Veiligheidsstudie van CAT-8015-immunoxine bij patiënten met NHL met gevorderde ziekte (NHL)
Een fase 1, multicenter, dosisescalatieonderzoek van CAT-8015 bij patiënten met gerecidiveerd of refractair non-Hodgkin'd lymfoom (NHL)
RATIONALE: Het CAT-8015-immunotoxine kan tumorcellen binden en ze doden zonder normale cellen te beschadigen. Dit kan een effectieve behandeling zijn voor non-Hodgkin-lymfoom (NHL) dat niet heeft gereageerd op chemotherapie, chirurgie of bestralingstherapie.
DOEL: Fase 1-dosisescalatiestudie om de maximaal getolereerde dosis CAT-8015-immunotoxine te bepalen bij de behandeling van patiënten met non-Hodgkin-lymfoom die niet op de behandeling reageren.
Studie Overzicht
Toestand
Toestand
Conditie
Conditie
Interventie / Behandeling
Interventie / Behandeling
Studietype
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Inschrijving
Fase
Fase
- Fase 1
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Lodz, Polen
- Nog niet aan het werven
- Klinika Hamtologii Uniwersytetu Medycznego (Medical University of Lodz)
-
Contact:
- Krzysztof Jamroziak, MD
- Telefoonnummer: (48) 42 689-5191
-
-
-
-
California
-
Beverly Hills, California, Verenigde Staten, 90211
- Werving
- Tower Hematology Oncology Medical Group
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Verenigde Staten, 20892
- Werving
- Warren Grant Megnuson Clinical Center - NCI Clinical Trials Referral Office
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
INSLUITINGSCRITERIA:
ZIEKTE KENMERKEN:
- Bevestigde diagnose van B-cel non-Hodgkin-lymfoom
- Meetbare ziekte
Bewijs van CD22-positieve maligniteit door de volgende criteria,
- > 30% kwaadaardige cellen van een ziekteplaats CD22+ door FACS-analyse of,
- > 15% van de kwaadaardige cellen van een ziekteplaats moet reageren met anti-CD22 door middel van immunohistochemie
- Patiënten met indolente subtypes van CD22+ B-cel non-Hodgkin-lymfoom, inclusief maar niet beperkt tot mantelcellymfoom, folliculair lymfoom en Waldenström-macroglobulinemie, komen in aanmerking als stadium III-IV.
- Patiënten moeten bij ten minste twee of meer kuren van eerdere standaardchemotherapie en/of biologische therapie (bijv. Rituxan). Patiënten met progressief mantelcellymfoom kunnen in aanmerking komen als een eerder standaard therapeutisch regime niet heeft gefaald.
PATIËNTEN KENMERKEN
Prestatiestatus
- ECOG 0-2
Levensverwachting
- Levensverwachting van minder dan 6 maanden, zoals beoordeeld door de hoofdonderzoeker
Ander
- Patiënten met andere vormen van kanker die aan de geschiktheidscriteria voldoen en minder dan 5 jaar ziektevrij overleven, zullen van geval tot geval worden bekeken.
- Moet geïnformeerde toestemming kunnen begrijpen en ondertekenen
- Vrouwelijke en mannelijke patiënten moeten ermee instemmen om tijdens het onderzoek een goedgekeurde anticonceptiemethode te gebruiken
Uitsluitingscriteria:
- Geschiedenis van beenmergtransplantatie
- Gedocumenteerde en aanhoudende betrokkenheid van het centrale zenuwstelsel bij hun kwaadaardige ziekte (geschiedenis van CZS-betrokkenheid is geen uitsluitingscriterium)
- Zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven
- Patiënten bij wie het plasma ofwel een significante hoeveelheid antilichaam tegen CAT-8015 bevat, zoals gemeten met ELISA, of antilichaam dat de binding van CAT-8015 aan CD22 neutraliseert, zoals gemeten met een competitie-ELISA.
- HIV-positieve serologie (vanwege verhoogd risico op ernstige infectie en onbekende interactie van CAT-8015 met antiretrovirale geneesmiddelen)
- Hepatitis B-oppervlakte-antigeen positief
- Ongecontroleerde, symptomatische, bijkomende ziekte, inclusief maar niet beperkt tot: infecties waarvoor systemische antibiotica nodig zijn, congestief hartfalen, onstabiele angina pectoris, hartritmestoornissen, psychiatrische aandoeningen of sociale situaties die de naleving van de studievereisten zouden beperken
Leverfunctie: serumtransaminasen (ALT of AST) of bilirubine
- ≥ Graad 2, tenzij bilirubine het gevolg is van de ziekte van Gilbert
Nierfunctie: serumcreatinineklaring ≤ 60 ml/min zoals geschat met de formule van Cockroft-Gault
Hematologische functie:
- Het ANC < 1000/cmm, of het aantal bloedplaatjes < 50.000/cmm, als deze cytopenieën niet door de onderzoeker worden toegeschreven aan een onderliggende ziekte (d.w.z. mogelijk reversibel met antineoplastische therapie).
- Een patiënt zal niet worden uitgesloten vanwege pancytopenie ≥ Graad 3, of erytropoëtineafhankelijkheid, als dit het gevolg is van een ziekte, op basis van de resultaten van beenmergonderzoeken
- Baseline coagulopathie > Graad 3 tenzij als gevolg van antistollingstherapie.
Longfunctie:
- Patiënten met < 50% van het voorspelde geforceerde expiratoire volume (FEV1) of <50% van het voorspelde diffusievermogen voor koolmonoxide (DLCO), gecorrigeerd voor hemoglobineconcentratie en alveolair volume. Opmerking: Patiënten zonder voorgeschiedenis van longziekte hoeven geen PFT's te hebben. FEV1 zal worden beoordeeld na bronchusverwijdende therapie.
Recente eerdere therapie:
- Cytotoxische chemotherapie, corticosteroïden (behalve stabiele doses prednison), bestraling met elektronenstralen voor het hele lichaam, hormonale, biologische of andere standaard- of onderzoekstherapie van de maligniteit gedurende 3 weken voorafgaand aan deelname aan het onderzoek
- Minder dan of gelijk aan < 3 maanden voorafgaande monoklonale antilichaamtherapie (d.w.z. rituximab)
- Patiënten die minder dan 3 weken voorafgaand aan deelname aan de studie bestralingstherapie krijgen of hebben gekregen, worden niet uitgesloten op voorwaarde dat het behandelde beenmergvolume minder dan 10% is en de patiënt ook een meetbare ziekte heeft buiten de bestralingspoort
- Elke voorgeschiedenis van eerdere toediening van pseudomonas-exotoxine-immunotoxine (PE).
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
|---|
|
Schat de maximale dosis in die veilig aan een patiënt kan worden toegediend; Karakteriseer het toxiciteitsprofiel van CAT-8015; Bestudeer de klinische farmacologie van CAT-8015; Observeer eventuele antitumoractiviteit.
|
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
|---|
|
Om het immunogene potentieel van CAT-8015 te beoordelen om antilichamen te induceren; Onderzoek naar het potentieel van biomarkers om een therapeutische of toxische respons te voorspellen.
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Sponsor
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Studie start
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Eerst geplaatst
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update geplaatst
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Ziekten van het immuunsysteem
- Neoplasmata per histologisch type
- Neoplasmata
- Lymfoproliferatieve aandoeningen
- Lymfatische ziekten
- Immunoproliferatieve aandoeningen
- Lymfoom
- Fysiologische effecten van medicijnen
- Antineoplastische middelen
- Immunologische factoren
- Antilichamen
- Immunoglobulinen
- Antilichamen, monoklonaal
- Immunotoxinen
- Immunotoxine HA22
Andere studie-ID-nummers
Andere studie-ID-nummers
- CAT-8015-1003
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .