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Clinical Trials on 두개안면이골증 in Poland
총 8 건
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National Center for Research Resources (NCRR)Oregon Health and Science University알려지지 않은
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Oregon Health and Science University종료됨
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University Hospital, Basel, SwitzerlandInstitute of Mother and Child, Warsaw, Poland완전한
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dr. Laura C. G. de Graaff-Herder모병성 발달 장애 | 선천성 부신 과형성 | 결절성 경화증 | 칼만 증후군 | 프래더-윌리 증후군 | 신경섬유종증 | 레트 증후군 | 22q11 삭제 증후군 | 터너 증후군 | 누난 증후군 | Allan-Herndon-Dudley 증후군 | Saethre-Chotzen 증후군 | 선천성 뇌하수체기능저하증 | 코르넬리아 데 랑에 증후군 | PWS 유사 증후군 | 실버 러셀 증후군 | 클라인펠터(XXY-) 증후군 | XXXXY 증후군 | XXYY 증후군 | XXXX 증후군(테트라-X 증후군) | 46, XY DSD | 올브라이트 유전성 골이영양증 | 17p- 삭제증후군 | VCF 증후군 | POLR3A 돌연변이 | 오도증후군 | 야콥센 증후군 / 11q... 그리고 다른 조건네덜란드
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Duke University초대로 등록구순구개열 | 구개열 | 구순 구개열미국, 캐나다
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Novo Nordisk A/S모병터너 증후군 | 누난 증후군 | SGA | ISS대한민국, 말레이시아, 네덜란드, 스페인, 미국, 폴란드
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)완전한마르판 증후군 | 터너 증후군 | 엘러스-단로스 증후군 | 로이스-디에츠 증후군 | Shprintzen-Goldberg 증후군 | FBN1, TGFBR1, TGFBR2, ACTA2 또는 MYH11 유전자 돌연변이 | 알려진 가족력이 없는 이첨판 대동맥 판막 | 가족력이 있는 이첨판 대동맥 판막 | 협착이 있는 이첨판 대동맥 판막 | 가족성 흉부 대동맥류 및 박리 | 외상으로 인한 것이 아닌 흉부 대동맥의 기타 동맥류/장애, | 기타 선천성 심장병미국
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Novo Nordisk A/S모병SGA, 터너 증후군, 누난 증후군, ISS대한민국, 미국, 아일랜드, 영국, 핀란드, 프랑스, 네덜란드, 일본, 태국, 벨기에, 중국, 이스라엘, 브라질, 인도, 포르투갈, 오스트리아, 불가리아, 캐나다, 크로아티아, 독일, 그리스, 말레이시아, 폴란드, 사우디 아라비아, 세르비아, 슬로베니아, 남아프리카, 스페인, 이탈리아, 라트비아, 리투아니아, 멕시코, 스위스