demonstrated to the companion how the hand should be held and provided simple guidance. During the injection, the companion held the patient's hand with both hands, offering a calm, silent, and emotionally supportive presence. The nurse was responsible only for administering the intramuscular injection and monitoring clinical safety; the nurse did not participate in the intervention itself. After the injection, the patient's pain level was assessed using the VAS scale based on self-report.
Andre navne:
  • Terapeutisk berøring
Ingen indgriben: Control Group
Participants in this group received no additional intervention; the intramuscular injection was administered in accordance with routine clinical practice. After the injection was completed, the patient's pain level was assessed using the same VAS scale based on self-report, as in the intervention group.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Pain Intensity (VAS Score)
Tidsramme: Immediately after the intramuscular injection (within 2 minutes).
Immediately after the intramuscular injection (within 2 minutes).

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Kilis 7 Aralik University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

3. maj 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. september 2024

Studieafslutning (Faktiske)

30. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. juni 2026

Først opslået (Faktiske)

29. juni 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. juni 2026

Sidst verificeret

1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • E.45023

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Supportive Hand-Holding

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Brazil

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner