Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Rol van cytochroom P450 2D6 (CYP2D6) *4 Polymorfisme, bij kwaadaardige borstziekten

3 oktober 2007 bijgewerkt door: Mansoura University

Rol van cytochroom P450 2D6 (CYP2D6) *4 Polymorfisme, oxidatieve stress en ferretine bij goedaardige en kwaadaardige borstaandoeningen

Het doel van onze studie is om de mogelijke rol van het CYP2D6*4-polymorfisme bij borstkanker te onderzoeken en bovendien om de rol van oxidatieve stress, antioxidantcapaciteit en ferretine in de pathogenese van borstkanker in verschillende CYP2D6*4-genotypes te beoordelen.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Borstkanker is de meest voorkomende maligniteit bij vrouwen en de op een na belangrijkste doodsoorzaak door kanker. Niettemin is de meeste borstkanker sporadisch en komt de ziekte niet in de familie voor. Verhoogde CYP2D6-activiteit is in verband gebracht met maligniteiten van de blaas, lever, keelholte en maag, en in het bijzonder met door het roken van sigaretten veroorzaakte longkanker. Gegevens ondersteunen dat verhoogde vorming van reactieve zuurstofspecies (ROS) een belangrijke rol kan spelen bij carcinogenese. Talrijke in vitro experimenten tonen aan dat ROS DNA beschadigt, premutagene modificaties van nucleotiden induceert en oxidatie van eiwitten en lipiden per oxidatie bevordert. Het doel van onze studie is om onderzoek naar de mogelijke rol van het CYP2D6*4-polymorfisme bij borstkanker en verder naar de rol van oxidatieve stress, antioxidantcapaciteit en ferretine bij de pathogenese van borstkanker bij verschillende CYP2D6*4-genotypes.patiënten en methoden: Deze studie omvatte 31 vrouwen die waren opgenomen op de afdeling algemene chirurgie van het Universitair Ziekenhuis van Mansoura. groep I bestaat uit 15 vrouwen met een goedaardige borstlaesie, groep II bestaande uit 16 vrouwen met borstkanker en 13 gezonde vrouwen van dezelfde leeftijd en klinisch vrij werden als controlegroep genomen. DNA-extractie en genotypering van het cytochroom P450-2D6*4-gen met behulp van conventionele PCR gevolgd door digestie met restrictie-enzymen (Mva1). Gescheiden plasma werd gebruikt voor het meten van de malondialdehyde(MDA)-concentratie in het plasma, de totale plasma-antioxidantcapaciteit en het plasma-ferretinegehalte. Resultaten homozygoot genotype van 2D6*4 vertegenwoordigen 56,25% (9/16) van de borstkankergroep met een lager wildtype (31,25%- 5/16), terwijl het 33,3% (5/15) van de groep met beginnende borstlaesies en 15,3% (2/13) van de controlegroep vertegenwoordigt. Waarbij het wildtype de meerderheid van de gevallen vertegenwoordigt (61,15% - 8/13) in de controlegroep en 46,6% - 7/15) in de groep met beginnende borstlaesie.

statistisch significante toename van plasma ferretine en MDA gemiddelde niveaus in borstkankergroep dan beginnende borstlaesie en de controlegroepen. Ook is er een toename in plasma totale antioxidantactiviteit in borstkankergroep dan de controlegroep met niet-statistisch verschil tussen borstkanker en de groepen goedaardige borstlaesies.

Conclusie CYP2D6*4 genotype polymorfisme interactie met plasma malondialdehyde (MDA) oxidatieve stress en plasma ferretine niveau kan een rol spelen bij de pathogenese van borstkanker

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Observationeel

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
    • Dakahlia
      • Mansoura, Dakahlia, Egypte, 35116
        • Mansoura Faculty of medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

33 jaar tot 63 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Deze studie omvatte 31 vrouwen die waren opgenomen op de afdeling algemene chirurgie van het Universitair Ziekenhuis van Mansoura. groep I bestaat uit 15 vrouwen met een goedaardige borstlaesie, groep II bestaande uit 16 vrouwen met borstkanker en 13 gezonde vrouwen van dezelfde leeftijd en klinisch vrij werden als controlegroep genomen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort

Groep / Cohort

Een groep of subgroep van deelnemers aan een observationele studie die wordt beoordeeld op biomedische of gezondheidsresultaten.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
I
groep I van 15 vrouwen met een goedaardige borstlaesie
Genetisch: pcr- en serummarkers voor borstkanker
DNA-extractie en genotypering van het cytochroom P450-2D6*4-gen met behulp van conventionele PCR gevolgd door digestie met restrictie-enzymen (Mva1). Gescheiden plasma werd gebruikt voor het meten van de malondialdehyde(MDA)-concentratie in het plasma, de totale plasma-antioxidantcapaciteit en het plasma-ferretinegehalte.
II
groep II van 16 vrouwen met borstkanker
Genetisch: pcr- en serummarkers voor borstkanker
DNA-extractie en genotypering van het cytochroom P450-2D6*4-gen met behulp van conventionele PCR gevolgd door digestie met restrictie-enzymen (Mva1). Gescheiden plasma werd gebruikt voor het meten van de malondialdehyde(MDA)-concentratie in het plasma, de totale plasma-antioxidantcapaciteit en het plasma-ferretinegehalte.
III
13 vrouwen werden als controlegroep genomen
Genetisch: pcr- en serummarkers voor borstkanker
DNA-extractie en genotypering van het cytochroom P450-2D6*4-gen met behulp van conventionele PCR gevolgd door digestie met restrictie-enzymen (Mva1). Gescheiden plasma werd gebruikt voor het meten van de malondialdehyde(MDA)-concentratie in het plasma, de totale plasma-antioxidantcapaciteit en het plasma-ferretinegehalte.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Mansoura University

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: wagih m ghnnam, mansoura faculty of medicine general surgery department
  • Studie directeur: Aymen z El Samanoudy, mansoura faculty of medicine biochemistry department

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 januari 2006

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 april 2007

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
3 oktober 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
3 oktober 2007

Eerst geplaatst (Schatting)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
4 oktober 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
4 oktober 2007

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
3 oktober 2007

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 oktober 2007

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • Role of cytochrome P450 2D6

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen